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中药现代化的现状十篇

发布时间:2024-04-26 01:34:15

中药现代化的现状篇1

但是,我国中医药现代化发展还比较落后,我国中药在国际市场上仅占13%的份额,且有逐年下降的趋势;而欧洲、日本、韩国等国家的洋中药却占到87%,几乎垄断了国际中药市场。更有甚者,近年洋中药大举进入中国,抢占国内市场,目前洋中药进口额已超过我国中药出口额。

我们国家的中药企业现在还要通过Gap认证,目前认证的企业不是很多,机会占中药企业的30%,而这些企业提出的理念多半为,“以中药产业报国”等基调高昂的口号,但是,怎么又能够实现中药企业在国际市场的主导地位,却是现在中药企业的重要课题。

1.发展创新是中医药现代化的关键:

中医药具有双重性,一方面是中华民族的传统文化优秀遗产,伟大宝库,应该努力发掘,认真继承;而另一方面,中医学又是治病救人的应用科学,是现代科学技术的一部分,因此,需要不断发展、创新,跟上时代的发展和科学技术的进步。

2、加大投入,改善基础条件,促进中医药事业的发展:

中医药和民族医药事业的基础差,底子薄,经费短缺,设备落后,都是生产型的企业,不是研发型的企业,中药的研发工作在中国是相对比较落后的,在学术上来讲,一些靶向性用药,临床上对中药的认可都很低,一些医学专家对中药在病理的治疗上都不看好,因为他们的知识结构几乎来自日本、美国,在学派上就有很大的分歧,我们国家的中药企业是否真正的肩负起中药报国的大任,现在来看还是个未知数。

3、加速立法,健全管理体制

中药企业要加于保护自己的民族特色和市场对应链的连接工作,把法制和管理在企业和市场上建立建全。例如漳州一家企业,是以中药为主的主导产品,他的销售市场主要是东南亚市场,在东南亚市场这家企业也分到了自己的大蛋糕,但是,现在的问题出现了,原因是中药的原料国家在控制,不能够满足他的生产环节。其最大的误区就是没有自己的研发技术,如果企业自己意识到研发的重要,那么还至于怕生产的原料没有吗?

4.加强中医药队伍的建设

近年中医队伍人才流失,素质下降,特别是学科带头人和骨干力量不足,影响了医疗水平与科研水平的提高。

一些医药代表都是刚刚毕业的学生,说他们是学院派吧还不准确,说他们是实战派吧,更勉为其难,他们在市场上不能够明确的阐述其产品的属性及其功效。这样也促使客户的流失!

此外,加强人才培养,提高中医销售队伍的素质,理论加实践结合的思路,把中药企业市场做大,做强。

中药现代化的现状篇2

“在中医学范畴里,病理状态是一组症状和体征,中医称之为‘证候’”,“中医的临床证候是以脏腑(局部器官)病变为中心,同时注重全身状态的辨识”。为使中医学的表述比较符合现代的习惯,笔者曾将中医学的辨证论治体系概括为“状态医学”[1]。“状态”是中医对“证”的描述,“病因病理”是西医对“病”的描述,两者不同的表述方式构成了人们对疾病认识和治疗的两种不同方法。两者在方法论和临床实践上互相不能取代。作为中医的状态医学理论及其诊疗方法的特殊规律,决定了它在临床上的独立地位。

1 中医的状态与西医病因病理的关系

中医的状态与西医的病因病理是整体综合反应与局部病灶的关系,它们在临床上有以下不同表现:(1)状态与理化指标不一致。在体温正常的情况下,临床上可以见到虚寒和虚热两种状态[2];持续高热?1~2?周的病人,可以见到持续寒冷的状态[3]。(2)器官组织的各种理化检查未见异常,临床上可见多种状态失常。例如脾虚证、肾虚证、气虚证、气阴两虚证、肝胆湿热证、湿痰(二陈汤)证等等。(3)局部器官患病,代偿功能正常时,病人全身状态可以正常。例如部分乙型肝炎病人、肾盂肾盏结石病人全身状态可以正常。(4)同一疾病,如肺炎,在病程的不同时期,全身反应状态相差很大,必须使用不同疗效的方药[4]。中医称之为“同病异治”。(5)不同的疾病出现相同的状态,使用同一方药治疗。如冠心病、癌症、肺炎恢复期等3种病因病理完全不同的疾病,在某一阶段可以出现气虚状态:面少华色、乏力少气、纳差、四肢倦怠、舌淡、脉弱,可用四君子汤加味治疗。这就是中医的“异病同治”。由此可见,状态是病因病理之外的另一类问题。(6)孪生者在遗传和童年生活条件方面,是不同个体最大限度相同的例子。然而同生不同死,且生病的时间和临床表现各不相同。这些事实说明,不同个体自身内部的协调状态是千差万别的。因此,个体内部协调状态的不同,是人体疾病发生、发展千变万化的第一内因,也是中医学存在的基础。

2 中医状态的诊断

人体机能状态正常与否的第一个感受者是自我,因此,症状是诊断状态的第一要素,体征是客观依据。由于人体机能状态并非各器官功能的简单加减,因此,现代医学的理化指标在诊断状态时,只供参考[3]。

从上文可以看出,即使是同卵孪生者,遗传和童年生活条件最大限度相同,但在不同个体,其内部协调状态不同。状态不同必然反映在对相同的致病因素有不同的反应。所以,用遗传因素、外在条件和器官病因病理去解释或诊断状态,是不符合状态的多种多样和千变万化的客观事实的。

同一疾病不同时期,状态可能不同;不同疾病可以出现相同状态。整体状态有病,局部器官可以正常;局部有病,整体状态可以正常。体温测量与人体寒热状态没有必然联系,等等。均证明状态与病因病理是人体疾病的两个不同方面,用于诊断器官病理的理化指标是不能作为诊断状态的依据。

中医状态的诊断,是一种以病人自身感受(症状)和临床体征为依据的综合判断。不同状态的区别,主要是依据临床诊疗实践中所见病象,进行深入细致分辨的结果。笔者?1999?年秋诊治?1?例病人,属中医外感病秋燥中的温燥,症见:发热,少许恶寒,咽干鼻燥,干咳无痰,口渴舌干稍红,脉浮数等,更见满面白色细小皮屑。可谓典型之至。如果从病因病理角度,只能归为病毒为害,西医没有应治之法。

状态的诊断,实质是以症状、体征为依据的综合判断与分类。分类的基点是寒热、虚实;分类的目的是区分不同的状态——证候,寻找有效的方药。

中医学认为,人体内部的平衡和人体与自然界保持平衡,是人体健康的基础,一定强度的致病因素导致了平衡失调,从而出现疾病。因此,中医对人体机能状态的判断有两个基点:(1)偏寒或偏热;(2)太过或不及[2]。所以,寒证、热证、虚证、实证是状态分类的出发点,或者说是总纲。因为临床上千变万化,数之不尽的各种状态,都是寒热虚实的进一步的具体划分。

中医学中的基本状态约20种,包括脾虚、肾虚[3];常见状态?200?多种[5]。假设人体分为九大器官系统,按排列组合的数字方法计算,人体状态数以万计。它从一个侧面反映了状态诊断的复杂性。

3 中医对状态的治疗

状态的治疗是人类医学的一个特殊内容。从表面来看,中医药与其他国家或民族的传统医学一样,都是使用天然药物。现实是:中医药的理论体系与众不同,疗效在众传统医学之首;中医药不仅对现代临床各科半数以上的疾病有良好疗效,且很多西医难治、不治之病症是中医的优势。

上述特殊和不同的原因在于,中医学的本质是状态医学,其诊断、治疗疾病的角度与西医的病因病理角度是两个不同范畴。

状态治疗的首要特点是:以方治病。这里的病,不是指局部器官的问题,也不是现代病因病理的中心环节,它是全身各器官组织某一时间综合协调的结果,是状态异常,或者称之为状态病,中医称之为证候。这里的方,不是某类药物的简单相加,也不是针对细菌或某器官的现代病因病理意义上的药物;而是针对人体不同状态确定治疗大法而拟定的处方,中医称之为方证对应,即以特别组成的方剂治疗不同的状态。

状态治疗的第二个特点是随证加减。尽可能使用代表方是中医治疗状态病的基本原则,但原方使用在大多数情况下不能准确对应临床上错综复杂的实际情况,必须根据具体病证,在某代表方的基础上增减原方的药量,或加减某几种药物。“随证加减”反映了状态的千变万化,提示固定的成方中药制剂,在当今和今后的临床实践中,不会成为中医的主流。

整体与局部并重是状态治疗的第三个特点,但必须强调状态的治疗贯穿始终。例如肺炎病人,不同时期使用银翘散加减、麻杏石甘汤加味、清营汤加减、参附汤合生脉散加味、竹叶石膏汤加减等等[4]。这些方剂的组成和功效有很大差别,证明中医治疗是以状态为核心,局部病灶的治疗服从整体状态治疗。即“病因病理角度的中药治疗,必须综合状态治疗的原则”[2]。

4 关于中医现代化

中医现代化的前提条件,是对中医学体系自然科学本质及其规律的认识。在讨论状态与病因病理的关系、状态的诊断、状态的治疗之后,我们对中医学的本质——状态医学及其规律有了更进一步的认识。笔者再次强调,状态与病因病理是临床医学的两个不同范畴,两者必须用完全不同的方法进行思维、诊断与治疗。

在清楚以上原理之后,状态医学的独立性和中医现代化的具体内容也就成为一个清晰的事物。中医现代化应是以发掘、完善中医学理论,以及相关诊断、治疗方法为核心;全面引入现代病因病理学说,加强病因病理角度的中药、针灸等治疗;加强器官病的病因病理诊断和预后判断。

