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医药行业技术分析十篇

发布时间:2024-04-29 15:28:38

医药行业技术分析篇1

摘要:行业企业调研是一体化课程建设的基础和重要依据,基于此,常州技师学院生物医药系医药专业一体化课程建设课题组,对常州地区药物分析与检验专业技能人才的需求状况进行了调研。通过对常州医药产业现状和发展趋势的研究,以及对常州地区医药行业代表性制药企业人才现状及需求进行分析,为药物分析与检验专业一体化课程改革提供了依据。

关键词:高职;药物分析与检验专业;课改;技能人才状况

作者简介:许瑞林,男,江苏省常州技师学院生物医药系药物分析教研室主任,高级讲师,主要研究方向为药物分析;石洪林,男,江苏省常州技师学院生物医药系主任,高级讲师,主要研究方向为高等职业教育。

中图分类号:G712文献标识码:a文章编号:1674-7747(2015)09-0030-06

一、调研背景

长期以来,高职生物医药系药物分析与检验专业教学受到实训场地和设备的限制,主要以学科教学为主,课程设置与医药企业需求脱节。为了对接地方产业发展,更好地服务常州医药产业,常州技师学院生物医药系医药专业一体化课程建设课题组对常州地区药物分析与检验专业技能人才的需求状况进行了调研,为药物分析与检验专业一体化课程改革提供了充分的依据。

二、调研的基本信息及分析

课题组选取了常州地区医药行业内有代表性的制药企业,以企业领导、部门主管和常州市医药行业协会专家作为对象,以文献法、访谈法和问卷调查法为主要方法展开调研,主要调研内容包括以下两个方面。

(一)常州医药产业现状和发展趋势

1.常州地区医药产业已初具规模。目前,常州医药产业拥有药品生产企业41家,医疗器械生产企业202家,药品包装材料企业25家。产品涉及化学原料药、制剂,中成药,中药提取,卫生材料,生化药物,现代生物技术药物,医疗器械,药用包装材料等多个门类。

2.常州医药产业配套能力较强,易于形成药品、医疗器械的产业链。

3.常州医药产业未来发展潜力较大。通过实施新版Gmp,为企业提升药品质量管理水平和扩大产能创造了条件,使行业整体素质有了新的提高。经过近年来的努力,一批优势产品逐步形成,一批高新技术产品初露端倪。

(二)常州地区医药行业代表性制药企业人才现状及需求分析

1.课题组针对常州地区有代表性的七家制药企业的人才现状和近三年药物分析技能人才需求情况进行了调研,结果如表1、表2、表3所示。从表1可见,药物分析人数在企业总人数中占有一定的比例,约为10%左右;从表2可见,药品QC、Qa人员在企业技术人员中所占比例达到15%以上,这表明制药企业对药物分析人才有一定的需求量。由表3可见,制药企业的药物分析人员虽然需求量不是很大,但技术要求都较高。另外,从调研访谈中获知,企业不仅对人才提出了技能方面的要求,而且在学历方面要求技能人才至少应具备大专以上学历,所以,药物分析与检验专业的一体化课程要兼顾技能培养和学历教育,两者都不能偏废。

2.调研发现,制药企业的专业技术人员占全部职工总数的40%以上。特别在药品生产企业和药品经营企业需要大量的质量管理(包括质检、化验、质管、验收、养护、保管等)人员。技术岗位有药物制剂工、药物QC检验工、药物Qa质量管理员、制药机械维修工、研发人员等,各技术岗位人员占比如图1所示。由图1可见,制药企业对药物制剂工技术人员需求的比例最大,其次是药物QC检验工,占比约10%。

如图2所示,调查数据显示,药物分析与检验人才需求最多的是理化分析,其次为微生物检测,然后是仪器分析。其中,理化分析约占50%,微生物检测约占30%,仪器分析约占20%。

3.药物分析与检验专业所对应的岗位群及其主要工作任务,以及所需具备的相关专业知识和专业技能见表4和表5。由表4、表5可见,常州地区制药企业大多为化学药品和生物制品企业,中药制剂较少,这是后续课改中应予以重点关注的方面。

4.调研发现,制药企业希望药物分析工具有积极的人生态度、健康的心理素质、良好的职业道德和较扎实的文化基础知识;具有获取新知识、新技能的意识和能力,能适应不断变化的职业社会;熟悉分析检验流程,严格执行仪器操作规定,遵守各项工艺规程,重视环境保护,并具有独立解决非常规问题的基本能力;能指导他人进行工作或协助培训一般QC人员。同时,药物分析工还应具有下列专业能力:(1)熟悉药事管理的法规、政策,了解现代药物分析技术的发展动态;(2)能按《药品生产质量管理规范》要求从事药物分析与检验;(3)能协助企业生产部门分析产生不合格品(批)的原因,并提出改进建议;(4)掌握文献检索、资料查询的基本方法;(5)能制定和执行分析仪器设备和药物分析的标准操作规程。

三、基本结论

(一)人才培养方向定位

通过对企业调研情况的分析,我们确定药物分析与检验专业的人才培养方向为:面向医药生产企业和原辅料生产企业等相关企业,培养从事使用化学分析仪器和理化仪器等设备,对原料药制剂等成品、半成品及原辅料进行检验、检查、检定、试验、分析的高技能人才。

1.中级工要求。能独立接受分析任务,按照操作规程进行理化检测、生化检测,能分析判断检测中产生的异常现象,减小测定误差,并能对仪器进行日常维护保养。

2.高级工要求。能进行仪器检测、理化检测、能解决在分析测试中出现的疑难问题,具有培训和指导中级工的能力。对分析仪器常见的故障能进行诊断,对简单的故障能进行排除。

(二)针对岗位和工作任务进行一体化课改

医药行业技术分析篇2

关键词:中医药科研医疗机构;专业技术人员;网络数据;平台

随着计算机及网络技术的快速发展,实现了数据资源集中处理及管理和维护的能力。基于中医药科研事业单位人才发展趋势及要求,笔者致力于采用数据采集平台了解本系统专业技术人员发展现状,为制定专业技术人员发展中长期目标及发展重点、提供政策支撑及引导专业技术人员又快又好的发展方向提供了客观的量化基础和数据参考。

1、目的

通过平台实现四川省中医药科研医疗机构专业技术人员发展现状数据实时采集、更新、搜索、分析等。

2、研究方法

2.1主要研究对象

四川省中医药科研医疗机构:四川省中医药科学院院本部、四川省中医药科学院附属医院、四川省中医药科学院中医研究所;专业技术人员:医疗、科研等专业技术人员。

2.2主要研究方法

基于中医药科研医疗机构专业技术人员发展现状及特点,按照需求分析与概要设计的原则,结合目前省中医药学术带头人评价考核指标评价等基础参考指标,突出中医药特色的指标,采用文献检索、问卷调查、网络调查、专家咨询等手段及Swot分析法、SpSS统计软件等分析法,对目前四川省中医药科研医疗专业技术人员发展现状进行采集分析,确定采集平台数据字典,建立并完善网络数据采集平台。

2.3数据采集平台建设

2.3.1系统需求分析

用户通过计算机输入各种数据到网络,可以实现远程维护和管理。块化、接口化的系统功能应具较好扩展性和易维护性。系统视图应操作简单、通俗易懂,方便非计算机专业人员使用。系统需有较高的稳定性、兼容性,保证使用中正常。系统应具较好的安全性用户帐户控制方式,有效限制系统的使用对象。

2.3.2功能模块需求分析

设计主要功能模块:机构管理、申报和查询管理、个人管理、项目管理、继教管理、系统管理等模块。

2.3.3系统结构设计

(1)技术角度:第一层为系统每一级终端相关的视图模块的集成。各视图模块包含了系统对应角色权限下的功能模块集合,主要功能包括:信息的录入、分类汇总、统计、以及课题项目和继教项目的申报、数据查询检索等基本功能。第二层是系统后台数据交换处理系统,将各个终端上传的数据汇总集中存储,并为系统管理角色提供高级系统操作功能,包括系统维护数据维护等高级操作,并提供高级查询功能等系统管理功能。

(2)管理角度:第一层为主管部门汇总下属各部门人员情况,将汇总信息纳入决策。第二层将各个部门人员纳入组织发展现状评估的基本单位。第三层为专业技术人员更好参加各类中医药科研医疗活动提供高效服务。

3、讨论

四川省中医药科研医疗机构专业技术人员发展现状网络数据采集平台成功构建实现了科研医疗机构中专业技术人员数据实时采集、更新、搜索、分析等,对全省中医药机构专业技术人员现状进行数字化采集和差异性分析、对了解我省中医药专业技术人员人员人才结构、发展现状、科研医疗水平提供横向及纵向客观数据参考;也为中医药科研医疗机构及省级科研、人事管理部门决策制定中医药专业技术人员中长期发展目标及发展重点、提供政策支撑及引导专业技术人员发展提供客观的量化基础和数据参考。在研发测试过程,遇到了许多新问题。随着项目推进,可让项目管理工作更规范化、合理优化系统视图。另外从减少研发成本和增加系统生命周期的角度考虑,在系统架构设计、开发、实施各方面,相关的技术水平都需要不断提高。

参考文献

[1]《四川省学术和技术带头人管理办法》川人发〔2008〕10号

[2]孙春玲,徐强等.省属医学科研院(所)专业技术人才评价方法研究[J].中华医学科研管理杂志,2007,20(5)

[3]文魁,谭永生.试论我国人才评价指标体系的构建[J].首都经济贸易大学学报,2005,2

[4]贾晓辉,韩恺,乐嘉锦.基于UmL的系统需求分析[J].计算机应用与软件.2007,(8):72—74

[5]陈松乔,任胜兵,王国军.现代软件工程[m].清华大学出版社,2004.

医药行业技术分析篇3

关键词医药制造业技术创新面板数据

中图分类号:F407;F403.6文献标识码:C文章编号:1006-1533(2013)09-0052-05

empiricalstudyonthefactorsinfluencingtheefficiency

oftechnologicalinnovationofpharmaceuticalindustryinChina*

XianGYing,CaoYang,maoningying

(SchoolofinternationalpharmaceuticalBusiness,ChinapharmaceuticalUniversity,nanjing211198,China)

aBStRaCtBasedonthedataofpharmaceuticalindustryofthe23provincesandcitiesinChinafrom2000to2010,thefactorsinfluencingtheefficiencyoftechnologicalinnovationofpharmaceuticalindustryinChinawereestimatedbyusingmalmquistindexandanalyzedbythepaneldataeconometricmodelfromthreeaspectsincludingtheresourcesofenterpriseinnovation,marketstructureandnationalinstitutions.SometargetedpolicysuggestionswereproposedsoastoimprovetheefficiencyoftechnologicalinnovationofpharmaceuticalindustryinChina.

KeYwoRDSpharmaceuticalindustry;technologicalinnovation;paneldata

1引言

医药行业是关系到国民身体健康、国家经济发展的重要支柱行业,而技术创新的能力是医药制造业发展的动力。虽然我国医药制造业技术创新能力不断增强,可是效率低下和重复投入已是我国医药产业发展的恶性循环。想要加快我国医药行业的发展,就必须加强医药制造行业的技术创新能力建设,做到理论与实践相结合。

虽然技术创新效率分析的学者较多,但是针对影响因素分析的实证依据较少。鉴于此,本文将运用面板数据对医药制造业创新效率的影响因素进行实证分析。

2影响我国医药企业技术创新效率的因素分析

本文从国家、行业和企业3个角度提出以下6个假设――

1)医药制造业技术创新效率的高低与企业研发资金投入力度有关。

对于医药行业来说,技术的创新和开发是至关重要的,大量的资金投入可提高企业生产技术,增强自身创新能力,进而对于企业的创新效率产生促进作用。反之,若研发投入没有造成合理的分配使用,那技术创新能力的水品势必不高。

2)医药制造业技术创新效率的高低与人力资本的投入有关。

人力资本是创新活动的主宰者,水平较高的科技人员和知识能力渊博的工程师、科学家可以提供更高的生产力来提高行业的生产效率。医药行业作为高技术产业,对于人才的要求更为严格,所以,人力资本对于医药制造业技术创新效率的提高具有决定性的作用。

3)医药制造业技术创新效率的高低与行业的成长能力有关。

医药行业作为高技术产业需要较高的资金实力作为企业的后盾,只有充足的资金储备才能有高的研发强度和技术创新能力;另一方面,成长能力越强的企业,就会有更强的资源配置能力,其资本积累也越多。鉴于此,我们可以认为医药行业的成长能力和技术创新之间具有重要关联。

4)医药制造业技术创新效率的高低与企业规模大小有关。

一些学者认为企业规模越大导致行业经济发展越蓬勃,认为企业的规模建设可以提高行业内的市场集中度,从而正向促进行业技术创新发展[1],但pavitt运用英国企业数据得出企业规模和市场内的创新能力建设之间不存在相关性[2]。由于中国国情特殊,就企业规模和技术创新之间的关系还需要进一步的分析验证。

5)医药制造业技术创新效率的高低与对外开放程度有关。

我国医药制造业相对处于落后状态,对外开放能通过与外资企业的合资合作,引进先进的技术和管理经验。同时,外资医药企业的进入加剧了国内医药市场的竞争,迫使国内企业重视品牌和管理,提高药品质量和安全性。

6)医药制造业技术创新效率的高低与政府的科技投入力度有关。

就目前我国医药制造业研发能力不高的现状,政府对于医药行业的支柱显得格外重要,政府的科技投入不仅可以降低企业技术创新的风险,也能提高行业的整体实力,带动行业研发的积极性,保障行业的正常竞争。但是如果国家的资金扶持没有得到有效利用,这反倒使得行业内竞争混乱,技术创新难以提高。

3分析变量及数据来源

3.1变量的选取

根据上述假设,结合本文研究方向,现选取以下指标作为测度因素的解释变量(表1)。

3.2数据来源

本文选取2000-2010年间《中国高技术产业统计年鉴》和《中国统计年鉴》收录相关数据,因8个省份数据缺失严重(青海、内蒙古、新疆、甘肃、宁夏、海南、贵州、),不能满足建立统计样本需求,故样本数为23。

4回归模型建立

4.1面板数据模型及回归方法分析

面板数据是用来对一个给定函数中的每一个变量在某一个时间点上的特征进行观察的方法。设Yit为被解释变量在截面i和时间t上的参数值;Xjit为第j个解释变量在横截面i和时间t上的参数值;?it为横截面i和时间t上的随机误差项,bjt为第i截面上的第j个解释变量的模型参数;ai为函数的截距长度。即:Yit=ait+b1iX1it+b2iX2it+…bkiXkit+?it。面板数据模型中常见的是固定效应模型和随机效应模型。测量前需对各个变量进行豪斯曼检验,来确定具体使用哪一种效应模型。

4.2设定模型

套用面板数据的基本计量模型加入影响因素的变量指标,本文所要研究的技术创新效率的具体表达式为:Yit=a+b1RD+b2HUman+b3GRow+b4SCaLe+b5FDi+b6GoV+?it。其中,Yit表示创新效率的变化率;b1至b6的模型参数分别为表1中不同测度因素对应的变量名。

4.3数据处理及检验

4.3.1豪斯曼检验

豪斯曼统计量根据参数设置,原假设和备择假设的关系满足:个体效应的变化与回归变量之间不存在相关关系,即H0为随机效应模型;或满足个体效应的变化与回归变量之间存在一定的关系,即H1为固定效应模型。如表2所示,w统计量的3个统计检验值(7.74、11.91和5.31)均小于X20.01的临界值(20.09),F统计量在1%临界值表现显著(1.95),本研究中随机效应模型是适合本方程的估计方法(表3)。

4.3.2面板数据的单位根检验

为了避免结果伪回归,本文分别选用可以显著检验出伪单根的ipS(im-pesaran-shin)检验、崔仁(inChoi)检验进行伪回归检验(表4)。结论为:各个数据序列在单根检验下为平稳状态,不存在单根和伪回归现象,可以进行回归分析。

4.4面板数据回归结果及分析

通过豪斯曼检验和单位根检验,可以做回归分析,本文采用面板数据的随机效应模型对投入、产出数据进行估计(表5)。

实证结果表明,在技术创新效率和技术效率的变量控制下的回归结果在1%水平下通过检验,技术进步的变量控制下在5%的水平下通过检验,本结果可以作为参考,具体表示为――

1)对技术创新效率变化率有显著性影响的因素是:行业成长能力、对外开放程度和政府对科技活动的资金支持3个变量,这3个因素对技术创新效率变化率都是正向影响,显著性水平检验为1%、10%、10%;

2)对技术效率变化率有显著性影响的因素是:人力资本的素质、研发资本投入强度和企业的成长能力水平的投入3个变量,显著性水平检验为10%、10%、1%,其中研发资本的投入强度是正影响,而行业成长能力和人力资本的投入强度是负影响;

3)对技术进步变化率有显著性影响的因素是:医药制造业企业的规模和政府的科技投入力度这两个因素,企业规模因素是负向影响,政府对科技活动的资金支持因素是正向影响,这两个因素都是在10%的显著性水平下通过检验。

5结论与建议

1)医药制造业技术创新效率的高低与企业研发资金投入力度呈正向相关

结论表明,企业研发资金投入对医药制造业的技术创新效率有促进作用,尤其是对于技术效率和技术创新效率的推动作用尤为显著。这表明我国近年来大量的资金投入和技术创新效率之间呈正向相关,而技术进步效率呈负相关表明企业在投资时忽视了资金的使用效率以及自己的投入方向。

2)我国医药制造业技术创新效率与人力资本投入多少无明显关系

科技人员素质除了提高技术进步效率以外,对技术创新效率和技术效率的提高并未起到积极作用。本文选取指标为科学家、工程师的人数与科技人员总数的比值为变量来做面板回归。投射到目前的医药行业中来,即目前行业内的高技术人才没有发挥出创新作用,人力资本在一定程度上制约了技术创新效率的提高,专业人才无论在质量上还是在数量上都存在着一定的浪费。这可能和我国大多企业靠仿制药起家,从业人员大多在做含金量不高的仿制工作造成的,企业没有一个创新氛围,科学家即便有能力也发挥不出来。

3)我国医药制造业技术创新效率与行业成长能力高低无明显关系

行业成长能力与技术创新效率呈正相关,与技术效率和技术进步效率呈负相关。本文选取的指标是利税与产品销售总额的比值,这一结果表明我国医药产业的行业成长能力对于行业内的技术创新影响不明显。就我国目前医药市场上的现状,企业对于产品的技术创新投入能力欠缺,工作重点放在含金量不高的仿制药技术上,对于创新投入的资金和时间周期抱有消极希望,将重点放在短期收益快、便于市场流通的低水平生产线上。这种现象不但阻碍行业的健康发展,也表明目前整个行业对技术创新不够重视。

4)我国医药制造业技术创新效率与企业规模大小无明显关系

企业规模对技术创新效率和技术进步的提高具有负向作用,与技术效率变化率呈正相关。本文选取的指标是利用行业年末固定资产原价与企业总数的比值,这说明,就测试的23个省市的数据来看,企业规模的大小对于技术创新效率无显著关系,大型企业虽然占有较多的市场份额,但是并不一定能改进资源配置和相应的技术创新。另外,自1988年我国正式推行Gmp以后,逐渐淘汰大批企业,造成大量的固定资产闲置或荒废,这一现象也是导致我国医药制造业技术创新效率不能较快提高的因素之一[3]。

5)我国医药制造业技术创新效率与对外技术的引进呈正相关

对外开放程度对我国医药制造业的技术创新效率、技术效率及技术进步水平都有推动作用,这说明我国医药制造业在改革开放后通过规模重组,缩紧了与国外企业之间的差距,通过对外企的创新能力模仿、学习以及自身管理水平的提高,从整体上提高了我国医药产业的技术创新效率和国际竞争力。国有医药制造业在与外资企业进行交流的同时,能学习国外先进的技术,认识到自身的不足,从而缩小差距,促进国内医药制造业技术创新效率的提高,从根本上提升国有企业的自身竞争力,扩大企业在国际市场的份额,带来更大的企业效益。

6)医药制造业技术创新效率与政府投入力度无明显关系

政府科技投入与技术创新和技术进步效率呈正相关,但与技术效率变化率呈负向相关。这一结果表明近10年来,政府为我国医药行业的发展投入了很大贡献,并且对于行业的研发能力和技术进步是起推动作用的,但对医药制造业的整体发展作用仍不明显。政府的资金投入在行业内并没有被合理地利用,如何提高资金的利用能力还有待解决;应正确利用政府的扶植政策来辅助企业自身的研发能力,不能本末倒置,从而导致企业技术效率低下。

6结语

用面板数据的随机效应模型对所设定的6个假设变量进行分析,结果表明,企业研发资金的投入强度对我国技术创新效率的影响呈正向相关;人力资本方面存在人才浪费的现象,并没有对于技术创新效率的提高起到明显作用;政府应该正确引导,合理分配行业内资源,避免市场扭曲和不良竞争,从而导致了技术创新效率的低下;区域对外开放的引入给国有医药制造企业带来了新鲜的血液,有利于提高技术创新效率;政府对医药科技经费的投入发挥了导向作用和平衡作用,有效地做好政府资金在医药科技发展中利用,才能够更好地提高技术创新效率。

参考文献

[1]项莹,曹阳.我国大中型医药制造企业的技术创新能力研究[J].上海医药,2013,34(3):49-51.

[2]pavittK,Robsonm,townsendJ.technologicalaccumulation,diversificationandorganizationinUKcompanies1945-1983[J].manageSci,1989,35(1):81-99.

医药行业技术分析篇4

【关键词】平衡计分卡;中医药;报表分析

中图分类号:F231.5文献标识码:a文章编号:1004-5937(2015)14-0051-04

一、引言

如何通过年报发现一个公司是否具有投资价值?做一个投资者要懂得很多方面的专业知识,其中财务分析是必不可少的。一个完整的财务分析过程包括数据收集、技术分析、财务决策等多个步骤。由于互联网的普及,目前财务分析所需要收集的资料,很多都可以从互联网上取得。计算机的普及降低了信息搜寻的成本,但也带来一个不利的因素:让投资者湮没在海量的数据之中,往往忽视了企业的真实面目。因此,投资者在具体财务分析时,还需要进一步了解并关注企业的真实经济状况,尽量减少信息负担成本。具体如何达成这一目的,不同的投资者会借助不同的手段。

传统的财务分析主要就是指标财务分析,即在公司所提供的财务报表数据的基础上,加工生成相应的指标,通过这些指标可以相对直观地反映出公司的财务状况、经营成果以及经营效率等。比如,通过资产负债率、权益负债率等反映企业的长期财务风险;通过流动比率、速动比率等指标可以看出企业短期内的偿债能力。除了上述直接利用公司财务报表数据所进行的财务指标分析外,财务分析还可以结合行业、市场等水平指标进行。

但是,数据仅仅是表象,生成并提供数据的是公司中的人,而决定公司中人的行为的则是相应的制度,即康芒斯所说的“制度决定人的行为”,数据和指标并不等于切切实实的利润和增长,而且财务数据更多偏向内部信息,具有滞后延迟性。如何通过报表反映财务与非财务衡量方法之间的平衡,长期目标与短期目标之间的平衡,外部和内部的平衡,结果和过程的平衡,管理业绩和经营业绩的平衡等多个方面,哪些数据和指标是投资者所需要关注的呢?本文引入现代绩效管理评价工具――平衡计分卡的4个维度对中医药行业3家公司2013年年报进行比较分析,分析其优点和不足,并给予策略建议,为投资者提供了一种全新的企业分析视角。

二、平衡计分卡视角下的中医药行业报表分析

(一)中医药行业背景介绍

近年来,我国中医药行业正面临新的发展机遇,如国家发改委正式有关中医药业发展的“十二五”规划,其中明确指出2015年我国中医药医疗资源及服务所要达到的具体目标。2013年11月《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》正式,文中明确指出完善中医药事业发展政策和机制,首次将中医药的发展提高到政策层面,进一步促进了中医药的发展。与此同时,在人口老龄化加速、“单独二胎”、医保由“广覆盖”向“高保障”转变等因素的刺激下,国内中医药行业将取得更大的突破。以上这些将为我国中医药行业带来前所未有的机遇和挑战。