本世纪初,随着西医在中国的不断普及,现代科学的各种方法和成果为西医所利用,中医相形之下变得弱小。西医有理化指标,诊断明确,对器官疾病分析入微,且可见可数;故不少中、青年中医下意识地忽视了中医理法方药的主导地位,以至见到体温升高就投清凉之剂,高血压伴见气血虚弱也不敢进补。

中医学是一个独立的临床诊疗体系,现代病因病理学说的引入,不会冲击或改变中医的状态医学优势,它将弥补中医学对局部器官病认识的不足。

近40年来,中国的西医大规模学习中医、研究中医。单味中药的现代药理研究、复方的临床验证,取得了前所未有的进展。这些现代成果,证明了中医药、针灸临床运用的广泛性和有效性,也为今天中医现代化——病因病理角度的中药、针灸治疗,提供了极为丰富的科学资料。

笔者认为中医现代化的要点是:遵循中医基础理论体系,对状态诊断、治疗贯穿疾病的始终,而西医病因病理角度的治疗必须综合中医治疗的原则。

5 关于中西医结合

中医的状态医学与西医的病因病理医学在理论上是可以融为一体的,但在临床实践上,由于两者的诊断与治疗方法截然不同,因而形成了事实上的两个临床医学体系:西医的病因病理学说是对器官病细致入微和多层次研究的理论,它的相关诊断、治疗方法,对器官病是首选的,很多治疗是特效的。因为不同个体,不同种族的病人,只要病因病理诊断相同,其有效药物的作用点和过程也相同,相关治疗就“经得起重复”,这就是所谓“特效”。中医学在状态诊疗方面积累了丰富的经验,有大量的有效方药和相关理论。如何面对实际,接受状态的客观存在和相关的理论,是今后中、西医结合的第一步;但是,怎样用西药体现状态治疗,在实际上成为中、西医结合的难点。但笔者提请医学同行注意这样一个事实:中医的状态是西医的病因病理之外的另类事物,不论医学怎样高度发达,生物遗传技术怎样完备,或器官移植和人体复制成功,人体内部的协调总是存在差别,这种差别必然使中医的状态医学与人类共存。

参考文献:

[1] 张有和.状态医学——中医学的现代概念[J].广州中医药大学学报,1996,13(3-4):1

[2] 北京中医学院.中医学基础[m].上海:上海科技出版社,1978.105

[3] 张有和.状态医学——中医学的现代概念[J].医学与哲学,1999(1):7

中药现代化的现状篇3

中药重金属元素的研究近几年发展迅速,引起了国内外广大学者的重视。这一新兴的边缘学科已取得了很多的有益成果,其中有些成果对指导临床合理用药和保障中药的安全有效具有重要的意义和启示。

含重金属类矿物药的应用历史

在我国安阳出土的3000多年前商代的甲骨文中,就载有朱砂,据考证这是公元前1566~1120年间的古物。这证明早在公元前1000多年我国古代劳动人民就利用过朱砂。在长沙马王堆出土的我国现在发现的最古医书《五十二病方》中,记载了21种矿物药,其中包括雄黄。《五十二病方》据考证可能是公元前1000年左右西周时代的产物。它不但记载了这么多矿物药,还有以矿物药组成的方剂。《山海经》是我国古供书籍之一,据考证是春秋时代的作品,其中记载矿物药4种,有朱砂、砒霜等。世界上第一部本草书《神农本草经》(公元前1世纪)记载了矿物药46种,并分上中下三品。其中有关于汞制(水银、轻粉、朱砂)和砷剂(砒石、雄黄、雌黄)的记载。

《雷公炮炙论》对药物的采集、加工、修冶一直指导着药物的加工炮制,是我国医这史上最早的一部制药专著。此时就知道矿物药炮炙加工中的煅和水飞法。这些炮制方法可以提高有效微量元素的含量,降低有毒微量元素的含量。

宋代(公元1076年)的“太医局卖药所”是世界上最早的药局。在唐·王焘的《外治秘要方》中,矿物药朱砂、雄黄等已见于方剂中。

明代缪希雍的《神农本草经疏》中有矿物药253种,而李时珍(1518~1593年)著的《本草纲目》,更是集前人之大成。书中共收集1892种药物,而矿物药则发展到355种,并且都有比以前更祥细的记载和论述。

清朝以后至新中国成立前,有关重金属类矿物药的研究处于停滞阶段。新中国成立后,特别是近十几年,有关重金属类矿物药的研究日趋深入和广泛,正在引起广大医药研究者的关注与重视。

含重金属类矿物药对医学的贡献

我国矿物药的发现和应用,可以追溯到原始社会末期,人们从煮盐的过程中发现盐水明目,芒硝泻下,从冶炼过程中发再现硫黄壮阳,水银杀虫。

《神农本草经》中有矿物药46种,分上中下三品,此时已经指出药物的相使、相须及相畏、相反作用,也就是现代所产的协同和拮抗作用。《神农本草经》中有石胆,即胆矾“主明目,目痛,金疮,诸痫症,女子阴蚀痛,石淋,寒热,崩中下血,诸邪毒气”的记载,有关铅类矿物药的功能,《神农本草经》载“铅丹,味辛,微寒,主吐逆胃反,惊痫癫狂,除热下气”。认为朱砂“养精神,安魂魄,益气,明目”,雄黄“主寒热,鼠瘘,恶疮,疽痔,死肌,杀百虫毒”。由此可见,2000多年前,我国人民就对含重金属类矿物药有了如此深刻的认识,并用于治疗疾病。

明代医药学家李时珍,用30年时间,积累和总结了劳动人民同疾病作斗争的经验,写成了医药学巨著《本草纲目》。它概括和总结了我国16世纪以前历代的药学理论和实践经验,并发展到一个新的高度,达到当时世界先进的医药科学水平。其中收载矿物药355种,对含重金属类矿物药的功能主治,毒性大小,临床应用均有了进一步的认识。

从上述讨论中可以看出,含重金属类矿物药对人类的贡献是巨大的。在治疗当时的疑难病证方面功不可没。

中药中重金属元素存在状态研究

随着人类对微量元素认识的不断深化,微量元素的作用也已成为人们进一步研究探讨中医药学的一个新观点。

中药中重金属存在状态:为了全面深入地探讨中成药中微量重金属元素的作用,本文所讨论的重金属元素存在状态,当是一个广义的概念。微量重金属状态主要指游离态和配合态。

重金属元素不同存在状态与生物活性的关系:中成药中重金属元素的生物活性只有在其被人体吸收后才能表现出来。重金属元素的存在状态首先直接影响了它在人体的生物利用度,从而对人体的机能产生程度不同的作用,表现为人体有益或有害。牛黄解毒片、六应丸、喉症散等相当一部分中成药中都含有雄黄(以硫化亚砷as2S2为主要成分),雄黄含砷量很高,而砷是一种剧毒物质。

影响重金属元素存在状态的因素:中成药制剂工艺是影响其重金属元素存在状态的重要因素。同一处方的药物,剂型不同,其微量元素存在状态及含量也会有所不同。以八珍方为例对不同制剂的微量元素含量进行了测定,结果表明对同一元素,蜜丸中含量很高,其次为汤剂、冲剂、口服液。造成上述现象的原因在于制剂工艺。丸、散剂多含有大量的原药材料末,微量元素损失较少,状态受到影响也较小,而经过了水或醇处理后的液体剂型,微量元素则会有较多变化或损失。在制剂过程中的一系列反应,如络合作用的产生等,影响了重金属元素在制剂中的存在状态、溶出率,从而直接影响了制剂的生物活性。