(二)中医药行业战略分析

本文引入现代绩效管理评价工具――平衡计分卡的4个维度对北京同仁堂2013年年报与其他主要竞争对手进行分析。

1.第一个维度:员工发展能力

员工维度主要从员工的学习与成长角度出发。学习与成长维度是平衡计分卡的基础点,旨在通过学习型组织的创建和“文化家园”的营造,提高人力资本的存量和质量,提供可持续发展的内驱动力。

由表1和表2可以发现,中医药行业的生产人员和销售人员占的比例过高,而员工教育程度普遍较低,故企业为达到其他层面的业绩目标,就必须把技术创新能力提升到战略层面。随着未来中医药业务的拓展和国内外竞争的日益激烈,人才将越来越成为企业核心竞争力的来源,因此中医药企业要加快引进一大批核心技术人员、营销精英以及优秀管理人员,激励高管、技术人员和营销队伍等各范畴员工到国内外高校进修、参加各类相关行业培训,从而不断提升员工的专业技能和综合素质;还可聘请合作单位的科研骨干提供技术指导,在短时间内迅速提升公司的管理水平、技术能力和营销力量。

2.第二个维度:内部营运流程

内部运营维度是平衡计分卡的关键点,旨在持续优化企业内部作业及管理流程,提升内部管理质量,控制风险等。本文将采用研发费用率、应收账款周转天数与主营业务成本率等指标,对同仁堂的创新、经营流程进行分析。

(1)创新流程

在创新过程中,企业通过创造新产品和服务,以满足客户潜在和现实的需求。研发费用率是反映企业对新产品研究开发投入程度的重要指标。

目前,我国大部分中药上市公司的研发费用处于1%~2%之间(中国中药协会,2013),而美国制药企业的研发投入占销售额的15%。从三家公司年报得知,北京同仁堂、云南白药和天士力研发费用占公司的收入分别为0.56%、0.22%和3.28%,可见我国中医药行业对新产品、技术的研发缺乏战略性的认识,在研发费用方面投入不高,故应加大对新产品、技术研发的资本投入,增强企业核心竞争力,力求在未来的市场竞争中占有先机。

(2)经营流程

经营流程指从接受客户订单到产品服务产生并交付客户的整个过程。本文从应收账款周转天数和主营业务成本率角度,评价分析企业经营的时间、成本绩效。

据表3可知,同仁堂的应收账款周转天数略高于云南白药,企业应加快应收账款的回收速度,缩短平均收账期,以减少坏账损失,促进企业资产流动;而公司的主营业务成本率均低于两者,说明公司的成本优势明显,应增强产品的价格竞争力,扩大利润空间。

3.第三个维度:客户层面

客户类目标与指标标志着企业财务目标的收入来源,是驱动财务指标的重要因素。在买方市场条件下,客户有着充分的自主购买权,他们的行为将影响企业的发展。接下来,将分别采用销售费用率与客户盈利率指标,对三家公司的客户维度进行分析。

(1)销售费用率指标

由表4中数据可看出,同仁堂的销售费用支出比率高于天士力公司4.23%,但销售收入增长率却低于天士力,说明公司的销售费用利用效率不高,未能达到预期效果。同仁堂应继续加强销售渠道特点分析,并根据其特性实施行之有效的销售策略,提高销售费用的利用率,以促使销售收入的快速增长。

(2)客户盈利率指标

由表4可看出,同仁堂的客户盈利率水平远高于云南白药与天士力公司,拥有较强的企业客户获利能力,提升了公司的利润空间,为企业持续发展增添了原动力。

4.第四个维度:财务

财务维度是平衡计分卡的焦点,是客户、内部运营、学习发展3个维度的最终结果体现。基于中医药行业正处于成熟期阶段,本文采用雷达图视角分析法对其进行财务分析。北京同仁堂2013年主要财务指标与云南白药、天士力公司的比较如表5所示。

由表5中数据可以看出:(1)盈利性方面,同仁堂的营业利润率指标稍高于同业水平,表明公司的盈利能力较强,但在此状况下,毛利率和净利率指标却略低于同业水平,这说明企业在增加营业收入的同时,未能对销售费用和管理费用进行有效控制,导致利润的流失。(2)运营方面,同仁堂资产收益率和净资产收益率指标虽高于行业均值,但与云南白药和天士力公司仍有一定的差距,反映了同仁堂的资产利用效率不高,降低了资产的获利能力。(3)偿债性方面,同仁堂的流动比率、速动比率与现金流量比率均比云南白药和天士力公司大,说明公司有强的短期和长期偿债能力,但资产的利用效率过低,导致资金存在闲置,增加机会成本,间接造成企业盈利水平下滑。(4)周转率方面,总资产周转率和应收账款周转率指标均低于云南白药公司,表明同仁堂的总资产、应收账款周转速度仍有待改善,应继续提高资产的使用效率,加强应收账款管理,提高货款的变现能力;而存货周转率指标为1.26,远低于同业水平,由此可以看出公司存货较多,甚至可能出现了积压的现象,周转能力非常弱。

三、策略建议

(一)近期:市场营销

1.调整产品结构,抢占高端市场

中医药行业利润来源主要以已步入成熟阶段的一线品牌为主,对主要产品的过分依赖,降低了企业的抗风险能力,增加了经营风险。所以,中医药企业应紧跟政策要求做好规划,密切关注消费群动态,跟踪分析市场需求,明确消费群体的差异性和品种区域性定位,合理分配品种,建立满足客户需求、符合区域特点的品种梯队。

此外,中医药企业应紧握人们健康保健意识增强与政府限制“三公消费”的发展机遇,着力培养潜力品种、储备品种,积极开拓绿色保健品市场,如同仁堂可以把同仁堂阿胶、安宫牛黄丸等具有稀缺属性的“健康消费品”转化为烟酒等高端消费品的替代品,满足高端礼品需求,抢占高端消费市场。

2.加强国内营销,深入开发本国市场

中医药行业若要实施品牌国际化战略,应当立足国内市场,巩固国内市场地位,才能依托本土市场打入国际市场,发展世界名牌。因此,中医药企业首先要做好市场营销设计,升华营销理念,从先前的“卖产品”转化为“做市场”,通过市场细分方式,制定科学合理的营销策略,重点发展有终端网络的大连锁客户,并在品牌基础上提升知名度,拉动需求;其次,中医药企业应充分利用电子商务平台,采用消费者经营模式与传统“店铺模式”相结合的营销策略,如B2C、o2o、app等经营模式,进一步深化和延伸企业服务功能,以多种方式满足客户需求,扩大客户群体。

3.更新中药理念,开拓国际绿色保健品市场

把中药推向世界是我国中医药行业的终极目标,但这一目标在当前的国际市场还缺乏成熟的条件支持,若强行推广尚未为欧美医药界所广泛接受的中医药理论和中药制剂,会导致中药自我排斥于国际市场之外。所以,中医药企业应主动适应市场状况,更新中药理念,在近期内以药品补充剂或保健食品的形式进入国际市场,这样不仅能避免复杂的手续、惊人的费用和苛刻的准入条件,而且还能为将来申请非处方药和处方药作好准备。在此过程中,中医药企业应利用既有的资源优势,研制开发绿色保健食品,将绿色保健食品系列和单味药材有效成分提取物系列打造成一个新的产业,以此打开国际市场,从而逐步建立我国中医药企业在全球的品牌效应。

(二)中期:财务管理

1.优化资产结构,增加资金管理力度

中医药行业普遍流动资产过多,造成了较沉重的财务负担,影响企业利润。中医药企业应增强货币资金的管理力度,将现有的资金用于投资、开发新技术或研发新产品,推动业务的不断革新与发展,增强公司竞争力。同时,各公司应继续优化资产结构,充分发挥财务杠杆作用,适当增加企业的负债筹资,降低企业资本成本,以获取更多的利润,提高附加值。

2.加强存货管理,提高总资产周转率

中医药行业的资产有效利用水平偏低,这实质上是一种浪费。中医药企业可出售闲置资产,加快设备的更新改造,提高机械自动化程度,提高总资产利用率。此外,中医药企业应继续加强存货管理,加强库存预算的精确度,加快存货周转速度,降低资金占用水平,提高企业变现能力,增强运营能力。

3.强化成本控制,提升销售净利率

中医药行业的盈利水平虽然处于一个较高的状态,但仍存在改善空间,如严峻的上游原材料成本上涨压力对企业利润产生了巨大影响。因此,中医药企业可将过剩的资产用以投资原材料的培育和种植,这不但能够培育出更高质的药材,保证企业产品质量,而且能有效控制产品成本的变化。同时,中医药企业应继续对销售费用和管理费用进行有效控制,保证公司在毛利润提高的情况下,进一步提升企业的净利水平。

(三)远期:人力资源

1.培养专业人才,提高研发能力

中医药行业的技术人员比例和教育程度较低,中医药企业应加快专业人才培养步伐,发挥“金字塔”人才工程作用,鼓励技术开发人员参加知名高校的进修和行业培训,并根据国际医药市场的变化趋势,对现有人才进行针对性培养。除此之外,为配合人才开发战略需要,公司应建立符合国际市场竞争需要的选人、用人机制,在国内外全方位地选拔和培训技术研发队伍,以技术创新实现不断出新药、出好药的目标;同时加大与国际接轨的力度,通过学习研发向各国技术标准靠拢,早日把中药推向世界。

2.加大研发投入,增强创新能力

中医药行业普遍研发费用率较低,中医药企业应加大产品技术研发的资本投入力度,把产品技术创新计划提升至公司战略层面,加快产品研发队伍建设,增强企业核心竞争力。

在传统产品创新方面,中医药行业要争取做到以下四点:一是加紧针对老产品的二次开发,提高中药的科技含量,改善中药的疗效;二是提高传统品牌的现代化程度,如进行剂型改进,将传统的膏、丸类制成更方便现代人使用的注射剂、口服液体制剂等;三是针对当前心脑血管、恶性肿瘤、糖尿病等“现代病”患者越来越多的社会现状,重点加强对该类疾病的中医药研发;四是加快实现中药的技术专利化进程,加紧抢占国际中药市场。

综上所述,平衡计分卡为中医药行业财务报表分析提供了新的分析思路。本文基于平衡计分卡基本原理,从学习与成长、内部流程、客户、财务4个维度对中医药主要竞争者进行行业分析,提出了中医药行业的绩效评价方式,并给予策略调整建议,在一定程度上可以帮助决策者清楚认识中医药行业面临的机遇和挑战,从而为其实施企业战略性绩效管理提供参考。

【参考文献】

[1]刘运国,陈国菲.BSC与eVa相结合的企业绩效评价研究――基于Gp企业集团的案例分析[J].会计研究,2007(9):50-59.

[2]张继德,许小崇.平衡计分卡在我国应用的现状、问题和对策[J].会计之友,2014(9):123-126.

[3]刘俊勇,孟焰,卢闯.平衡计分卡的有用性:一项实验研究[J].会计研究,2011(5):36-43.

[4]杨雯,王媚,杨静.基于平衡计分卡的企业成长性因素判定[J].会计之友,2012(6):45-47.

[5]于增彪,张黎群.平衡计分卡:理念、要点与经验[J].财务与会计・理财版,2010(4):17-20.

[6]陈文川,黄凯颖.高校财务管理的BSC体系构建及指标量化研究[J].会计之友,2013(11):103-108.

医药行业技术分析篇5

[关键词]医药物流;医药供应链

[中图分类号]F252[文献标识码]a

目前,我国医药供应链的研究主要在医药供应链重建、药品流通信息化、医药流通体制改革等方面;而医药物流主要关注医药配送中心、物流园区的管理与建设、医药物流的冷链研究、医药物流的信息化等方面。国外尤其是发达国家的医药物流与供应链的研究较为成熟,大部分已经是实施和运作阶段。现将国内外研究现状概况综述如下:

1医药供应链研究现状

1.1国内医药供应链研究现状

刘力,李铁成(2004)提出在医药流通领域构建一个新型的医药行业供应链系统。在技术层面上要推动以信息网络技术为主要手段的医药电子商务在全行业的应用,推动现有批发企业向商和配送商转变,但是没有具体解决如何构建供应链和如何建立绩效评价指标。

田亚明,张建珍等(2005)结合其开发医药企业信息化软件的经验,针对医药相关企业特点,提出医药企业供应链信息化管理的三个阶段及相应的管理措施。

彭向辉(2006)、丁勇(2008)、高翔,王宏起,王雪原(2011)指出了我国医药供应链的构成形式及存在的问题,分析了问题产生的原因,同时分析我国医药企业实施医药供应链战略联盟的必要性。并且对医药制药企业在不同阶段联盟伙伴选择对象、选择标准等做了研究,旨在提高其伙伴选择的科学性,促进企业的有效运行。

陈培正,周怡,张浩明(2008)针对目前医药供应链信息系统中各企业信息和业务难以共享的现状,提出了以Soa体系架构来实施医药供应链共享平台的方案,可以有效解决共享问题。并且分析了医药供应链信息系统中的服务功能模块,并据此讨论了信息系统实现模型与实现方法。

王艳,寇长华(2009)指出当前我国医药分销体系较为冗长,导致药品在流通中成本过高。提出了在医药供应链现状分析的基础上,尝试提出改进模式,即通过各级医药分销企业与第三方医药物流企业合作,降低流通成本。

吕红,刘伟(2010)从政府管理角度分析了合作模式的发展演变,认为我国经济体制导致医药行业相关政策变化,从而影响了与供应链合作模式的发展,且指出管制影响已经超出了市场的承受范围。

杨昌,郑尊信(2011)从医药供应链的基本概念出发,分析了我国医药供应链的基本组成结构。以过程为视角,将医药供应链过程分解为循环、订货循环、生产循环和采购循环,并对每个循环的具体运作过程进行了解析。

1.2国外医药供应链研究现状

国外学者对供应链管理理论的研究在理论和实证上都取得了一定的成果,但应用在医药领域相对来说不是很多。

papageorgiou(2001)和Shah(2003)侧重于利用计算机软件对医药供应链的模拟和建模。

m.Grunow(2003)指出所有药品的销售包装上建立条形码,这为物流中心实现标准化,规范化、自动化拣选奠定了基础,使得散件采用播种式拣选成为可能,大大提高了分拣速度、准确定,出货差错率低等。

2医药物流研究现状

2.1国内医药供应链研究现状

宋远方,宋华(2005)、谢明,梁旭(2007)结合中国医药企业改革的实际情况以及医药物流现状,系统地分析了制约其发展的因素,提出如何通过建立有效的、符合国际发展趋势并具有中国特色的医药物流体系和结构,增强我国医药企业的国际竞争力。

杨舒杰,陈晶(2007)、原晓娉(2011)介绍了国外医药物流的模式和信息化建设状况,并与我国的医药物流发展情况进行对比,指出可学习和借鉴国外的经验,加快发展我国的医药物流体系。且针对医药物流配送中存在的问题,提出了相应的建议。

李志锋、谢如鹤、邱祝强(2008)发表的文章中首先分析了我国医药物流目前存在的突出问题,然后通过总结现代医药物流的基本特征,提出了我国医药物流模式选择的思路。通过普洛斯、南京医药和美国,麦卡森公司的实践案例,总结了三种先进的现代医药物流模式,并提出了发展现代医药物流时应该注意避免的误区。

崔艳(2009)、雷芳(2010)提到医药行业缺乏先进的物流理念,政策、法规、行业标准、信息系统等方面的建设亟待加强,以及缺乏运作经验丰富的大型的第三方医药物流企业。发挥第三方医药物流企业专业的管理团队、设施和发达的网络与信息技术运用方面的优势,增强企业的核心竞争力和客户服务水平,加快现代医药物流的发展。

2.2国外医药物流研究现状

关于医药物流的研究,国外学者已经将医药物流与供应链的思想进行结合,且取得了一定的进展。

applequist(2000)从医药品生命周期的角度对医药存储和生产计划进行了研究和建模。

Lerwent(2000)研究了医药品在流通渠道中如何保持低库存和订单处理机制的问题。

Grabowski(2002)对医药品的分销中心以及配送节点的选址进行了建模和研究。

3总结

经过国内外的医药物流与供应链的文献回顾,发现基本上是从管理与技术的层面上研究医药物流与供应链,针对供应链和集成环境下的医药物流绩效评价的研究文献并不多见,另外几乎鲜有国内学者研究医药物流与供应链的实证研究。所以未来的研究可以从基于供应链环境的物流绩效方向进行研究;并且可以尝试从医药物流与供应链的不同角度着手实证研究。

参考文献:

[1]刘力,李铁成.重构我国医药行业的供应链[J].信息与电脑,2004(3).

[2]宋远方.中国医药行业物流运营模式研究[J].中国工业经济,2005(12).

[3]田亚明,张建珍.浅论医药商业企业供应链信息化管理[J].当代经济管理,2005,27(3).

[4]谢明,梁旭.我国医药物流发展的制约因素及对策分析[J].中国市场,2007(32).

[5]彭向辉.我国医药供应链现状及成因分析[J].物流技术,2007,26(6).

[6]李志锋,谢如鹤,邱祝强.我国医药物流发展现状及其模式选择[J].物流技术,2008(06).

[7]陈培正,周怡,张浩明.基于Soa架构的医药供应链信息共享系统研究[J].中国数字医学,2008,3(11).

[8]王艳,寇长华.依托第三方物流优化医药供应链[J].中国医药指南,2009,7(20).

[9]雷芳.我国医药物流发展的对策思考[J].管理学家,2010(6).

[10]吕红.刘伟医药供应链合作模式及利益分配机制研究[J].现代管理科学,2010(7).

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[12]安祥林,迟桂华.我国医药物流问题及对策分析[J].物流科技,2011(6).

[13]高翔,王宏起,王雪原.基于供应链的医药制造企业联盟伙伴选择[J].统计与决策,2011(21).

[14]applequist,G.e.,pekny,J.F.,&Reklaitis,G.V.RiskandUncertaintyinmanagingChemicalmanufacturingSupplyChains[J].ComputersofChemicalengineering,2000,(24):2211-2222.

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[18]Shah,n.,Samsatli,n.J.,Sharif,m.,Borland,J.n.,&papageorgiou,L.G..modellingandoptimisationforpharmaceuticalandFineChemicalprocessDevelopment[J].aiCheSymposiumSeries.2003,323(96):31-45.

[19]m.Grunow.,H.o.Gyang.plantCo-ordinationinpharmaceuticssupplynetworks[J].Springer-verlag,2003,25(1).