中药现代化的现状篇4

浅析营销

中药的研究与开发姜廷良

中药制剂现代化的目标要求王大林,陆伟根,wanGDalin,Luweigen

浅议中药药理学中的血液流变学廖福龙,LiaoFulong

试论药用植物有效成分基因调控的研究进展邱德有

人类疾病基因测序接近尾声开发利用基因信息成为焦点

发展中医药学面对的若干基本问题陈蔚文,CHenweiwen

补肾益智方对老年性痴呆模型鼠noS1表达的影响王怀星,赖世隆,wangXuaixing,LaiShilong

浅析中医与信息科学任廷革,Rentingge

网上中医方剂信息分析处理系统刘晓峰,LiuXiaofeng

从专利保护的角度看中药新药研制的方法学郑永峰,Zhengyongfeng

厚朴质量优化研究进展斯金平,童再康,曾燕如,SiJinpin,tongZaikang,ZengYanru

竹子在中医药和保健品开发中的潜力张佐玉,张喜,ZhangZuoyu,ZhangXi

珍稀濒危中药资源保护的相关问题探讨黄璐琦,李慧,陈京荔,HuangLuqi,LiHui,ChenJingli

现代中医信息技术的应用研究

中药现代化与中药新药研制的几点思考饶品昌,李发昌,Raopinchang,LiFachang

药用植物遗传育种的现状与展望李泊溪,LiBoxi

药用植物遗传育种的现状与展望高山林,GaoShanlin

文化交流是中医药国际化的重要基础门九章,menJiuzhang

云南中药材基地建设现状与产品开发前景分析马敏象,彭靖里,maminxiang,pengJingli

中药归经理论研究与中药现代化赵宗江,张新雪

论我国中药产业发展的战略背景与目标——中药现代化产业推进战略的若干思考(一)李泊溪

中药产业现代化过程中技术与管理的相互关系周飞跃,唐五湘

值得关注的分离料学技术——逆流色谱技术魏云,曹学丽

中药质量控制方法与策略张子忠,梁鑫淼

分子遗传标记技术在中药材鉴定中的应用刘忠权,周材权,王义权,周开亚

丹参注射液主要成分的HpLC及LC-mS定性分析施超欧,陶萍

野罂栗总生物碱及其单体的抗白三烯类作用张海娟,张士贤,程桂芳

中药复方药效物质基础研究进展张勇忠,郑晓珂,毕跃峰,冯卫生,冀春茹

抗心律失常中药的电生理学研究近况苗维纳

美国FDa《植物药品产业指南》的技术要求与我国中药新药技术要求的比较研究王智民,任谦,叶祖光

浅谈中药新药研究开发的选择思路熊维政,陈元宏

积极推进中药现代化付建华,朱晓新,李连达

中国传统医学与西方替代医学的选择诸国本

乳香炮制方法的改进张雪菊

浅析西部天然药物开发的现状与问题张仕元

按照Gap标准要求创建部级药源基地——天士力商洛丹参基地的调查蒋传中,任强华

我国中药知识产权保护的现状王兵,姚玲,陈维国

中药知识产权保护的最佳途径张韬

构筑交流平台是幻想还是理想?张志华,柳莎,许有玲,徐伟宣

药用海洋生物功能基因组研究涂洪斌,卫剑文,彭立胜,钟肖芬,杨文利,吴文言,徐安龙

中国新药研究开发与前景分析陈平,何勤,王炜,颜胜利

依托资本市场促进医药产业腾飞孙兵

中药注射剂指纹图谱分析曹进,饶毅,沈群,王义明,罗国安

中药复方药效物质基础的研究方法与技术徐青,肖红斌,梁鑫淼

分子生物学技术在中药鉴定中的应用杨光明,蔡宝昌,王明艳,潘扬

略谈中医理论创新——中医基础理论研究关键问题分析黎敬波,陈孝银

中医临床常用汤剂处方书写的国际标准化探讨廖峻,唐允华,贲安,胡晓梅

试论中药材全息图谱质量评测人工智能系统构建李萍,薛粲

浅析现代生物学研究方法及与中医药现代化的关系余伯阳,严永清

地方病区与非病区土壤及药材中微量元素硒的测定胡世林,杨连菊,冯学锋

中药壁虎现代研究进展陈明,黄坚航

试论中医药科技成果转化中的创新意识杨明,胡晓梅,卢强

浅析中医药现代化研究面临的问题和对策郭凤莲

广东医药产业竞争力比较研究(连载二)陈建南,赖小平,刘东辉,袁建文

从日本津村株式会社的发展看我国中药产业面临的挑战孙宪民,任平

中药的生产必须从源头抓起刘广南

广东固"九五"中药现代化科技产业发展概况及"十五"发展思路广东省科技厅

广州市中药现代化科技产业回顾与展望林元和

广东医药产业竞争力比较研究(连载一)陈建南,赖小平,袁建文

中药色谱指纹图谱质量控制模式的研究和应用——若干实质性问题的探讨(一)谢培山

"一方"单味中药浓缩颗粒的现代化、产业化进程与思考涂瑶生

论现代中药药理学的发展与评价体系王建华,王汝俊

应用现代生物技术筛选中药创新药物彭文烈,徐安龙

试从非线性视角看中医方剂实质陈建南,赖小平,周华

试论广东省中医证候临床研究重点实验室建设与发展孙景波

试论新技术应用于中药制药工业的条件药凤荷,李药兰

RapD技术在干品中药材鉴别研究中的应用王培训,李劲平,黄丰,周联,赖小平

加强知识产权保护推动中药现代化进程莫瑶江

北京、广州市场"洋中药"品种初步调查报告赖小平,陈建南,刘中秋,黄晓丹,陈浩桉

建设国家新药(中药)临床试验研究中心综述陈伟

国家新药(中药)安全评价研究重点实验室(广州)的概述王宁生,刘启德

第一军医大学中药新药研究实验室广州第一军医大学中药系

广州医药集团技术创新体系与"十五"发展目标广州医药集团有限公司

提升企业综合实力推动中药现代化进程——白云山中药厂的现代化之路广州白云山中药厂

一致医药集团的创业之路深圳市一致医药(集团)有限公司

香雪药业的技术创新之路宋力飞,刘乡乡,黄胜

丽珠医药集团的现代化之路丽珠医药集团股份有限公司

广东药材Gap基地建设概述徐鸿华,丁平,刘军民,赖小平,陈建南,詹若挺

国家健康科技产业基地职能目标及运作模式徐建平,高晓玫

论超临界二氧化碳萃取技术应用中的工业工程技术问题刘汉槎,金波

论中药工业中的中试放大验证曹光明,俞子行

以数字模型对中药药效进行综合评价的意义和思考赵玉男,邢东明,丁怡,杜力军,孙虹,史志红

生物技术在中医药动物模型研究中的应用陆茵,孙志广

建立中药小复方精选系统操作技术平台的基本构想梁茂新

成方配伍的研究--中医处方用药的一个新思路蒋永光,陈波,胡波,刘娟

中药川芎指纹图谱共有模式的建立及其在药材质量控制中的应用蔡宝昌,潘扬,王天山,杨光明,周厚成

试论中药提取物的产业化趋势万德光,裴瑾

中药分子药性学的进展王米渠,许锦文

麝资源保护与利用方法初探贾谦,杜艳艳,周青,黄建华,孟智斌

中药秦艽及其可持续利用途径研究吴兴海,黄馨慧,王喆之

中药材Gap实施的国内外比较与相关基地建设问题蔺海明

Gap药源基地三维管理初探王敬民,卫新荣,郝臣

中医药在澳大利亚的市场发展战略郭治昕,罗瑞芝

实施中药现代化计划做大做强陕西中药科技产业张积耀

中药制药工程理论研究与实践曹光明

影响和提高中药临床疗效的几个关键问题梁茂新,刘杰

中医药相关数据库建设中医现代化科技发展战略研究课题组

高分子材料在现代中药中的应用刘海岛,丁怡,邢东明,杜力军

中药指纹图谱与全面质量管理曹进,王义明,罗国安,李萌葆

中药石韦的生药学研究石建功,马辰,杨永春,宋万志

中药材质量控制方法体系探讨李萍,徐珞珊

指纹图谱的化学模式识别分析--若干实质性问题的探讨(三)梁逸曾,谢培山

具有抗动脉粥样硬化作用的天然药物及其单体化合物王倩,汪海

超声提取与常规提取对部分中药碱类成分提出率的比较郭孝武

中药超微粉碎研究进展与思考胡学军,蔡光先,杨永华,郑爱华

新技术在中药配方颗粒生产中的应用陈培胜,刘法锦,郭用庄

勉县天麻发展前景之管见孙振民

开拓、创新,进一步推动中药学科和产业发展——本刊编委会第二次会议纪要

关于中药现代化第二阶段发展目标任务的思考邹健强

借鉴国际传统药物发展经验推动中药现代化进程姚新生

中药传统技术的现代研究与保护罗佳波

试论量子理论与中医药现代化王巍

浅析含有毒中药材的中药新药的技术审评何燕萍

关于目前中药新药注册管理及技术审评思考王嘉仡

新世纪中药现代化的发展前瞻李楚源,贝伟剑,彭文烈,徐安龙

试论藏药的研究开发及现状分析刘卫建,谭锐

信息技术在中药现代化研究中的应用及发展程翼宇,瞿海斌

受体技术与中药研究王秀坤,李家实

对速释、缓释制剂的药代动力学试验思考要点程鲁榕

中医药实验室规范化操作规程(Sop)工程建设中医现代化科技发展战略研究课题组

血清药理学、血清化学和中药药代动力学潘卫松,刘美凤,石钺,邢东明,杜力军,何希辉,张宏印

中医药古代文献资源系统研究开发工程中医现代化科技发展战略研究课题组

超声技术在提取中药碱类成分中的应用郭孝武

HpLC法测定麝香保心片中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量王建新,宋英,周小初,黄大唯,宋崎

浅谈Gap药源基地的组织运行机制熊开鹏,高鑫,叶有禄

茯苓规范化种植及产业化发展对策王克勤,方红,苏玮,傅杰,邓芬

中医中药在墨西哥沈泉源

日本传统医药现状考察——兼论对中药现代化的一些启示科技部国际合作司

中医辨证论治的数学表达孟凯韬

论中医诊治非典型肺炎邓铁涛,邱仕君,邹旭

中医药预防非典型肺炎在于除湿化浊周鹰

中医辅助诊疗系统的研制徐元景,牛欣

中医数字舌图的信息处理及其应用梁嵘

中医脾胃方配伍规律的数据挖掘试验蒋永光,李力,李认书,李慧琴,陈波

探索中医药优势疾病谱石圣洪,郑小燕,王宗勤

生物碱的超临界流体萃取研究进展张涛,蔡建国

中药毒性理论及研究进展刘树民,罗明媚,李玉洁

根癌农杆菌对云南红豆杉原生质体的转化罗建平,姜绍通,潘丽军

大枣多糖的分离、纯化及分子量的测定杨云,李振国,孟江,苗明三,魏红

中药质量控制的发展趋势谢培山

中药饮片质量规范研究概论程国樑,张瑶华,徐徕

试论我国药材生产基地建设的运营模式张明,钟国跃,马开森,丁季春

中药现代化的现状篇5

[关键词]氟喹诺酮药物;不良反应机制;化学结构;合理用药

[中图分类号]R978.1[文献标识码]a[文章编号]1674-0742(2014)03(a)-0130-02

1962年,临床上第一次开始应用萘啶酸,至今已有50年历史的氟喹诺酮类(Fluoroquinolones,FQnS或FQS),目前,抗菌药逐渐发展为第四代产品,较其他抗生素而言,因具有吸收良好、价格低廉、给药途径多样、血药浓度高等优势[1],在临床上被广泛应用,市场销售额逐年递增,国内外制药公司竟相开发此类产品,发展前景较好。氟喹诺酮类药物相对其它药物,安全性高,不良反应低。只有对氟喹诺酮类药物的特点进行全面掌握,正确选择,合理使用,才能进一步提高其安全性[2]。为分析氟喹诺酮药物不良反应的机制与化学结构的关系,以期对临床安全用药和新药开发提供一定的参考价值,该研究2011年2月―2013年4月间分析209例不良反应的特点与化学结构的关系,报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选择该院收治的应用氟喹诺酮类药物治疗的患者589例为研究对象,其中209例发生不良反应,其中女性98例,男性111例,年龄21~84岁。其中妇科感染45例,呼吸道感染35例,泌尿生殖系统感染51例,骨外科术后感染28例,消化系统感染30例,皮肤软组织感染20例。