医药行业技术分析篇6

浅析营销

中药的研究与开发姜廷良

中药制剂现代化的目标要求王大林,陆伟根,wanGDalin,Luweigen

浅议中药药理学中的血液流变学廖福龙,LiaoFulong

试论药用植物有效成分基因调控的研究进展邱德有

人类疾病基因测序接近尾声开发利用基因信息成为焦点

发展中医药学面对的若干基本问题陈蔚文,CHenweiwen

补肾益智方对老年性痴呆模型鼠noS1表达的影响王怀星,赖世隆,wangXuaixing,LaiShilong

浅析中医与信息科学任廷革,Rentingge

网上中医方剂信息分析处理系统刘晓峰,LiuXiaofeng

从专利保护的角度看中药新药研制的方法学郑永峰,Zhengyongfeng

厚朴质量优化研究进展斯金平,童再康,曾燕如,SiJinpin,tongZaikang,ZengYanru

竹子在中医药和保健品开发中的潜力张佐玉,张喜,ZhangZuoyu,ZhangXi

珍稀濒危中药资源保护的相关问题探讨黄璐琦,李慧,陈京荔,HuangLuqi,LiHui,ChenJingli

现代中医信息技术的应用研究

中药现代化与中药新药研制的几点思考饶品昌,李发昌,Raopinchang,LiFachang

药用植物遗传育种的现状与展望李泊溪,LiBoxi

药用植物遗传育种的现状与展望高山林,GaoShanlin

文化交流是中医药国际化的重要基础门九章,menJiuzhang

云南中药材基地建设现状与产品开发前景分析马敏象,彭靖里,maminxiang,pengJingli

中药归经理论研究与中药现代化赵宗江,张新雪

论我国中药产业发展的战略背景与目标——中药现代化产业推进战略的若干思考(一)李泊溪

中药产业现代化过程中技术与管理的相互关系周飞跃,唐五湘

值得关注的分离料学技术——逆流色谱技术魏云,曹学丽

中药质量控制方法与策略张子忠,梁鑫淼

分子遗传标记技术在中药材鉴定中的应用刘忠权,周材权,王义权,周开亚

丹参注射液主要成分的HpLC及LC-mS定性分析施超欧,陶萍

野罂栗总生物碱及其单体的抗白三烯类作用张海娟,张士贤,程桂芳

中药复方药效物质基础研究进展张勇忠,郑晓珂,毕跃峰,冯卫生,冀春茹

抗心律失常中药的电生理学研究近况苗维纳

美国FDa《植物药品产业指南》的技术要求与我国中药新药技术要求的比较研究王智民,任谦,叶祖光

浅谈中药新药研究开发的选择思路熊维政,陈元宏

积极推进中药现代化付建华,朱晓新,李连达

中国传统医学与西方替代医学的选择诸国本

乳香炮制方法的改进张雪菊

浅析西部天然药物开发的现状与问题张仕元

按照Gap标准要求创建部级药源基地——天士力商洛丹参基地的调查蒋传中,任强华

我国中药知识产权保护的现状王兵,姚玲,陈维国

中药知识产权保护的最佳途径张韬

构筑交流平台是幻想还是理想?张志华,柳莎,许有玲,徐伟宣

药用海洋生物功能基因组研究涂洪斌,卫剑文,彭立胜,钟肖芬,杨文利,吴文言,徐安龙

中国新药研究开发与前景分析陈平,何勤,王炜,颜胜利

依托资本市场促进医药产业腾飞孙兵

中药注射剂指纹图谱分析曹进,饶毅,沈群,王义明,罗国安

中药复方药效物质基础的研究方法与技术徐青,肖红斌,梁鑫淼

分子生物学技术在中药鉴定中的应用杨光明,蔡宝昌,王明艳,潘扬

略谈中医理论创新——中医基础理论研究关键问题分析黎敬波,陈孝银

中医临床常用汤剂处方书写的国际标准化探讨廖峻,唐允华,贲安,胡晓梅

试论中药材全息图谱质量评测人工智能系统构建李萍,薛粲

浅析现代生物学研究方法及与中医药现代化的关系余伯阳,严永清

地方病区与非病区土壤及药材中微量元素硒的测定胡世林,杨连菊,冯学锋

中药壁虎现代研究进展陈明,黄坚航

试论中医药科技成果转化中的创新意识杨明,胡晓梅,卢强

浅析中医药现代化研究面临的问题和对策郭凤莲

广东医药产业竞争力比较研究(连载二)陈建南,赖小平,刘东辉,袁建文

从日本津村株式会社的发展看我国中药产业面临的挑战孙宪民,任平

中药的生产必须从源头抓起刘广南

广东固"九五"中药现代化科技产业发展概况及"十五"发展思路广东省科技厅

广州市中药现代化科技产业回顾与展望林元和

广东医药产业竞争力比较研究(连载一)陈建南,赖小平,袁建文

中药色谱指纹图谱质量控制模式的研究和应用——若干实质性问题的探讨(一)谢培山

"一方"单味中药浓缩颗粒的现代化、产业化进程与思考涂瑶生

论现代中药药理学的发展与评价体系王建华,王汝俊

应用现代生物技术筛选中药创新药物彭文烈,徐安龙

试从非线性视角看中医方剂实质陈建南,赖小平,周华

试论广东省中医证候临床研究重点实验室建设与发展孙景波

试论新技术应用于中药制药工业的条件药凤荷,李药兰

RapD技术在干品中药材鉴别研究中的应用王培训,李劲平,黄丰,周联,赖小平

加强知识产权保护推动中药现代化进程莫瑶江

北京、广州市场"洋中药"品种初步调查报告赖小平,陈建南,刘中秋,黄晓丹,陈浩桉

建设国家新药(中药)临床试验研究中心综述陈伟

国家新药(中药)安全评价研究重点实验室(广州)的概述王宁生,刘启德

第一军医大学中药新药研究实验室广州第一军医大学中药系

广州医药集团技术创新体系与"十五"发展目标广州医药集团有限公司

提升企业综合实力推动中药现代化进程——白云山中药厂的现代化之路广州白云山中药厂

一致医药集团的创业之路深圳市一致医药(集团)有限公司

香雪药业的技术创新之路宋力飞,刘乡乡,黄胜

丽珠医药集团的现代化之路丽珠医药集团股份有限公司

广东药材Gap基地建设概述徐鸿华,丁平,刘军民,赖小平,陈建南,詹若挺

国家健康科技产业基地职能目标及运作模式徐建平,高晓玫

论超临界二氧化碳萃取技术应用中的工业工程技术问题刘汉槎,金波

论中药工业中的中试放大验证曹光明,俞子行

以数字模型对中药药效进行综合评价的意义和思考赵玉男,邢东明,丁怡,杜力军,孙虹,史志红

生物技术在中医药动物模型研究中的应用陆茵,孙志广

建立中药小复方精选系统操作技术平台的基本构想梁茂新

成方配伍的研究--中医处方用药的一个新思路蒋永光,陈波,胡波,刘娟

中药川芎指纹图谱共有模式的建立及其在药材质量控制中的应用蔡宝昌,潘扬,王天山,杨光明,周厚成

试论中药提取物的产业化趋势万德光,裴瑾

中药分子药性学的进展王米渠,许锦文

麝资源保护与利用方法初探贾谦,杜艳艳,周青,黄建华,孟智斌

中药秦艽及其可持续利用途径研究吴兴海,黄馨慧,王喆之

中药材Gap实施的国内外比较与相关基地建设问题蔺海明

Gap药源基地三维管理初探王敬民,卫新荣,郝臣

中医药在澳大利亚的市场发展战略郭治昕,罗瑞芝

实施中药现代化计划做大做强陕西中药科技产业张积耀

中药制药工程理论研究与实践曹光明

影响和提高中药临床疗效的几个关键问题梁茂新,刘杰

中医药相关数据库建设中医现代化科技发展战略研究课题组

高分子材料在现代中药中的应用刘海岛,丁怡,邢东明,杜力军

中药指纹图谱与全面质量管理曹进,王义明,罗国安,李萌葆

中药石韦的生药学研究石建功,马辰,杨永春,宋万志

中药材质量控制方法体系探讨李萍,徐珞珊

指纹图谱的化学模式识别分析--若干实质性问题的探讨(三)梁逸曾,谢培山

具有抗动脉粥样硬化作用的天然药物及其单体化合物王倩,汪海

超声提取与常规提取对部分中药碱类成分提出率的比较郭孝武

中药超微粉碎研究进展与思考胡学军,蔡光先,杨永华,郑爱华

新技术在中药配方颗粒生产中的应用陈培胜,刘法锦,郭用庄

勉县天麻发展前景之管见孙振民

开拓、创新,进一步推动中药学科和产业发展——本刊编委会第二次会议纪要

关于中药现代化第二阶段发展目标任务的思考邹健强

借鉴国际传统药物发展经验推动中药现代化进程姚新生

中药传统技术的现代研究与保护罗佳波

试论量子理论与中医药现代化王巍

浅析含有毒中药材的中药新药的技术审评何燕萍

关于目前中药新药注册管理及技术审评思考王嘉仡

新世纪中药现代化的发展前瞻李楚源,贝伟剑,彭文烈,徐安龙

试论藏药的研究开发及现状分析刘卫建,谭锐

信息技术在中药现代化研究中的应用及发展程翼宇,瞿海斌

受体技术与中药研究王秀坤,李家实

对速释、缓释制剂的药代动力学试验思考要点程鲁榕

中医药实验室规范化操作规程(Sop)工程建设中医现代化科技发展战略研究课题组

血清药理学、血清化学和中药药代动力学潘卫松,刘美凤,石钺,邢东明,杜力军,何希辉,张宏印

中医药古代文献资源系统研究开发工程中医现代化科技发展战略研究课题组

超声技术在提取中药碱类成分中的应用郭孝武

HpLC法测定麝香保心片中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量王建新,宋英,周小初,黄大唯,宋崎

浅谈Gap药源基地的组织运行机制熊开鹏,高鑫,叶有禄

茯苓规范化种植及产业化发展对策王克勤,方红,苏玮,傅杰,邓芬

中医中药在墨西哥沈泉源

日本传统医药现状考察——兼论对中药现代化的一些启示科技部国际合作司

中医辨证论治的数学表达孟凯韬

论中医诊治非典型肺炎邓铁涛,邱仕君,邹旭

中医药预防非典型肺炎在于除湿化浊周鹰

中医辅助诊疗系统的研制徐元景,牛欣

中医数字舌图的信息处理及其应用梁嵘

中医脾胃方配伍规律的数据挖掘试验蒋永光,李力,李认书,李慧琴,陈波

探索中医药优势疾病谱石圣洪,郑小燕,王宗勤

生物碱的超临界流体萃取研究进展张涛,蔡建国

中药毒性理论及研究进展刘树民,罗明媚,李玉洁

根癌农杆菌对云南红豆杉原生质体的转化罗建平,姜绍通,潘丽军

大枣多糖的分离、纯化及分子量的测定杨云,李振国,孟江,苗明三,魏红

中药质量控制的发展趋势谢培山

中药饮片质量规范研究概论程国樑,张瑶华,徐徕

试论我国药材生产基地建设的运营模式张明,钟国跃,马开森,丁季春

医药行业技术分析篇7

关键词:医药产业;创新效率;空间分布特征

中图分类号:F2

文献标识码:a

doi:10.19311/ki.16723198.2017.15.001

近几年来,医药产业技术创新效率成为了学者们研究的热点。许昭宾(2012)孙虹,俞会新(2012),茅宁莹等(2012)采用数据包络分析法(Dea),对我国主要省份医药制造业的技术创新效率进行了实证研究;郑洁(2008),谭晓东(2016)等则运用随机前沿分析法(SFa)进行了医药产业创新效率的测度。现有研究着重于对效率水平的评价,而对效率的空间分布特征分析较少,因此本文将医药产业技术创新划分为技术研发和成果转化两个阶段,采用SFa方法评价两阶段的创新效率,并对效率的空间分布特征进行深入的分析。

1我国医药产业两阶段创新效率水平评价

本文根据创新产出成果的差异将医药产业技术创新流程划分为技术研发与成果转化两个阶段。其中技术研发阶段的主要特点是新技术的形成,因此选取药品专利申请数(pat)作为产出变量,以医药制造业R&D人员全时当量(RDp)与R&D资本存量(RDC)作为投入变量;成果转化阶段其实就是将所获取的新技术转化为新产品推向市场并获取收益的过程,故选取医药制造业新产品销售收入(npR)为产出变量,以医药制造业从业人员数(emp)、转化经费支出(eXp,引进技术、消化吸收、购买国内技术与技术改造经费支出之和)、专利申请数(pat’)作为投入变量。

为了对创新效率进行评价,本文构建了基于Cobb-Douglas生产函数的两阶段SFa模型如下,其中β0为常数项,β1.2.3为变量影响系数,Vit-μit为复合误差项,i表示省份,t表示时期。

(1)技术开发阶段

lnpatit=β0+β1lnRDpi(t-1)+β2lnRDCit+(Vit-μit)(1)

(2)成果转化阶段

lnnpRit=β0+β1lnempit+β2lneXpit+β3lnpati(t-1)+(Vit-μit)(2)

本文的研究对象除、青海和新疆之外的28个内陆省份,考察期为2006-2015年。数据主要来源于《中国高技术产业统计年鉴》、《中国科技统计年鉴》和《中国统计年鉴》等。运用Frontier4.1软件,计算得出2006-2015年,我国28个省份的医药产业两阶段创新效率。

2我国医药产业两阶段创新效率的空间分布特征

根据上一节的创新效率求算结果,对我国医药产业两阶段创新效率的空间分布特征进行深入的分析。

2.1新效率的时序特征

图1中展示了2006-2015年间我国医药产业两阶段创新效率水平和发展趋势。

从我国医药产业两阶段创新效率水平的均值来看,技术开发阶段创新效率的平均值为0.394,而成果转化阶段的创新效率均值为0.331,成果转化阶段的创新效率始终低于技术开发阶段,两阶段创新效率均处于较低水平,仍存在60%-70%的效率损失;但同时也说明我国医药产业的创新效率仍存在较大的提升和发展的空间,如果我们可以努力提高各省份的创新效率,那么我国医药产业两阶段创新产出在现有基础上还可以分别提高60.6%和66.9%。

虽然从整体来看,两阶段创新效率仍处于较低的水平,但是从发展趋势来看,两阶段创新效率水平呈现逐年提升的趋势。技术研发阶段的效率值从2006年的0.307变为2015年的0.484,成果转化阶段效率水平则从2006年的0.189变为2015年的0.475,虽然转化效率始终低于研发效率,但相比之下,转化阶段的效率提升幅度更大,发展速度相比于研发阶段更快;同时也说明“创新驱动发展战略”的实施在医药产业已初见成效。

2.2创新效率的省际差异

如表1所示,医药产业技术开发阶段,创新效率最高的省份为天津,其创新效率值达0.784,最低的省份为内蒙古,其创新效率值仅为0.118,天津的创新效率是内蒙古的6.6倍。而在医药产业成果转化阶段,创新效率最高的省份是北京市,创新效率值为0.666,创新效率最低的省份为海南,效率值为0.080,北京市的创新效率是海南的8倍多。

图2和图3显示了我28个省份医药产业两阶段平均创新效率水平,从两条线的形状中可以看出,两阶段高低效率的省份分布存在差异。技术研发阶段,在全国28个省份中,高于创新效率均值水平的省份有10个,主要集中在中南部,而东部地区的、中部地区及西北部地区的大部分省份创新技术效率处于全国水平之下。成果转化阶段,高于创新效率均值水平的省份有12个,主要集中在东部沿海地区,而低于创新效率平均水平的省份主要为中西部省份。同时,在两个阶段中,低于均值效率的省份数目均高于高效率省份数目,也说明各省份创新效率在较低水平集聚。

2.3我国医药产业两阶段创新效率的区域差异

根据新经济区域划分方法,将28个省份划分为东部、中部、西部和东北部四大区域。

2.3.1东部地区

由表2中两阶段创新效率最大和最小的省份可以看出,在东部地区的10个省份中,天津、海南的技术研发效率相对较高,河北和北京的研发效率较低;北京和福建的成果转化效率较高,而海南和广东的转化效率最低。从北京和海南的两次上榜中也可以看出,这两个省市的两阶段效率协调性相对较差,在以后的发展中要注重技术创新与产品创新协调发展,避免顾此失彼。此外,从效率均值与变异系数来看,东部地区在成果转化方面存在一定的优势,各省的效率水平差异较小且水平较高。

2.3.2中部地区

由表3可知,中部地区医药产业技术研发阶段的领先省份为湖南和山西两省,较为落后的是江西和河南两省;成果转化阶段中领先省份为湖北和湖南,落后省份为山西和河南两省,两个阶段综合来看,湖南省两阶段发展较为协调且水平相对较高,而河南医药产业两个阶段均相对落后,山西省两阶段发展不协调的问题最为严重。两个阶段的变异系数相比于东部地区较小,也说明中部各省份医药产业的发展水平相对均衡,技术研发效率均相对较高,而成功转化效率均值仅为0.242,中部地区应进一步加强对技术成果转化方面的政策支持和要素投入。

2.3.3西部地区

在西部的9个省份中,技术开发阶段,云南和贵州的效率水平较高;成果转化阶段,重庆市一家独大,云南紧随其后,而内蒙古的整个医药产业的发展均显乏力。此外,西部地区两阶段创新效率的变异系数为50%左右,各省份间产业发展水平严重失衡。

2.3.4东北部地区

东北地区由于只有三个省份,此处不再列表对比。整体来看,三个省份的医药产业创新发展水平较为接近,两阶段创新效率均较低且不相上下。

2.4我国医药产业两阶段创新效率空间分布的可视化

为了更为清晰、直观地感受两阶段效率在空间上的分布特征,本文采用GeoDa1.4.6软件,绘制我国医药产业两阶段创新效率空间地理分布图,如图4和图5所示。其中,、青海、新疆以及香港、澳门、台湾等省份由于数据缺失,未在地图中显示出来。

从上面两幅图中可以清晰发现,我国医药产业的技术研发效率和成果转化效率在各省份间的分布很不均衡,即存在效率水平的分层;同时,创新效率存在空间上的集聚态势,即效率水平相近的省份间相互临近。在技术研发阶段,高效率省份主要集中在南部地区,中部邻接省份间的效率水平也大体相近,而低效率省份集中在西北和东北部地区,整体的效率分布呈现“南高北低”的分布特征。在成果转化阶段,低效率省份依然集中在西北和东北部地区,但是高效率省份则向东迁移,天津、山东、江苏、福建等东部沿海省份成果转化处于较高水平,整体效率分布呈现“东高西低”的分布特征。

两阶段创新效率水平分布的不均衡,说明我国医药产业创新效率的空间布局仍不甚合理,同时也与各省份的经济发展水平、创新人员队伍的素质、创新要素投入力度、技术创新管理体制等密切相关。在技术研发阶段,西南和中南部的省份得益于天然药物资源优势,利用有限的创新投入创造了相对较多的创新产出,而东部地区创新要素的投入力度较强,但是在对要素的利用效率上仍存在^多的浪费和损失,以至于出现产出与投入的不匹配。而在成果转化阶段,东部沿海地区人口密集,药企集聚,市场广阔,得益于庞大的用药群体,药品新产品上市后更容易占据市场,获取收益并实现成果的有效转化;此外,沿海地区对外开放程度较高,对于新技术和新经验的引进、消化和吸收能力较强,同时广阔的发展环境和优越的工作环境也吸引了大批创新转化人才。正是由于资源、环境和制度上的差异,才出现了区域发展不均衡的现象。

3研究结论

本文对我国医药产业两阶段创新效率的空间分布进行了深入细致的分析,主要得出了以下结论:从时序特征来看,两阶段创新效率水平均较低,成果转化阶段的创新效率始终低于技术开发阶段,我国医药产业的创新效率仍存在较大的提升和发展的空间;从省际差异来看,两阶段创新效率的省际差异明显,研发效率水平天津最高,内蒙古最低,转化效率水平北京最高,海南最低;从区域层面来看,东部地区在成果转化方面存在一定的优势;中部地区两阶段效率发展较为协调;西部地区在技术研发效率水平较高;效率空间分布图直观地展现了两阶段创新效率“南高北低”、“东高西低”的不均衡分布特征。

参考文献

[1]许昭宾.贵州省民族医药制造业技术创新效率的Dea分析[J].现代商贸工业,2012,24(16):811.

[2]孙虹,俞会新.河北省医药制造业技术创新效率及创新能力研究[J].科技管理研究,2012,32(10):8590.

[3]茅宁莹,张帅英,褚淑贞.基于Dea方法的我国医药制造业技术创新效率的实证研究[J].中国药房,2012,23(5):391394.

[4]郑洁,杨昌辉,徐晟.基于SFa的我国医药制造行业技术创新效率研究[J].合肥工业大学学报:社会科学版,2008,22(4):5862.

[5]谭晓东,陈玉文.基于SFa方法的中国医药制造业创新效率评价[J].中国新药杂志,2016,25(13):14611465.

[6]周煊,程立茹,王皓.技术创新水平越高企业财务绩效越好吗?――基于16年中国制药上市公司专利申请数据的实证研究[J].金融研究,2012,(8):166179.

医药行业技术分析篇8

关键词:医药制造业;技术创新效率;malmquist指数

一、重庆市医药制造业技术创新现状分析

医药制造业关乎一个国家和地区的国计民生,它在促进经济发展、推动社会进步和增进人民身体健康等方面扮演者十分重要的角色。进入21世纪以来,我国医药行业一直保持较快发展速度,产品种类日益增多,技术水平逐步提高。重庆市医药制造业经过几十年特别是改革开放,已经发展成为重庆市工业经济的重要组成部分。重庆医药制造业在重庆市市委、市政府的正确领导下,在全市医药制造业战线全体员工的共同努力下,取得了快速的发展。

在过去几年间,虽然重庆市医药制造业在总量规划、整体布局等方面都进行了大幅度的调整,在激烈的市场竞争中形成了自己的特色和优势,但仍面临着医药制造企业数量少、规模小,集群效应低下;研发投入不足、自主创新能力低;创新体系不健全,创新活力不足等问题。重庆市虽然拥有较好的科研基础,但这些资源并未得到充分的利用,重庆市医药行业仍存在着药品老化现象严重,药品档次低、附加值低等问题。

二、模型的设定与变量的选取

(一)模型的设定

malmquist指数法以数据包络分析为基础的非参数型前沿生产函数,主要有以下3个特性:一是不需要相关的价格信息,避免了因价格获取难度较大而造成的数据缺乏问题;二是可以将全要素生产率分解为技术进步、技术效率和规模效应;三是能够弥补CCR模型和BCC模型不能进行垂直比较分析的缺陷。

Farrell提出距离函数和Farrell技术效率互为倒数,因此求malmquist指数,首先要引入距离函数。已知D(x,y)=1/te,则malmquist指数为:

m0=

其中,D(x,y)为距离函数,表示以t期的技术水平为参考的当期的技术效率水平;D(x,y)表示以t期的技术水平为参考的的t+1期的技术效率水平;D(x,y)表示以t+1期的技术水平为参考的当期的技术效率水平;D(x,y)表示以t+1期的技术水平为参考的t期的技术效率水平。

对上式进行分解可得:

m0(x,y;x,y)

=

=

=eC(x,y;x,y)・tC(x,y;x,y)

其中,eC(efficiencyChange)表示技术效率指数,指在规模报酬不变的情况下,两个时期的技术效率的相对变化,又称“追―赶效应”。该指数可进一步分解为规模效率(ScaleChange)变化指数SX(x,y;x,y)和纯技术效率(pureefficiencyChange)变化指数pC(x,y;x,y)。

tC(technicalChange)表示技术进步指数,测度了生产前沿面(技术边界)由t期到t+1期的移动,又称“增长效应”,该效应的测量结果与参考期的生产前沿面紧密相关。

完全分解后的malmquist指数为:

m0=(x,y;x,y)=SC(x,y;x,y)・pC(x,y;x,y)・tC(x,y;x,y)

当m>1时,表示整体效率呈增长趋势,反之则为衰退趋势;pC>1表示技术效率的改善是推动整体效率提升的主要力量;tC>1表示技术的进步是推动整体效率提升的主要力量;pC>1且tC>1时,表示整体效率的改善是效率的改善和技术进步共同作用的结果。

(二)变量的选取

回顾现有的文献[1,2],我们可以发现,现有的研究主要从投入和产出两个方面进行指标的设计。投入指标一般从研发经费的投入和研发人员的投入两个方面进行考虑,本文参考现有的文献,并结合医药制造业的行业特点,以及数据的可得性,选取R&D活动人员折合全时当量、R&D活动经费存量作为投入指标,且由于近年来我国企业的自主创新能力不断提高,将购买国内技术支出、技术改造支出和技术消化吸收支出这三项支出放在投入指标里就显得尤为重要,因此,本文最终选取的投入指标为R&D活动人员折合全时当量、R&D活动经费内部支出、购买国内技术支出、技术改造支出和技术消化吸收支出。产出指标的设定,本文选择拥有发明专利数来表示创新的技术产出,考虑到新产品销售收入受市场环境等因素影响较大,本文采用新产品产值来表示创新所带来的经济产出。如表1所示:

(三)数据的处理

本文的数据来源于《中国高技术产业统计年鉴》、《中国统计年鉴》和《重庆统计年鉴》。

鉴于各项活动经费和新产品产值受价格因素的影响较大,需进行价格平减消除价格因素的影响,从而使不同年度间技术创新效率的可比性更加客观和准确,本文选择工业品出厂价格指数作为平减指数,并以1998年为基期对数据进行平减,以消除通胀等因素的影响。由于创新产出受当期R&D投入和往期R&D投入的双重影响,因此本文用R&D活动经费存量来表示财力的投入。参考现有文献,R&D活动经费存量的计算公式为Kt=et-1+(1-ρ)Kt-1,其中Kt表示t期的经费存量,ρ表示折旧率,et表示t期的活动经费支出,K0=e0/(g+ρ),g为的平均增长率。在测算R&D经费内部支出存量之前,R&D经费内部支出已经按1998年不变价“工业品出厂价格指数”进行平减。对于折旧率ρ,朱有为[3]和刘秉镰[4]等学者在估算研发资本存量时都采用了15%,因此,本文假设折旧率ρ为15%。

三、结果分析

结合前文的数据,运用malmquist指数方法对1998~2010年重庆市医药制造业进行技术创新效率的动态分析,结果详见表2。

由表2可以看出重庆市医药制造业的技术创新效率总体上呈上升趋势,平均上升幅度为7%(以1为基准,大于1表示增长,反之为下降)。从具体年份来看,其中2000、2001和2002年的增长幅度较为明显,主要是由于2000年后,重庆市开始步入一个新的经济增长周期,先后经历了西部大开发、三峡库区移民、扩大内需等政策措施,推动了重庆市经济的发展和人民生活水平的提高。随着生活水平的提高,人民的保健意识增强,医疗保健支出增加,消费结构的转变为医药行业的发展创造了广阔空间。2003~2004年受“非典”的影响,大部分医药制造企业把研发重心放在与“非典”相关的药物上,而忽视了整个企业的研发活动,企业的整体技术创新效率下降。2005~2007年重庆市医药制造业技术创新效率的提升得益于重庆市市政府、市经委推行《重庆市医药工业“十一五”发展规划》,积极推进产业、产品的优化和新药的研发。2008~2010年受金融危机的影响,技术创新效率是一条波动的曲线,且波动幅度较大。2011年随着金融危机影响的减弱,技术创新效率达到Dea有效,且新版Gmp的正式实施促使大量资金流入医药行业,医药制造企业增加对新药研发活动的投入等一系列举措也有利于技术创新效率的改善。2012年由于医药原料价格的上涨,制造成本增加,以及“毒胶囊”、“塑化剂”事件的曝光,医药制造业面临着严峻的形势,企业的技术创新效率下滑。

同时可以看出重庆市医药制造业tfpch是一条波动的曲线,其波动的幅度和方向与techch的波动幅度与方向完全一致,表明重庆市医药制造业的全要素生产率主要由技术进步而非技术效率推动。

四、结论

本文运用malmquist指数方法对1998~2012年间重庆市医药制造业的技术创新效率进行了动态分析,研究发现重庆市医药制造业技术创新效率整体呈上升趋势,从tfpch的分解来看,技术创新效率的提高主要得益于技术进步而非技术效率。研究还发现重庆市医药制造业技术创新效率受外界环境的影响较大,应采取通过推动混合所有制发展、加大投入、加强产学研合作等措施,鼓励引导企业进行自主创新,提高企业的抗风险能力。

参考文献:

[1]吴瑛,杨宏进.基于R&D存量的高技术产业科技资源配置效率Dea度量模型[J].科学学与科学技术管理,2006(09).

[2]张永庆,刘清华,徐炎.中国医药制造业研发效率及影响因素[J].中国科技论坛,2011(01).

[3]朱有为,徐康宁.中国高技术产业研发效率的实证研究[J].中国工业经济,2006(11).