1.2方法

以卫生部药物不良反应筛选标准为依据进行筛查,同时采取回顾性调查的方法,按照患者的性别、年龄、器官与系统的临床表现、引起不良反应的药物以及给药途径等资料进行总结分析。对引起不良反应的药物进行化学结构研究。

2结果

209例发生不良反应,发生不良反应的药物有7种,分别为左氧氟沙星、氧氟沙星、洛美沙星、加替沙星、培氟沙星、氟罗沙星、司帕沙星。以上药物均以静脉注射。见表1。

209例不良反应报告中显示,主要表现为上腹部不适、食欲减退、腹痛腹泻、恶心呕吐、耳鸣、失眠、烦躁、头痛、头晕等症状,均在停药几天后症状自行消失。与发生不良反应的系统、器官包括:中枢神经系统、胃肠道、肝胆系统、神经系统、心血管系统、内分泌系统等。

3讨论

各系统器官不良反应的发生与化学结构的关系如下。

3.1中枢神经系统不良反应

在使用FQnS药物的治疗过程中,不良反应发生率最高者为中枢神经系统(CnS),总发生率为11.5%[3]。临床症状主要为头痛、嗜睡、耳鸣、疲倦、失眠、乏力、视觉异常及噩梦等,严重者可引起精神症状,主要包括抑郁、神经错乱、抽搐、痉挛、恐惧、震颤、惊厥、癫痫及急性锥体外系反应等。相关研究已证实[4],FQns可对CnS的Y-氨基丁酸(GaBa)与n-甲基D-天冬氨酸(nmDa)受体均有直接影响。据体外实验模型对FQns及GaBaa受体的结合影响进行检测,其结果显示对GaBa阻滞作用产生最大影响的是FQns的C7侧链取代基。

3.2消化系统的不良反应

采用FQnS药物实施治疗,其出现的共同不良反应为胃肠道症状,常出现于口服患者,而静脉给药则少见此症状,症状主要包括恶心、呕吐、消化不良、腹部不适、胃肠胀气、吞咽困难、流涎、便秘等,最严重是消化道出血。发生此类不良反应的主要因素为剂量的差异,口服剂量800mg/d者,其不良反应发生率则相对较高。停药后症状会自行消失。

3.3肝胆的不良反应

FQnS应用于临床,损害表现为生化指标异常(如谷草转氨酶与谷丙转氨酶升高)、皮肤黄染、巩膜、胆汁滞留、肝炎及肝衰竭等,严重者可导致死亡。曲伐沙星(trovafloxacin)的肝毒性最为严重。相关报道已证实[5],曲伐沙星的肝毒性与其结构中n1位的2、4二氟苯取代基有较大关系。所以,不可对FQnS药物进行长期服用,以避免导致肝脏损害。

3.4内分泌的不良反应

据相关研究显示,若FQns被UVa辐照,其分子会发生降解,导致毒性物质的生成,从而损害细胞组织,且损害程度因药而异,轻者出现晒斑,严重者则可出现发疱,造成这种现象的原因是光照后所生成的自由基与单纯态氧造成细胞Dna的断裂,同时超螺旋开环。现已证实,光毒性与FQns母核C8的取代基有关[6]。

3.5心脏的不良反应

使用FQns药物,心脏的不良反应发生率相对比较低,较CnS毒性、肝脏毒性以及光毒性等明显降低,但是一旦发生心脏毒性,便会带来严重的后果,甚至对患者生命产生威胁。其多发生于女性与老年患者。其临床主要表现为室性心动过速及心律不齐等。据相关研究显示,心脏毒性的分子机制为药物对心脏电压门控式通道ikr产生阻碍,从而使得Qt间期延长。另外,据FQns的心脏毒性与化学结构关系的相关研究显示[7],C5的取代基与Qtc延长有密切关联。FQns心脏毒性的lKr阻滞程度则与Qtc延长以及C5取代基有较大关系,临床出现不良反应程度是CH3≥nH2>H。

综上所述,氟喹诺酮药物中,n1、C5、C7、C8取代基与不良反应的程度相关;C2的H、C6的F均不可取代,与抗菌药效关系密切,与不良反应无关;C3、C4与Dna螺旋酶结合,也与药物间相互作用有关。因氟喹诺酮类抗菌药的性质与化学结构具有多样性,致使多种不良反应的出现。临床应用时应充分了解其不良反应机制,加以监测,合理用药。

参考文献

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[3]银针.喹诺酮类药物引起神经系统不良反应358例分析[J].医药导报,2010,26(10):1246-1248.

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[5]王浴生,周黎明.喹诺酮类抗菌药毒理学与临床不良反应的几个问题[J].四川生理科学杂志,2011,26(3):123-124.

[6]LipskyBa,BakerCa.Fluoroquinolonetoxicityprofile:areviewfocusingonnewagents[J].ClininfectDis,2010,28(23):352-354.

中药现代化的现状篇6

关键词:代谢物组学;血液指纹图谱;中医药信息学;藏象信息模型

中图分类号:R2-03 文献标识码:a 文章编号:1673-7717(2007)09-1903-02

近年来,笔者结合系统生物学、中医药信息学和生物信息学等学科的最新研究成果,提出了血液指纹图谱藏象信息模型这一中医药信息学研究新方法。为方便大家了解和认识这一方法,下面以代谢物组学为参照介绍它的一些特点。

1 代谢物组学

代谢物组学是以代谢物分析的整体方法来研究功能蛋白如何产生能量和处理体内物质,评价细胞和体液的内源性和外源性代谢物浓度与功能关系的学科。是系统生物学的重要组成部分。通常采用绘图技术,现代分析测定方法(nmR,HpLC,mS),以及应用计算机技术和统计学方法,以高通量实验和大规模计算为特征,完成细胞或者生物样品所有代谢物的“指纹图谱”。

其核心思想是它能够通过整体代谢物图谱,直接认识生物体的生理和生化状态,代谢物组学通过研究“代谢指纹图谱”的变化,能更直接地反映体内生物化学过程和状态的变化。其研究对象主要是生物体液,如尿液、血液,主要研究手段是核磁共振。代谢物组学在药物模型识别和确证、作用机制研究和安全性评价等方面具有重要的理论意义和应用价值。

2 血液指纹图谱中医药信息学研究方法

在日、年等完整的生命节律时段内,连续提取血液并制作血液指纹图谱,根据中医子午流注和藏气法时等中医时间医学理论,构建动态的――有时间变量的中医学的人体生命信息模型,血液指纹图谱藏象信息模型。实现中医学的理论表达,并在此基础上以信息技术实现中医学的研究与实际应用。

3 以代谢物组学为参照介绍血液指纹图谱中医药信息学研究方法

指纹图谱方法是一种信息学方法,代谢物组学研究表明,指纹图谱方法可以直接认识生物体的生理和生化状态和随时空变化的情况。不仅关心代谢物质的整体也关注其动态变化规律。

血液指纹图谱能比代谢指纹图谱,更完整的认识生物体的生理和生化状态。代谢物组指生物体内的所有小分子代谢物,是生物体的特定部分在特定环境中,经基因组表达和新陈代谢产生的中介物及终产物。血液所包含的成分比这还要多,血液大致相当于系统整体代谢物组。所以,血液指纹图谱能比代谢指纹图谱,更完整的认识生物体的生理和生化状态。

中医通过子午流注和藏气法时等中医时间医学理论,对生物体的生理和生化状态即功能单位进行划分,系统生物学以信息建模与系统整合为目标,血液指纹图谱藏象信息模型实现了这一目标,而且遵循了中医对系统“由上而下”划分的原则,进行的信息建模。

藏象生理血液指纹图谱即人体正常的生理和生化状态,藏象病理血液指纹图谱即人体异常的生理和生化状态,也就是证的血液指纹图谱。

1992年程士德教授在他编写的《内经理论体系纲要》一书中说:“藏象学说的实质就是关于人体形态结构、生理功能、物质代谢、病理变化的高度概括,是一个综合性的概念。”中医药学从认识和掌握人体功能状态的变化规律人手,初步揭示了人体生命活动的变化规律。证候既然是中医对疾病过程中人体功能状态的概括和总结,因此,用生理学方法探讨中医证候是证候研究的前提。

中医学的证候的观点,即对人体状态加以认识、分类和调控的观点,是目前现代医学对人体状态分类所没有的,通过中医对人体所处证候的分类,用现代科技手段通过对生理信息的处理,从而认识人体的状态特征,是中医学证候现代研究的基础性和前提工作。

证是人体在疾病过程中某一阶段的病理概括,是机体对病因的整体反应状态,它反映了藏象、经络、气血津液等功能结构的异常变化。不同的证候标示着机体不同层面的整体功能异常,“中医把认识疾病的焦点放在了整体功能上,用各种辨证方法把病人身上出现的整体功能异常辨别为各种有特异临床表现的证,每一种证实际上都是有特征内容和表现的整体功能异常态”,可见,证的本质应是整体功能的,而不是解剖形态的。