医药行业技术分析篇9

【关键词】威海市医药工业Swot分析策略

为加快推进威海市医药工业发展,我们对全市医药工业进行了深入调研,运用Swot分析法对医药工业面临的优势、劣势、机遇、威胁进行了分析,提出了有针对性的应对策略,为政府决策提供依据。

一、威海市医药工业发展基本情况

威海市现有医药企业93家,其中规模以上企业25家,从业人员2.7万人,总资产337.2亿元。2014年,规模以上企业实现主营业务收入383亿元,同比增长19.8%。医疗器械、化学原料药及制剂、新型中成药、生物药物等主导产品远销欧洲、东南亚、非洲、中东等60多个国家和地区。

二、威海市医药工业Swot分析

1、优势

(1)产业优势。“十一五”以来,威海市医药产业加快结构调整步伐,提高自主创新能力,积极抢占市场份额,行业发展呈现快速上升趋势。2010年至2014年,威海医药产业主营业务收入、利税、利润分别年均增长21.9%、22.9%、25.6%,高于工业增速10个百分点以上。涌现了一大批龙头骨干企业,2014年,威高集团、迪沙药业、达因制药、鸿宇医疗、东宝制药5家骨干企业实现主营业务收入占全市医药行业的74.2%,产业集中度明显提升。主要产品有化学原料药及制剂、新型中成药、医疗器械、生物药物等10大系列2000多个品种规格。目前心脏支架、一次性医用注射器输液器、化学原料药坎地沙坦酯片、儿童药伊可新国内市场占有率分别达28%、20%、23%和60%。

(2)技术优势。威海市医药工业现已建成2个部级和1个省级技术开发中心、1个博士后科研工作站、2个山东省院士工作站和1个医用植入器械国家工程实验室,企业的技术开发能力明显提升。以威高集团为龙头设立了山东省医疗器械高技术产业化基地和医疗器械产业联盟,在国内建立了9个研发中心及中试基地,被国家确定为“国家高技术研究发展(863)计划成果产业化基地”和“国家火炬计划重点高新技术企业”。拥有中国驰名商标3个、山东名牌产品8个。鸿宇器械自主研发的微创颅脑引流系列产品已获得3项国家专利,该技术填补了国内外脑颅出血急救方面的空白。

(3)区位优势。威海市三面环海,拥有千公里海岸线,占据了全国海岸线的1/8,北与辽东半岛相对,东与韩国、日本隔海相望,陆地与青岛、烟台毗邻,总面积5797平方公里。2011年1月,国务院批复了《山东半岛蓝色经济区发展规划》,山东半岛蓝色经济区上升为国家战略,而威海位于蓝色经济区主体区,海洋医药产业被山东省作为发展重点给予政策支持。2013年青烟荣威城际铁路顺利通车,今年2月,威海市和韩国仁川自由经济区成为中韩自贸区地方经济合作示范区,在贸易、投资、产业合作等方面区位优势更加明显。

(4)环境资源优势。威海生态环境优良,森林覆盖率达到41.6%,空气质量优良率约80%,饮用水源和海洋功能区水质全部达到国家标准。已发现各类矿产47种,探明具有工业规模的矿床103处,海域平均生物量为353克/平方米,拥有生物资源779种,其中海洋生物300多种。比较适合发展医药和医疗器械这类耗材少、耗能低、污染小、技术密集型的产业。

2、劣势

(1)企业集约化水平不高。全市规模以上医药工业企业25家,其中过10亿元的企业只有2家,占总数的8%。多数中小企业专业化程度不高,工艺落后、管理水平低,而且布局分散,企业集约化、规范化水平有待提高。

(2)企业研发投入不足。目前国际上大型医药企业(辉瑞、诺华等)用于研发的投入占其销售额的15~20%,而威海只有1家企业研发投入占销售收入比重超过5%,其它企业平均投入仅为1~3%。企业难以开发高技术高附加值的新产品,导致企业核心竞争力不强。

(3)高端人才缺乏。医药工业属于技术密集型产业,对专业技术领军人才、创新型人才要求较高,由于威海市医药产业起步较晚,多数企业对自主创新重视不够,导致高端技术人才缺乏,制约了企业的长足发展。

(4)融资难、招工难的现象突出。据调查,中小微企业由于规模小、自有资本少、抗风险能力弱、信用等级不高等原因,融资难、融资成本高的现象比较突出。企业生产一线65%的工人来自外地,该部分职工在威海安家落户的不到15%,3―5年返乡或离厂的约占50%。由于多数企业搬迁后远离市中心,交通不便,生活娱乐设施缺乏,也增加了招工的难度。

3、机遇

(1)市场机遇。根据医药市场分析报告指出,未来5年,全球药品市场规模预计年均增长8%,呈现出快速扩张的发展态势。《全球药物使用―2016展望》指出,受新兴医药市场销量增加,以及发达国家药物消费额提升的驱动,2016年全球年药品消费支出将增至1.2万亿美元。据调查,威海市儿童保健和治疗药品占据全国首位,心脏支架占到全国市场的28%,一次性医用注射器、输液器的市场容量约占全国市场的20%以上,医药企业应牢牢把握这个难得的机遇,抓住内需市场求发展。

(2)政策机遇。近年来,国家出台了《医药工业“十二五”发展规划》、《关于深化医药卫生体制改革的意见》、《关于加快医药行业结构调整的指导意见》等一系列的政策,一些新药逐步纳入地方医保基金支付范围。自2014年7月生物药品企业可执行3%的增值税简易征收税率,2014年以后新购进的固定资产可缩短折旧年限或采取加速折旧的方法,税负显著减轻。近期,山东省了《推进工业转型升级行动计划》(2015―2020年),明确提出把现代医药作为重点培植的产业之一。威海市政府一直把医药工业作为重点发展的战略性新兴产业,制定了推动产业发展的政策措施,在土地、金融、税收等方面给予了大力扶持,为医药产业发展提供了良好的政策环境。

4、威胁

(1)国际威胁

首先是周边国家的威胁。印度医药工业用于研发专利药物的平均投入提升到8%,韩国、日本在医药工业技术研发领域,拥有一大批科技人才和专家队伍,科研实力在同行业中处于领先水平。周边国家在吸引跨国制药企业投资方面,也不同程度上对中国形成了挑战。其次是国外制药企业及研究机构技术的垄断。发达国家外资医药企业的介入,抢占国内医药市场,造成医药行业竞争加剧。国外研发机构实施“技术锁定”,也对我国医药产业创新能力的提升起到了抑制作用。

(2)国内威胁

国内其他地区医药产业发展迅速,必将成为我市强大的市场竞争对手,如江苏、河南、广东等地。另外,省内大企业,如齐鲁制药、瑞阳制药等企业发展速度快,市场竞争力明显提升,也对我市医药产业发展构成威胁。

三、策略分析

在对威海市医药工业优势、劣势、机遇、威胁综合分析的基础上,提出了Swot策略组合,结合威海市医药工业发展实际情况,总体来说,威海市应该充分立足自身优势,紧紧抓住战略机遇期,勇于应对挑战,积极破解发展难题,以实施So策略和St策略为主,在全国工业“转、调、创”的大背景下,推进医药工业结构调整,提高企业自主创新能力,大力开拓国内外市场,提升医药企业核心竞争力,促进医药工业健康快速发展。

【参考文献】

[1]王晨、卞金辉、李斌:四川医药工业Swot分析与策略研究[J].药业论坛,2011(22).

医药行业技术分析篇10

姓名:

班级:注会

学号:

一、公司简介

云南白药由云南民间名医曲焕章先生于1902年创制,问世百年来,以其神奇的疗效被世人誉之为“伤科圣药”、“中华瑰宝”。

1971年,公司前身云南白药厂正式成立,白药开始了专业化生产。公司于1993年在深交所挂牌上市,成为云南省第一家a股上市公司。 1996年,公司分别投资控股原云南地州的三家云南白药生产企业,即云南大理州制药厂、云南文山州制药厂和云南丽江药业有限公司,共同组成云南白药集团,对云南白药的生产经营实行“五统一”,为名牌战略的实施奠定了基础。1997年公司经国家批准获得自营进出口权。1999年,红塔成为白药集团第二大股东,实现了股权多元化;同年,云南省医药公司和天紫红药厂以优质资产配股方式进入云南白药集团,集团产业链从生产制造延伸到了药品流通和饮片加工领域。目前,省医药公司已成功改组为云南省医药有限公司,在云南首家通过国家GSp认证。天紫红药厂已改制为云南白药集团原生药材事业部,作为省内唯一的饮片加工企业,已于2003年顺利通过国家Gmp认证。

经过30多年的发展,公司已从一个资产不足300万元的生产企业成长为一个总资产22亿多,总销售收入逾32亿元,经营涉及化学原料药、化学药制剂、中成药、中药材、生物制品、保健食品、化妆品及饮料的研制、生产及销售;糖、茶,建筑材料,装饰材料的批发、零售、代购代销;科技及经济技术咨询服务,医疗器械(二类、医用敷料类、一次性使用医疗卫生用品),日化用品等领域的云南省实力最强、品牌最优的大型医药企业集团。公司产品以云南白药系列和田七系列为主,共十种剂型七十余个产品,主要销往国内、港澳、东南亚等地区,并已进入日本、欧美等国家、地区的市场。“云南白药”商标于2002年2月被国家工商行政管理总局商标局评为中国驰名商标。

股东大会

监事会

董事会

薪酬与考核委员会

审计委员会

提名委员会

战略委员会

管理层

二、法人治理结构(见上图)

云南白药公司的治理结构完全按照现代企业制度的运作规则,分别以股东大会、董事会、监事会和经理层代表企业的权利机构、决策机构、监督机构和执行机构;彼此之间权责明确,各司其职,相互制衡,相互协调。已设立独立董事四名,达到公司董事会现有董事成员的三分之一。

云南白药是中国典型的上市公司法人治理结构,所有权和管理权分离,由董事会决定聘任了总经理、副总经理、财务负责人、董事会秘书等高级管理人员对公司的日常经营活动进行管理,同时,股东大会为最高权力机构下设董事会和监事会,董事会和监事会向股东大会负责,监事会起到监督董事会及管理层的作用且监事会中设有三分之一的职工代表监事。

公司各部门的主要职责如下:

股东大会:决定公司的经营方针和投资计划,对公司的重大事件进行决策,此外还要对股东向股东以外的人转让出资做出决议。

监事会:检查公司财务;对董事、经理的经营管理活动进行监督并在发现董事或经理的行为损害公司利益时及时进行纠正;提议召开临时股东大会等。

董事会:召集股东大会、向股东大会报告工作并执行股东大会的决议;决定公司的生产经营计划和投资方案;决定公司内部管理机构的设置;批准公司的基本管理制度;听取高层管理人员的工作报告并作出决议;制定公司有关财务方面的方案;对公司的重大事件提出方案;聘任或解雇高层管理人员等。

独立董事:公司的独立董事具备履行其职责所必需的知识基础,独立董事任

职资格,职权范围等符合证监会的有关规定,能够在董事会决策中履

行独立董事职责,包括在重大关联交易与对外担保,公司发展战略与

决策机制,高级管理人员聘任及解聘等事项上发表独立意见,发挥独

立董事作用。

战略委员会:对公司的发展战略进行分析并制定切实可行的公司战略;即使发现市场所发生的变化并对公司的战略进行调整。

薪酬与考核委员会:制定公司人员的薪酬水平并结合实际情况及时进行考核和调整。

由以上公司治理结构图和基本职能分析,我们了解到该公司是存在合理且有效地治理结构的,这位公司未来组织目标的实现打下了坚实的基础。

三、企业目的、使命、愿景和目标

(一)

目的

云南白药集团股份有限公司是以盈利为目的的组织,其成立的首要目的是实现股东价值的最大化。

(二)使命

建设百年企业

(三)

愿景

“传承文化、超越自我。济世为民”的企业理念指导下,公司成功实施内部创业机制、首席科学家制、虚拟企业运作模式、内部订单等四大创新机制,全方面实施品牌战略。

(四)

目标

现代化国际化,融合传统与现代,沟通历史和未来,跨越民族与国界。

四、全面战略分析

(一)

外部环境分析

企业的外部环境主要是从宏观环境、产业环境、竞争环境和市场需求几个层面展开的。

1、宏观环境分析(peSt分析)

(1)

政治和法律因素:支持医药行业发展

2012年度政府工作报告中,国家将生物制药再次纳入重点支持发展行业。商务部、中医药管理局等十四部委26日联合《关于促进中医药服务贸易发展的若干意见》,明确未来将出台财政投入、税收减免、金融支持、制订标准、建立境外中医药物流配送中心等一揽子措施支持中医药服务贸易发展。

(2)

经济因素:经济水平提高

2012年初中国的GDp首次超过日本,成为世界第二大经济体。我国经济水平不断的提高,人们的购买力很大的提高并且健康保健意识不断提高,人们的保健健康需求不断释放。

(3)

社会文化环境:中医药热

一方面从上世界九十年代开始,国家不断的重视中医药行业的振兴,促进中医药现代化的发展;另一方面中医药具有天然、毒副作用小、有特殊疗效等特点,是今年在世界范围掀起一股中医药浪潮。

(4)

技术环境

先进的提取技术、制剂技术、信息技术等逐渐应用于中医药行业,使整个中医药行业技术得到很大的提高,焕然一新的出现在人们面前.