证本质研究又是证型规范化的前提与基础,是中、西医两种医学体系深层次沟通的必由途径。所以深入地探索中医“证”的诊断或评价指标、尝试对其进行定性定量的表达研究,是中医证型规范化及建立中医疗效评价指标体系的重要指标,具有实际的临床应用价值。

4 血液指纹图谱突破了制约代谢物组学中医研究的瓶颈

目前,代谢物组学通常采取核磁共振(nmR)、质谱(mS)、高效液相色谱(HpLC)为代谢物组“绘制图谱”。代谢组学之父、英国伦敦帝国理工学院Jeremynicholson教授认为,人体应该作为一个完整的系统来研究,应用代谢组学和全面性系统策略来理解疾病过程,与中医的整体观念和辨证论治思维方式不谋而合。

中医界非常多的学者也赞同这个观点,但是,nmR这样的昂贵设备限制了代谢物组学中医研究的开展。而血液指纹图谱藏象信息模型的研究,主张以红外和拉曼光谱制作血液指纹图谱,这样,既可以保证指纹图谱的测定简单、可行、有效,又保证了指纹图谱所必须具备的特异性、重现性和再现性。而且大大的降低了血液指纹图谱研究的成本,以红外和拉曼光谱制作代谢指纹图谱,也将大大降低代谢物组学中医研究的成本,推动这一新兴学科快速发展。

中药现代化的现状篇7

[关键词]医药物流;现状;布局;信息化;建议

[中图分类号]R181.3+5[文献标识码]B[文章编号]1005-0515(2011)-02-226-02

进入新世纪以来,我国物流业总体规模快速增长,服务水平显著提高,发展的环境和条件不断改善,为进一步加快发展奠定了坚实基础。2008年,全国社会物流总额达89.9万亿元,比2000年增长4.2倍,年均增长23%[1],2009年全国社会物流总额96.65万亿元,同比增长7.4%[2]。得益于物流业的快速增长,我国医药物流业近年来飞速发展,涌现出了一批大型医药物流企业,如北京医药股份有限公司物流中心、广州医药有限公司物流配送中心、国药控股上海物流中心、九州通集团北京现代医药物流中心等。

随着医疗卫生制度改革的深入,减少药品配送的中间环节成了药品招标政策导向,建立大型医药物流对于药品配送企业获得药品生产企业配送权有重大的现实意义。为此,有些医药商业企业为抢占市场,盲目圈地上马医药物流项目,设备自动化和管理信息化程度低,且无相关配套措施和人才,导致所谓物流中心建成后只是大型仓库,背离了现代医药物流发展的方向,延误了发展时机。因此,医药企业认清我国医药物流的发展趋势,根据发展趋势构建适合自身的现代医药物流体系就十分迫切和必要。

1我国医药物流现状

1.1医药物流概念

医药物流,是依托于一定的物流设备、信息技术和进销存管理系统基础之上的有效整合营销渠道上下游资源,通过优化药品供销配送环节中的验收、存储、分拣、配送等作业过程,提高订单处理能力,降低货物分拣差错,缩短库存及配送时间,减少流通成本,提高服务水平和资金使用效益[3]。常见方式包括医药生产企业或流通企业的自办物流,与专业物流企业的联办物流,或完全外包的第三方物流。

1.2医药物流的现状

1.2.1我国医药物流行业特征

我国医药批发企业长期处于数量大、规模小、投资小、配送成本高、利润薄、竞争激烈的状态。目前,我国共有7800多家医药批发企业,其中80%属于中小型企业,年销售额不足1000万元[4]。同一地区配送企业多,如福建省药品集中采购(第七、八批)取得龙岩地区配送资质的本地医药配送企业就有18家,由于药品无法统一配送,配送企业普遍存在配送成本居高不下,偏远乡村药品配送难的问题。我国专业医药物流始于2002年,目前的医药物流企业大多由医药制造企业和批发企业投资组建,亦呈现出规模小,投资分散,竞争激烈的行业特征[5]。

1.2.2获得国家政策支持

近年来,由于国家支持,全国掀起建设大型现代医药物流中心的热潮。目前全国利用国债贴息资金已建成11个大型医药物流中心[6]。2009年1月17日,卫生部、国务院纠风办、发展改革委、工商总局、食品药品监管局、中医药管理局联合印发的《进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》中规定,“中标企业可以自行配送,也可以委托其他具有现代物流能力的医药经营企业进行配送,如果本地区尚无具有现代物流能力的医药经营企业,可以委托其他大型医药经营企业配送。”2009年3月10日国务院《关于印发物流业调整和振兴规划的通知》,表示实行医药集中采购和统一配送,推动医药物流发展为今后主要任务之一。

1.2.3影响我国医药物流发展的因素

影响我国医药物流发展的主要因素有:(1)医药流通企业多、小、散、乱,流通渠道复杂;(2)医药物流管理水平落后;(3)医药物流相关政策和法规缺失;(4)医药物流信息化水平落后;(5)医药物流人才短缺[7]。

2我国医药物流体系发展建议

2.1合理布局,发展大型医药物流企业

大型医药物流企业具有如下优势:一是可以从生产企业大规模直接购进药品,具有采购价格低廉的优势;二是专业的储存配送措施以及广泛的下游分销配送网络,具有配送安全及时的优势;三是其供应管理一体化,具有能根据销售情况迅速优化整个药品供应链的库存,降低经营成本和经营风险的优势;四是可以及时向生产企业提供销售信息,便于生产企业调整生产计划,避免生产盲目性,具有与生产企业互利合作的优势。中小型医药物流企业在今后的竞争中势必处于不利地位,最终形成医药物流企业高度集约化的布局。如美国发展医药物流较早,现如今全国仅有50家药品批发商,最大的3家批发商占有全美药品批发市场90%的市场份额[8]。

目前我国医药物流尚处于发展阶段,应避免重复建设导致建设资金的浪费,需从政策层面对大型医药物流企业建设进行合理战略布局。另外中小型医药物流企业应采取组合方式或者加盟大型医药物流企业的方式,迅速做大做强,以便在今后的竞争中取得优势。

2.2重视医药和物流复合型人才吸收和培养

我国目前专业的医药物流人才屈指可数。据权威机构调查,物流专业人才已经被列为我国12类紧缺人才之一,缺口达60余万之多.而在我国高等院校中,开设物流专业课程的学校仅有40多所,占全部高等院校的3%左右[9]。吴海侠对广东一些医药物流企业调查数据显示,医药物流人才学历水平为大专(包括大专)以上的占8%,高中及中专学历的比例分别占38%和32%,初中(包括初中)以下学历的比例是22%,其中具有药学背景的人员约占27%,管理类专业毕业的人员约占4%,而具有医药物流专业教育背景的人员寥寥无几[10]。

物流业的竞争不仅是基础设施、物流技术的竞争,更是物流人才的竞争。由于医药物流企业横跨医药和物流管理两大领域,具有药学专业知识并精通物流领域管理的复合型人才屈指可数,势必成为各大型医药物流企业争夺的对象。

医药物流企业除了在招聘中重视招收医药物流专业毕业生以外,也应开始开展在职培训。如针对高级医药物流人才,重视对其物流整体规划意识、物流合作意识等的培养;对中层医药物流管理人员,应注重医药商品质量意识、物流成本意识、物流效率意识等培养;对基层物流操作人员,应重视医药商品质量意识、物流协作意识和物流效率意识等的培养[10]。

2.3寻找第三方物流合作伙伴

2005年4月19日,国家食品药品监督管理局在《关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见》(国食药监市[2005]160号)中指出:允许有实力并具有现代物流基础设施及技术的企业为已持有许可证的药品企业开展第三方药品现代物流配送。意见的意味着专业物流服务商今后可以在医药行业大力拓展自己的第三方物流服务客户。同时医药企业也可以把自己比较弱的物流业务进行外包,主要精力放在本企业的核心业务[11]。中小型医药企业要在现代医药物流发展的趋势下生存和发展,寻找第三方物流合作伙伴也是有效的措施之一。

2.4加快医药物流信息化建设

医药物流信息化是医药企业运用现代信息技术对其生产、经营和承运的药品、医疗器械等医疗物资的流通过程巾所产生的文本、图像数据、声音、语音、视频等所有数字化信息进行采集、分类、传递、汇总、识别、跟踪、查询等一系列处理活动,在符合GSp管理要求的基础上,实现对医疗物资流动过程的控制,从而降低成本、提高效益的管理活动。如今可视化技术在医药物流开始得到重视,其基本趋势是物流信息全程可视化,以及物流可视数据的挖掘和利用[12]。

美国医药业实施医药物流信息化较我国早近20年[13]。美国医药企业普遍应用eRp、meS、LimS、tmS、wmS、CRm等计算机系统进行企业资源的信息化管理。网络技术的发展加快了医药供应链的融合,促进了医药企业间的信息交换。

实行医药物流信息化后,医药物流企业的效率将得以成倍增加,并减少了差错率。以大型医药物流企业江苏九州通医药有限公司为例,其日配送药品近300万元,整个物流中心却只有60多名员工。而其差错率降到了万分之五以内,远低于传统药品物流中心3%的差错率。数据显示,和传统的物流企业相比,现代药品物流中心的库存周转天数从原来的40天下降到了26天,存储成本能够降低20%,库存总量平均降低4.5%。南京安远医药有限公司总经理田军说,原先药品物流成本占到了销售额的4%左右,构建现代药品物流中心之后,物流成本能够降低到销售额的0.7%到0.8%。

2.5重视客户关系管理,提供增值服务

随着现代物流理念的逐渐成熟,人们越来越认识到客户服务已经成为物流企业成功运作的关键。“以客户为中心”已开始成为大型医药物流的发展理念之一。华晓医药物流董事长、南京医药执行副总裁滕学武则认为,在“行销快批”成为医药物流企业共同的经营模式后,医药物流企业如果能提供增值服务,就可“锁定”客户。增值服务,包括为下游客户提供质量管理指导,整合供应链资源,通过物流平台和生产企业结成战略合作联盟,进行oem生产、订单采购,降低采购成本,让利于下游客户等。

客户关系管理的出现正适应了现代物流发展的需要,它不但可以充分把握和了解客户的分类、嗜好,而且还能对客户的行为进行分析、利用,为客户提供个性化服务,真正实现在适当的时候,把适当的产品或服务通过适当的渠道提供给适当的客户目标,与客户建立长期的良好关系,避免主要客户流失,提高客户满意度,从而使企业效益最大化。

参考文献

[1]国务院《关于印发物流业调整和振兴规划的通知》2009.