2、产业环境分析

(1)

产品生命周期

产品生命周期理论上来看:云南白药最著名的产品:云南白药气雾剂,云南白药牙膏,云南白药创可贴显然是一个处于成熟期的产品;即使是云南白药的整个医药王国里的产

品,无论从科技(疗效)还是从国际国内市场的

竞争来看,也是属于相对成熟的产品。因此,云南白药必然要寻找新的且具有发展前景的核心产品,以避免其白药系列产品进入衰退期后造成企

业发展乏力。于是,乘着云南白药的白药系列产品尚且处于市场领先地位的时候,乘着云南白药在大力的利用其三件新开发的产品开展国际市场的时候,尽快的在国内进行非相关多元化以寻找其后续的核心产品(产业),显然是云南白药进行非相关多元化的一个重要目的。

(2)

产业波特五力分析

①买方议价能力分析

公司的“白药”系列产品是国家保护中药产品,而且目前在产地(云南)已实现统一生产、统一质量标准、统一销售,并都归属于云南白药集团。因此“白药”系列产品在整个产业链中具有优势地位。但在公司的“非白药“系列产品上,买方议价能力较强,就处方药而言买方议价能力仍然有限。

②供方议价能力分析

作为中成药企业,云南白药集团的上游原料药厂和辅料药厂是卖方,由于文山公司专注于建设三七产业平台,现有1000-2000亩三七种植基地,年产150-300吨因此公司具有一定的讨价还价能力。但原料基地所生产的原料药和公司产能存在一定缺口,加之原料对气候海拔等的要求,原材料产地较为集中、产量有限,所以公司讨价还价的能力又受到一定限制。

③替代品威胁分析

“白药”系列的主要功效是止血、镇痛、消肿、化瘀,客观上存在众多的替代品。但“云南白药”系列产品除了上述功能外,还有功效显著、立竿见影、使用方便三个特点,加之产品属于国家保护产品,具有垄断经营和品牌效应,替代品的威胁只在局部范围、条件下才能成为现实的威胁。因此白药系列产品替代品的威胁较为有限。

④潜在入侵者分析

医药行业与其他行业相比,进入门槛是比较高的,相应的撤出成本也不低,因此,医药行业的性质决定了潜在入侵者的可能性较小。

另外,决定一个行业潜在入侵者加入的一个重要因素是行业未来潜在的盈利水平。国家发改委先后近40次对药品价格进行下调,平均降幅达70%以上,甚至个别药品价格下降达80%之多。行业药品价格下降,成本上升,竞争加剧,行业出现大调整,近期潜在进入者进入的可能性很小。

但中国作为发展中的大国,经济持续快速增长,人民用药需求不断增加,中国医药市场潜力已经被世界医药行业所公认。世界制药业排名前25强基本上已在中国开展其制药投资业务,它们以雄厚的资金、优秀的人才、优质的产品、先进的技术等占领中国医药市场的高端,而且随着跨国公司的进入,将会有更多的外资药厂落户中国,分享中国经济发展带来的丰厚的成果。因此,对于中国医药企业来说,跨国制药巨头是未来最大的潜在威胁。

因此短期内企业将不会受到潜在进入者的威胁,但长远来看这种威胁一定会存在而且还是一个比较大的威胁。

⑤现有竞争者分析

通过政府协调与企业收购行为,目前云南省内的所有白药生产企业都已经集中到云南白药集团,加之受到国家一类中成药保护品牌的保护,保密配方技术只有云南白药集团拥有,其他企业如果需要生产带有白药成分的产品需要与公司合作,因此公司的白药系列产品原则上没有竞争者。但在公司非白药产品上存在与同行业较为激烈的竞争。在技术上,公司研究所经过几年努力,为公司的未来市场和发展奠定了产品基础,也为在技术上形成了技术壁垒。

(3)

成功关键因素分析

通过以上的分析可以看出,云南白药集团股份有限公司的成功之处是打造的不仅仅是一个产品,更是一个品牌。并且不断地增加自身优势,把常规做到极致就是创新,成为了一个成功的企业。

3、竞争环境分析:竞争比较激烈

(1)中药制药工业:昆明制药集团股份公司、盘龙云海药业、点虹药业等。

(2)医药商业企业:云南省医药公司、云南双鹤药业公司、东骏药业、鸿翔药业等。

(3)零售企业:各大药房等。

(二)

企业内部环境分析

1、企业资源与能力分析

(1)

企业资源分析

云南白药股份有限公司是上市公司,资金充裕,财务状况良好;而且拥有丰富的天然药物资源和深厚的民族传统医药积淀;并且拥有知识产权优势,这是得企业在有形资产和无形资产上都存在很大的优势。

(2)

企业能力分析

由于前面论述,企业拥有很好的盈利能力和营销能力,拥有自己的独立知名品牌,对于公司的发展和壮大有很好的促进作用。而且公司上市之后备受关注,长期发展能力很强。

支持活动

内部

后勤

生产

作业

外部

后勤

市场

营销

销售

服务

利润

利润

2、价值链分析

(1)

人力资源管理

①公司人员招聘、培训和引进的机制尚待完善

②企业职工的激励机制合理,职工保障体系较完善

③职工对工作环境和工作强度满意度较高

④各分公司销售队伍相对稳定、成熟

⑤生产、研发部门人力资源缺乏

⑥管理授权程度较高,但监督体系欠缺

⑦对员工自我成长与学习的激励和计划不够

(2)技术发展

①技术发展活动的速度迟缓

②技术引进条件和机制不完善,信息不通畅

③技术开发与生产企业没有很好的结合

④各企业自我技术创新的水平和条件不够成熟

⑤企业内部管理信息系统不足

⑥对企业GSp和Gmp管理已经积累了一些经验

(3)企业供应

①企业硬件设施条件较好

②各商业公司与国内外行业内生产企业建立了通畅的供应关系,经营品种齐全,总品种

③企业整体物流能力和效率较高

④生产企业原材料渠道通畅

(4)内部后勤

①各岗位职能设置明确合理,工作效率尚可

②各项规章制度齐全,各项工作流程合理

③仓储能力有所分散,正在解决

(5)生产制造

①两个主要生产单位已经通过Gmp认证,生产条件较好

②各单位生产能力不饱和生产效率尚可

③主要生产工艺水平一般

④总体产品结构较好,剂型和规格齐备

⑤生产创新条件较差、产品开发能力和意识不够

⑥各生产企业配合度与协调力度不够

(6)外部后勤

①企业公共关系能力较强,但未设公关机构与专门人员

②信息化程度差,信息资料收集整理能力较差

③仓储运输管理体系完善

(7)市场与销售

①在省内批发领域有较大市场份额

②零售终端对省内市场的覆盖有一定的规模

③销售队伍有待提高素质

(8)消费者服务

①终端销售队伍需要加强

②对生产和销售的所有产品的质量把关严格

③信息反馈不够通畅

3、业务组合分析

由于云南白药是特殊产品的中医药行业中做的比较好的企业,在自身基础上不断创新和发展,拥有较高的市场占有率。并随着市场需求的不断增加,使得云南白药拥有较好的市场增长率,达到了接近垄断的效果。

4、Swot分析

云南白药公司Swot矩阵分析

优势——S

1、公司有上市公司的参与背景,资金充裕

2、公司在医药市场扎根多年,具有一定的知名度和美誉度

3、公司有良好的治理结构和管理机制、激励体系

4、公司有一只较成熟的销售队伍,在省内批发领域有较大市场份额

5、公司下属工业企业各自有一些系列产品,有几个独家产品

6、公司下属工业企业基本通过了国家Gmp认证,

在市场和产品方面发展潜力和空间很大

7、零售终端对省内市场的覆盖有一定的规模

劣势——w

1、人力资源缺乏,特别是市场营销、策划、研发和产业技术人员

2、企业文化创新力和吸引力欠缺;员工平均年龄和素质偏低

3、各子部门间协调力不足,缺乏凝聚力,不利于竞争

4、总体管理和服务的理念、方法和水平尚有待提高

5、各分公司的营销观念和手段落后于行业内其它企业的进步速度

机会——o

1、随着世界经济的持续发展,人民生活水平的提高;对医药产品的需求旺盛。

2、随着全球人口老龄化加剧及其医疗费用比例的不断增长,使保健需求与医疗需求增长,带动了医药产业增长。

3、随着以基因工程为标志的现代生物技术的突飞猛进,整个医药产业链面临重大机遇。

4、国家对医药行业的重视和投入程度提高。

5、对天然药物、绿色生物产品的青睐;有助于我国和云南省相关产业的迅速成长。

6、加入wto后,国外企业、财团的技术、产品、资金、先进管理方法的引进,将推动医药产业的发展。

7、云南省对医药产业的大力扶持和重视为行业内企业营造了一个良好的环境。

8、云南省天然的“动植物”王国和丰富的民族医药资源吸引了业内实力企业的关注,为省内企业的战略选择提供了更多的机会。

So战略

1、抓住主业优势,坚持以现有业务

为主集中资源实行聚焦战略。

2、筑造整体竞争优势,培育企业核心竞争能力。

3、结合区位优势,发展和培育特色优势产品。

wo战略

1、调整人力资源结构,培育创新性企业文化。

2、整合内外部资源,拓宽市场渠道,

3、理顺产品研发和引进渠道,打造核心产品与品牌。

4、创建学习型组织,提高企业全面竞争能力。

威胁——t

1、加入wto也给医药产业链上各个板块内的企业带来了更剧烈的竞争和压力。

2、研发经费与能力的不足削弱了我国医药企业的竞争力。

3、我国医药市场体系欠发达,市场管理尚待完善。

4、相对于国外产品的大量涌入,我国产品流出渠道不畅,世界市场占率极低,竞争力差。

5、生产规模小、工艺落后、产品结构老化、管理水平低下、资金严重短缺的现状使云南大多数医药企业不具备发展优势。

6、国家对医药行业监管力度的加大,各项法律法规和医疗体制改革的完善、医药产品持续的强制降价、招标采购的实施。

7、业内行业竞争程度的加剧不利于企业的成长。

St战略

1、调整各板块的竞争模式,扩大区域竞争优势。

2、与有实力的外部合作伙伴结成战略联盟,共同抵御市场风险。

3、完善管理体系,培养企业的柔性竞争能力。

4、结合地缘优势,开发和拓展边贸业务。

wt战略

1、强调业绩管理,强化以发展战略为核心的激励体制

2、围绕核心能力的培育调整资源配置。

3、提高经营管理手段,增强信息化管理程度。

五、战略选择

(一)

总体战略

对于不同类型的公司的战略选择

一体化战略:纵向一体化和横向一体化

发展战略

密集型战略:市场渗透、市场开发、产品开发

多元化战略:相关多元化和非相关多元化

总体战略

稳定战略:限于经营环境和内部条件,企业在战略期所期望达到

的经营状况基本保持在战略起点的范围和水平上的

战略。

收缩战略:撤退战略,是那些没有发展或发展潜力很渺茫的企业

应该采取的战略。

根据自己的判断,我认为云南白药股份有限公司应该采用发展战略中的多元化战略和一体化战略。公司采用的轻资产策略有效地保证了白药产品乃至白药企业的整体竞争能力;自产品的充分发育、“稳中央、突两翼”战略的实施,使白药的产品结构由“一枝独秀”转变为“多点支撑”,并成功探路健康产品领域,实现了发展战略的延伸;技术创新和企业知识产权战略则驱动着企业的市场开发和拓展,并赋予了云南白药品牌新的内涵。明确的总体战略使云南白药公司在竞争中保持稳定心态,沉稳应对。

云南白药在产业的前向一体化:建立武定重要原料基地。在云南武定种植基地建立了种植园区。云南白药后向一体化战略:①营销网络的建设

②进入医药流通业

③组建云南大药房

④开拓海外市场

(二)

竞争战略

竞争战略包括成本领先战略、差异化战略和集中化战略。

由于云南白药在差异化方面一直做得很优秀,所以建议企业采取成本领先战略,降低生产成本以获取额外的利润。

六、组织结构和企业文化

(一)

组织结构

(二)

企业文化

企业理念:传承文化

、超越自我、

济世为民。

企业精神:

勇于开拓创新不断超越自我。

企业价值观:

文化的传承者、

科技的创新者

、健康的奉献者。

企业经营方针:

继承品牌——传播国药新文化

;锤炼品牌——增强市场竞争力

;发展品牌——提升企业知名度。

企业目标:

现代化国际化

融合传统与现代