[2]国家发展改革委、国家统计局、中国物流与采购联合会《2009年全国物流运行情况通报》.

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[11]陈玉文、孟令全.医药电子商务教程[m].北京:中国医药科技

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中药现代化的现状篇8

1道地药材系统研究的方法学探讨

发展道地药材的规范化生产是提高中药质量的方向性战略方针。要保持道地药材的优势永久不衰,就必须加强对道地药材的科学研究,以确立道地药材的形成模式。道地药材的研究有其独特的内容和目的,因而也应有独特的方法学体系。作者认为该方法学体系至少应包括以下几个方面:

1.1本草考证与现状调查通过本草考证,确定所研究药材的主流品种和产地、药用部位以及用量的历史沿革;通过文献检索,掌握该种药材多学科研究的现状;通过市场调查与追踪,掌握该种药材的商品主流品种、非主流品种、代用品及伪品概况;通过实地调查、文献及标本的查阅,掌握药材原植物资源及药材栽培生产状况。通过上述工作,综合各种信息,力求掌握该种药材的历史沿革、现代应用及研究现状;找出继续研究的切入点与重点,确定采集供试样品的时间、地点与数量。

1.2全方位、多层次的遗传学研究所谓全方位,是指对主流品种与非主流品种、正品与非正品,道地产地与非道地产地所产药材原植物均进行遗传学分析;所谓多层次,是指运用细胞学、酶化学以及Dna指纹图谱技术等不同层次的手段进行研究。通过全方位、多层次的遗传学分析,力求掌握正品与非正品之间,道地药材与非道地药材之间以及主流品种与非主流品种之间的遗传学差异;搞清药材种质遗传多样性水平和遗传结构特点,为该药材的鉴别、种质资源保护、优良品种培育及道地药材的形成模式分析提供遗传学资料。需要特别注意的是,遗传学研究所用生物材料应严格按居群取样方法取样,确保取样的广泛性、代表性与可比性。

中药现代化的现状篇9

[关键词]药用植物;组织培养;生物技术

随着市场需求量的日益增涨,药用植物不仅仅应用于传统医学保健和治疗中,还作为化学药品的原料,应用广泛。许多药效显著、需求量大的植物源化学成分在生产上主要依赖于药用植物的提取、纯化,如紫杉醇、青蒿素等。然而,由于生态环境的破坏造成土地和其他自然资源的减少和恶化,以及药用植物有效成分提取效率低下,植物原料质量参差不齐等不足,使得我国药用植物有效成分的生产,面临诸多问题和挑战。借助于先进的科学技术手段,可以提高药用植物的生产效率和品质、减轻资源压力,对增强我国药用植物产业的竞争力,发挥其应有的巨大潜力,并使之能够可持续发展具有重要的意义。

生物技术是药用植物生产最快捷、最有前途的手段之一。应用生物技术进行中药材生产有以下几个优点:①药材(或活性成分)的生产可以在人为控制条件下进行,不受季节、气候条件与土壤环境等因素的制约,可排除病虫害的侵袭与农药残留量的困扰,严格控制药材质量。②可进行特定的生物转化反应,生产人们需要的活性成分。③通过活性成分生物合成路线进行遗传操纵,提高目的物的产量。④通过加入或删除基因而改变其遗传特性,达到大幅度提升产量或合成新的活性产物[1]。从而改良品种或创造新物种,或加速繁殖植物个体,或获得有用物质。

由于植物细胞具有全能性,即单个细胞在适宜的环境下可分化发育成植株,并具有整株植物所具有的合成化合物的能力,因此组织培养技术是药用植物大规模生产的重要手段之一。药用植物组织培养的研究工作取得了较大进展:已有百余种植物次生代谢产物通过组织培养技术获得,近半数次级代谢产物的含量超过原植株,部分已进人中试和工业化生产规模。目前这项技术已发展成为一门精细的实验技术,在选材消毒、接种培养、诱导筛选、继代保存、分离鉴定等方面建立了一整套完整的技术方法[2]。越来越多的药用植物已经进入大规模组织培养阶段,本文针对药用植物大规模培养组织培养的现状,对大规模组织培养过程中的相关问题进行了分析和探讨。

1研究现状

目前,药用植物组织培养主要有2个方面:一是直接培养和收获这些组织和器官,如不定根、不定芽、小鳞茎等。二是通过组织和器官培养获得再生植株,从而进行快速繁殖,生产大量无病毒种苗以满足药用植物人工栽培的需要。近40年来,我国经离体培养获得试管植株的药用植物至少有200种[3],涉及常用中药和民族药物的基原植物以及珍稀濒危药用植物、等。在利用植物组织培养直接生产药物的研究方面也取得了很大进展,目前从各种培养物中产生的药用成分已有约百余种,其中人参皂苷、人参皂苷元、三七皂苷、甘草甜苷、甜叶菊苷、柴胡皂苷、薯蓣皂苷、熊果苷、莨菪碱、小檗碱、总黄酮、蒽醌等[4]药用成分含量等于甚至高于原植物。

我国以组织培养技术为基础的毛状根培养及其增殖技术也发展迅速,目前已利用人参、丹参、黄芪等建立了农杆菌转化器官培养系统。韩国人参不定根和毛状根的培养已经达到了工业化的程度,所用反应器的规模已经达到了10t。Jeong等的实验表明,在5L的生物反应器中,经过39d的培养,毛状根的生物量是接种时的55倍[5]。黄芪毛状根在3,5,10L容器中培养,经21d培养产量(干重)就可达10g・L-1,黄芪毛状根中皂苷、黄酮、多糖、氨基酸等含量类似于黄芪药材,而粗皂苷和可溶性多糖的含量还稍高于药用黄芪[6]。利用10L的球状气升式反应器实现了丹参毛状根的大规模培养,并利用75L的气升式反应器进行了进一步的放大培养,表明利用气升式反应器进行丹参毛状根初级放大和中试规模的培养是可行的[7],它为今后丹参毛状根的工业化生产奠定了基础。

2存在的问题及对策

2.1培养材料的稳定性重视程度不够很多药用植物的不定根和毛状根被当成实验材料来进行实验研究[8-9],同时越来越多的组织培养材料被应用到实际生产中,随着药用植物组织培养的大规模生产,有望为名贵、珍稀濒危植物资源的持续开发与利用以及绿色原料药的生产开辟一条新途径[5-7]。但是由于药用植物组织培养条件、生长因子和操作的不可控性,在培养过程中有可能发生染色体变异,倍性的改变或产生突变体等,这些变异可能对药用植物组织的生产和化学成分产生影响。因此,不能一味的追求生长量,还有必要对培养材料的稳定性进行相应的评价。

目前,有关药用植物组织培养材料的稳定性研究较少,有关组培苗遗传稳定性研究的内容和方法主要包括:①染色体核型和数目分析[10];②无性繁殖过程中的遗传稳定性[11-12](RapD,SSR等);③对于转基因植株还要检测外源基因存在、整合和表达情况[13-15](pCR,Southern杂交,westernblot杂交等)。

2.2转基因药用植物的安全性评价及标准有待于进一步确立药用植物的基因工程与农作物的遗传转化有着不同的侧重点,即在转基因药用植物植株的筛选和评价过程中,转基因事件对药用植物有效成分乃至药效的影响是首要考虑因素。利用根癌农杆菌ti质粒转化形成的冠瘿瘤组织和发根农杆菌Ri质粒转化形成的毛状根作为培养系统生产有用的植物次生代谢产物,是当今药用植物生物技术研究的热点之一。冠瘿瘤组织和毛状根作为转基因材料,其安全性评价研究一直处于空白状态。

目前转基因植物的安全性问题主要集中在2个方面,一个是环境安全性,另一个是食品安全性。由于药用植物不同于农作物、蔬菜等,因此其转基因安全性评价也应有所不同。首先,在环境安全性方面,由于药用植物冠瘿瘤组织和毛状根均在可控的条件下进行培养,因此不涉及转基因材料作为一个新物种进入生态系统可能对生态平衡产生负面效应的情况。在食品安全性方面,由于一般药用植物的生产仅用于提取有效部位或成分,或者单独作为一味药物来使用,因此除了那些药食同源的药用植物以外,其他可考虑纳入药品的安全性管理体系进行评价和管理。重新评价药物有效性和安全性是转基因药用植物安全性评价的核心内容,但由于大多数中药有效成分和疗效机制不明确,转基因药用植物的药效评价问题成为关键难点问题。

2.3规模化生产过程中培养条件的优化需重视愈伤组织诱导、细胞培养、芽分化、继代、生根是药用植物组织培养的主要步骤,严格控制组织培养过程中培养基的各营养成分用量以及激素浓度和配比是保证药用植物大规模生产成功的关键。在培养程序建立之后,遵循植物生长规律对细胞、组织的生长发育进行改进,如通过改变光质来调节外植体的脱分化、再分化以及有用代谢物的产生;配制培养基时采用适合于植物生长的pH;寻找新的碳源代替糖类,以减少污染。在利用组织培养技术进行大规模工厂化生产中,这些问题都需要做更深入的探讨与摸索[16]。

2.4适合植物组织和细胞培养的生物反应器尚有待研究解决生物反应器是实现植物细胞和组织大规模工厂化生产的关键因素之一,其具有工作体积大、单位体积生产能力高、物理和化学条件控制方便、不受时间和地点限制等许多优点,这为植物组织培养生产天然产物的商业化开辟了广阔前景。但要真正实现工业化和商业化尚受到来自生物本身和工程技术上的诸多限制,需在以下几个方面加强研究:①根据不同植物组织和器官培养的生物学和工程要求,进一步创新反应器系统和培养工艺;②结合现代分子生物学技术,从分子基因和细胞代谢水平深人探索反应器中微环境对植物组织生长和次生代谢的作用机制;③建立新型植物组织培养反应器系统的放大规律,实现培养过程的工业化;④将反应器培养技术、现代仪器分析手段和智能专家控制系统进行集成,实现植物组织大规模培养过程的在线优化控制和自动化[17]。

2.5植物次生代谢产物合成途径研究平台建设有待加强对于药用植物来说,药用植物组织的大规模培养技术不仅是要提高生物量,最理想的应用是能够大幅度提高药用植物有效成分的含量。但是,由于大部分药用植物有效成分的代谢途径并不明确,甚至难以确认具有临床价值的有效成分,因此对药用植物有效成分相关功能基因进行发掘、鉴定等有利于解析其有效成分代谢途径。组织培养技术是进行功能基因基础研究的必要的技术平台,研究和建立高效的药用植物基因转化体系,可为深入研究药用植物有效成分的代谢途径、发掘和鉴定相应的功能基因等提供重要的研究手段,大大提高药用植物的基础研究的水平,从而推动学科的发展。

3小结

药用植物大规模组织培养技术的研究是多学科交叉综合的结果,涉及到植物化学、分子生物学、生化反应动力学等许多层面。充分利用先进的理论体系作指导,利用生命科学的研究模式[18],从宏观的形态,药理药效到微观的基因、化学成分来分析和阐述药用植物细胞、器官的性状,从而指导药用植物大规模组织培养的研究与应用。

药用植物大规模组织培养研究和应用具有广阔的发展空间,同时也蕴藏着巨大的经济价值和社会价值。我国具有得天独厚的药用植物资源和市场优势,加强药用植物大规模组织培养研究将有利于我国药用植物资源的可持续利用和发展。与此同时,应依据药用植物自身特点,建立完善健全的评价体系,是保证药用植物大规模组织培养可持续发展的关键举措。

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issuesoflargescaletissuecultureofmedicinalplant

LVDong-mei1,YUanYuan2*,ZHanZhi-lai2

(1.instituteofChinesemateriamedica,ChinaacademyofChinesemedicalSciences,Beijing100700,China;

2.StateKeyLaboratoryofDao-diHerbs,nationalResourceCenterforChinesemateriamedica,

ChinaacademyofChinesemedicalSciences,Beijing100700,China)

[abstract]inordertoincreasetheyieldandqualityofthemedicinalplantandenhancethecompetitivepowerofindustryofmedicinalplantinourcountry,thispaperanalyzedthestatus,problemandcountermeasureofthetissuecultureofmedicinalplantonlargescale.althoughthebiotechnologyisoneofthemostefficientandpromisingmeansinproductionofmedicinalplant,itstillhasproblemssuchasstabilityofthematerial,safetyofthetransgenicmedicinalplantandoptimizationofculturedcondition.establishingperfectevaluationsystemaccordingtothecharacteristicofthemedicinalplantisthekeymeasurestoassurethesustainabledevelopmentofthetissuecultureofmedicinalplantonlargescale.

中药现代化的现状篇10

【关键词】矿物药;青礞石;基源考证

researchofbotanicaloriginsofmineralmedicineslapischloritigaoli-li,bianli,suidan-juan,etal.collegeofpharmacy,nanjinguniversityofchinesemedicin,jiangsu210046,china[abstract]objectivetoresearchthebotanicaloriginsanditsclinicalapplicationoflapischloritibymineralmedicineherbalmedicine.methodsthehistoryliterature,market,commodityvarietiesandclinicalapplicationoflapischloritiwereresearched.resultstheliteratureshowedthatherbalmedicinehistoryrecordedinlapischloriticharacters,function,indicationsandclinicalapplicationofmoderngoodsandbasicallythesame.conclusiontheclinicalapplicationoflapischloritimedicine-botanicaloriginsfromthebiotiteandchloriteschistandmicaschistcarbonate.

[keywords]mineralmedicine;lapischloriti;researchofbotanicalorigins

青礞石(lapischloriti)为临床常用矿物药,辽宁、河北、河南、山西、湖南、浙江等地资源丰富,且在矿物药的临床应用历史悠久。本品具有坠痰、消食、下气、平肝之功效,用于治疗顽痰癖积,宿食?瘕,癫狂惊痫,咳嗽喘急,痰涎上壅。本品在历代文献中均有记载,但历代文献传承各异,用药品种各异。如今市场上对于矿物药青礞石的品种问题仍然十分混乱,对矿物药的正本清源尤为重要,矿物药炮制也缺失标准,均为临床用药带来了安全隐患。为了澄清矿物药青礞石品种的混乱,本文对青礞石进行了本草考证,通过文献分析、实地调查和对采集青礞石样品的分类学鉴定,阐明了青礞石的基源考证,为矿物药的开发利用提供了本草学依据。

1基源考证

1.1名称及别名本品别名为金礞石、青礞石、烂石,始载于《嘉?本草》,《本草纲目》曰:“其色??魅唬?拭?媸??3]。但在其“发明”项下几幅图均称为“青礞石”。清《医林纂要》记载的正名为“青礞石”。由此表明,古代诸家本草所记载的“礞石”,均是指青礞石。青礞石功效与金礞石基本相似,故常混用,统称礞石。但经考古带所在的礞石均指青礞石,现将“呈黄色和带有金黄色者”称为金礞石,以示区别。据北京医学院药学系1958年分析,金礞石含大量fe3+、fe2+、al3+、mn2+及少量mg2+和sio32-,表明金礞石不同于青礞石,故《中华人民共和国药典》、《中药志》等现代中药著作已将两者分开[1~3]。

1.2矿物形态与种类明朝以前的本草对本品无产地和形态描述记载。本品有产地和形态描述及附图始见于《本草纲目》,李时珍谓:“江北诸山往往有之,以盱山出者为佳。有青、白二种,以青者为佳。坚细而青黑,打开中有白星点,煅后则星黄如麸金。其无星点者,不入药用”。以此表明古代青礞石有两种,按其形态、物性和附图互相参照来看,所知青者与现代黑云母片言相符;所谓白者与绿泥石化云母碳酸盐片岩相吻合[4]。

《本草纲目》中记载:本品甘、咸。平,无毒。《嘉?》:食积不消,留滞脏腑,宿食积块久不瘥。小儿食积羸瘦。攻刺心腹,得巴豆、硇砂、大黄、荆三棱作丸散良。时珍:治积痰惊痫,咳嗽喘急。据考证,青礞石为黑云母片岩[5]。

《本草从新》中记载:本品(重,泻,堕痰)甘咸有毒,体重沉堕。色青入肝,制以硝石。礞石滚痰丸,坚细青黑,中有白星点。硝石礞石等分,打碎拌匀,入砂锅,煅至硝尽,石色如金为度。如无金星者,不入药。药末水飞,去硝毒[6]。

《中药大辞典》中记载:本品为绿泥石片岩的岩石,呈不规则扁鞋块状或斜棱状的小块体,大小不一。全体青灰色或灰绿色,微带珍珠样光泽。体重、质软、易碎,用指甲即可划下碎粉末。断面呈片状,可见闪闪发光的星点。无臭、味淡。以色青、块整、断面有星点、无泥石夹杂者为佳。微溶于盐酸,而使酸液呈黄色,在浓硫酸中部分溶解[7]。

《全国中草药汇编》中记载:煅礞石,将拣净的青礞石放坩埚或其他容器内煅烧,至红透无烟时,取出晾凉,碾碎即可。主含铁、镁、铝的硅酸盐[8]。

《中国矿物学》中记载:本品呈不规则的扁块,全体为黑灰色,有明显光泽,触摸有光滑感。质较酥,易打碎。断面成层状,碎后易呈薄的鞋片状。气无,微牙碜。加kno3锻制后的青礞石呈金黄色,质地酥软,轻打易碎。部分呈团块状。气无,稍有火硝味[9]。

《中药志》中记载:黑云母片岩,主要为鳞片状或片状矿物及少量粒状或柱状等矿物组成的集合体。呈不规则扁块或长斜块状,表面较平坦。黑色或带暗绿色的色调。珍珠光泽。性脆,易剥碎,断口呈层片状。薄片中呈黄褐色至褐色。片状,依一定方向排列;正突起中度;多色性和吸收性极强,na、nm为深褐色,np黄色;ng≥nm>np;{001}面解理极完全。最高干涉色为三级红色;近于平行消色;具正延长符号。二轴晶;负光性。石英,薄片中无色透明。他形,粒状,分布于云母片中;正突起低,无解理。最高干涉色为一级黄白色;具波状消光现象。一轴晶;正光性。中长石,薄片中无色或淡灰色;分布于云母片中;正突起低;可见钠长石双晶。最高干涉色为一级灰色。二轴晶;正光性。绿帘石,薄片中淡黄色;具微弱多色性;正突起高;糙面很显著。干涉色鲜艳明亮。二轴晶;负光性。绿泥石化云母碳酸盐片岩:方解石,薄片中无色透明;他形,呈不规则粒状;转动载物台时突起有正有负,正突起时,糙面显著,no>1.54,负突起时,表面较光滑,ne<1.54。干涉色显类似珍珠晕彩的高级白色;对于解理缝呈现对称消光。一轴晶;负光性。白云石,光性特征与方解石相似;突起有正有负,假吸收显著。金云母,薄片呈淡褐黄色;片状,沿方解石边缘分布;具微弱多色性;解理完全;正突起低;含有黑褐色针状包裹体,呈放射状排列。干涉色为二级绿;近于平行消光;正延长符号。二轴晶;负光性;光州角很小。绢云母,薄片中无色,有时带有很弱的绿色,局部分布,小鳞片状,正突起低。干涉色为红、黄、蓝、紫交织在一起似织锦缎,绚烂五彩[10]。

《现代中药学大辞典》中记载:黑云母片岩主要为鳞片或片状集合体。呈不规则扁块状或长斜块状,无明显棱角。褐黑色或绿黑色,具玻璃样光泽。质软,易碎,断面呈较明显的层片状。粉碎主为绿黑色鳞片(黑云母),有似星点样的闪光。气微,味淡。绿泥石化云母碳酸盐片岩为片状和粒状集合体。呈灰色或绿灰色,夹有银色或淡黄色鳞片,具光泽。质松,易碎。粉末为灰绿色鳞片(绿泥石化云母片)和颗粒(主要为碳酸盐)。片状者具点样闪光,遇冷稀盐酸发生气泡,加热后泡沸激烈。气微,味淡[11]。

《中药大全》中记载:本品为矿物单斜晶系,一种很普通的变质岩,主要由绿泥石组成。主产于浙江、江苏、湖北、河北等地。呈不规则的扁斜块状,大小不等。表明青灰色或灰绿色,微带绢丝样光泽。破开面有白星点,闪闪发光。体重质软,用指甲可划下碎粉末,捻之松软,略有滑腻感。气无味淡。以块整齐、色青、有光泽、无杂质者为佳。含硅酸盐。甘、寒、平[12]。

《中药现代研究与应用》中记载[14]:性状鉴别:呈不规则扁鞋块状或斜棱状的小碎块。全体青灰色或灰绿色,微带珍珠样光泽。体重、质软、易碎,硬度2~2.5,比重约2.8,用指甲即可划下碎粉末。断面呈片状,可见闪闪发光的星点。粉末捻之松软,略有滑腻感。气无味淡。以块整齐,色青,有光泽,无杂质者为佳(微溶于盐酸,而使酸液呈黄色,在浓硫酸中部分溶解[13])。断面呈较明显的层片状,有似星点样的闪光。x衍射分析表明绿泥石质青礞石以绿泥石为主,含少量石英、透闪石;黑云母质以黑云母为主,并含少量石英、透闪石等。热分析法研究结果表明,绿泥石质青礞石在125℃有一吸收(小),类似于水化云母。

1.3化学成分本品含二氧化硅(sio2)及镁、铁、铝,为一种形似云母的含水硅酸盐矿物。因含量显著的低铁,故常呈绿色。光谱半定量分析结果表明,青礞石尚含ba、ni、cr、ti、na、ca等十几种元素[7,11]。

黑云母片岩中黑云母{k(mg,fe)3[alsi2o10(oh,f)2]}的含量为90%~95%,石英(sio2)的含量为2%~4%,中长石(70%~30%na·[alsi3o8]30%~50%ca[al2si3o10])、绿帘石(ca(al,fe)3[sio4][si2o7]o(oh))约2%。绿泥石化云母碳酸盐片岩中方解石(caco3)与白云石(camg[co3]2)的含量为40%~65%,金云母(kmg3alsi3o10](oh,f)2)的含量为25%~35%,绢云母(kal2[alsi3o10](oh)2)含量为8%~20%;其中金云母有1/5~1/4转化为绿泥石[4]。

1.4生态环境与产地[9,15]本品产于辽宁、河北、河南、山西、湖南、湖北、浙江、江苏等地,销往北京、河北、山东、湖南、湖北、江苏、山西,其他地区也有此资源。其中绿泥石化云母碳酸盐片岩主要产于浙江省淳安地区,主销华东地区。各地市售品很不一致。长春市出售的为黑云母片岩与绿泥岩片岩;济南出售的为绿泥石和水化黑云母的集合体;衡阳、杭州、天津等地所出售的为绿色云母片岩;天水的为云母片岩;沈阳、哈尔滨出售的为绿色水化黑云母。

通过实践调查,各地市售品种多产于河南、河北、湖南、山东、山西、陕西、四川、内蒙等地。

1.5功效与应用《嘉?本草》中记载[7]:治食积不消,留滞在脏腑,宿食?块久不瘥,及小儿食积羸瘦,妇人积年食?,攻刺心腹。《品汇精要》中记载:坠痰消食。《医学入门》中记载:得焰消,能利湿热痰积从大肠而出湿热盛而皮肤生疮者,一例即愈。

《本草从新》中记载[6]:本品制以硝石,能平肝下气,为治顽痰癖结之神药(痰着青礞,即化为水,王隐君养生主论,有礞石滚痰丸,礞石焰硝各二两,煅研,水飞净一两,大黄蒸八两,黄芩酒洗八两,沉香五钱为末,水丸,量虚实服。时珍曰:风木太过,来制脾土,气不运化,积滞生痰,壅塞上中二焦,变生诸病,礞石重堕,硝性疏快,使痰积通利,诸证自除)。气虚血虚者大忌。

《本草纲目》中记载[5]:本品甘、咸。平,无毒。《嘉?》:食积不消,留滞脏腑,宿食积块久不瘥。小儿食积羸瘦。攻刺心腹,得巴豆、硇砂、大黄、荆三棱作丸散良。时珍:治积痰惊痫,咳嗽喘急。据考证,青礞石为黑云母片岩。本品有坠痰下气,平肝镇惊功效。用于顽痰胶结、咳逆喘急、癫痫发狂、烦躁胸闷、惊风抽搐等。

《本草名考》中记载[16]:本品初载于宋《嘉?本草》,有下气消痰、镇惊导滞之效,临证专以用治因顽痰、老痰积结所引起的病证,有荡涤实热、消化痰积得作用。故宋·王隐君制“礞石滚痰丸”,即取其力峻效速,因以滚痰名之。

《大观本草》中记载[17]:本品治食积不消,留滞在脏腑,宿食积块久不瘥及小儿食积羸瘦,妇人积年食症,攻刺心腹,得巴豆、硇砂、大黄、京三棱等良。

《全国中草药汇编》中记载[8]:本品具有祛痰和泻下的作用。主治用法:痰热壅盛,大便秘结,惊痫癫狂。用量3~5钱。礞石重坠下行,宜治实证之痰,虚证不宜。孕妇忌服。附方:痰热壅盛,胸膈胀满,大便秘结(礞石滚痰丸)。

《中药志》中记载[10]:本品有坠痰下气,平肝镇惊的功能。用于顽痰胶结、咳逆喘急、癫痫发狂、烦躁胸闷、惊风抽搐。脾虚胃弱及孕妇慎用。

《中药大全》中记载[12]:本品(清化热痰药)去积痰,除结热,定惊悸,其作用似为祛痰,镇静。一般只用于急症而体实者,如症属慢性病而又病体虚弱,则不宜用或少用。如欲药性稍缓者,可配竹沥、半夏、陈皮等,方如竹沥达痰丸。

《中药现代研究与应用》中记载[14]:中医认为,本品有攻痰利水之效。现代研究表明,青礞石呈八面体配位的阳离子层夹在两个相同(si2al)o4四面体单层间所组成。(si2al)o4四面体以顶角相连成六方网层,四面体活性氧朝向一边,附加阴离子(oh)位于六方网层的中央,并于活性氧位于同一平面上。两层六方层活性氧相对,并沿(100)方向位移a/3(约1.7×10-10m),使两层的活性氧和(oh)成最紧密的堆积,阳离子(al、mg、fe)等充填在所形成的八面体空隙中,构成八面体配为体的阳离子层,这种两层六方网层中夹一层八面体的结构层称云母结构层。结构层内出现剩余电荷,而要求结构层之间需有较大阳离子(如水)存在,以平衡电荷。由于存在静态电位差,故能促进阳离子交换,产生吸附作用,这是本品化痰利水机制之一。主要用于治疗食管贲门癌梗阻,对癫痫、颈部淋巴结核、冠心病有一定疗效。

《中华本草》中记载[15]:本品通治痰为百病;治中痰并一切痰症;治大人小儿食积成痰,胃实多眩晕者;治百日咳;治急慢惊风,痰潮壅滞,塞于喉间,命在须臾;治诸积癖块,攻刺心腹,下利赤白,及妇人崩中漏下;一切虚冷之疾,尤治饮食过多,脏腑滑泄,久积久痢;治妇人食?,块久不消,攻刺心腹疼痛;治一切积,不问虚实冷热酒食,远年日久。

2小结及展望

通过本草学考证,历代本草文献中所记载青礞石的主要品种为黑云母片岩和绿泥石化云母碳酸盐片岩。但青礞石临床应用价值,尚需从其化学成分及药理实验对其进行进一步研究。根据历代本草文献记载和现代临床应用表明,青礞石为常用的矿物药(2005版《中国药典》一部收载的青礞石中成药制剂有“儿童清肺丸”、“贝羚胶囊”等),具有多种功效,疗效确切。目前,缺少对青礞石药用价值的系统研究报道,其资源丰富,是一种具有研究开发价值的矿物药。

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