不饱和烃总结笔记第1篇
三、烯烃的化学性质
主要表现在官能团碳碳双键上。
碳碳双键为sp²杂化，是由一个σ键和一个π键组成的。
π键不稳定，容易断裂，也易极化，所以烯烃化学性质比较活泼，主要表现在碳碳双键的氧化和加成反应。
不同类型烯烃与卤素加成一般活性次序:
R₂C=CR₂>R₂C=CH₂>RCH=CH₂>CH₂=CH₂>CH₂=CHCi>CF₂=CF₂
㈠加成亲电加成
⒈与H₂加成非亲电
双键断开，一边加一个与HX加成
⒉与X,加成
双键断开，一边加一个
⒊与HX加成
诱导效应:由电负性不同引起的电子转移的现象，一般只传导三个
“C=C”连给电子基，活性增强
给电子基：–o⁻＞–Coo⁻＞–C(CH₃)₃＞–CH(CH)₂＞–CH₂CH₃＞–CH₃＞–H
吸电子基:-no₂>-Cn>-CooH>-F>-Cl>-Br>-i>-oH>苯基>-CHCH₂>-H
活性:Hi>HBr>HCl
⑴主要是马氏加成
结构不对称H上加H(H上加正电部分)
⑵反马氏加成H上不加H①HBr与过氧化物同
②双键上连有-CooH/CX₃
⒋水合
⑴直接水合生成醇
⑵间接水合与浓硫酸反应有中间体-oSo₃H生成，然后被–oH生成醇
⒌与HCio加成
双键断开，H上加X，另一边加–oH
㈡氧化
⒈与冷/烯/碱性Kmn0反应
⒉与Kmn0./H+反应
双键断开
⒊与0₃反应
双键断开，连接双键氧
㈢a-H自由基取代非亲电·
高温a-H取代·
常温加成
㈣聚合断一条双键n个烷烃链接在一起
不饱和烃总结笔记第2篇
次序规则是确定有机化合物优先次序的规则(判断基团大小）
(1)与双键碳直接相连的原子按原子序数由大到小排出次序，原子序数较大为原子序数例如:-i>-Br>-Ci>-oH>-CH;>一H
(2)若基团中与双键碳原子直接相连的原子相同时，则比较与该原子相连的其他原子的原子序数，直到比出大小为止。
例如一CH₃和一CH₂CH₃
第一个原子都是碳，比较碳原子上所连的原子。
在一CH₃中，和碳原子相连的3个原子H、H、H;
但是一CH₂CH₃中，和第一个碳原子相连的是C、H、H，
其中有一个碳原子，碳原子序数大于氢，所以一CH₂CH₃>–CH₃
(3)若基团中含有不饱和键时，将双键或三键原子看作是以单键和2个或3个原子相连
C=0看作碳上连接了2个o
-C≡n看作碳上连了3个n
3.Z、e命名法
用Z、e来表示顺反异构体俩种不同的构型。
首先应按“次序规则”，确定每一个双键碳原子所连的2个原子或2个原子或原子团的优先次序。
当2个“优先”基团位于双键同则时，用Z标记；位于异侧时，用e标记。
不饱和烃总结笔记第3篇
氢化热：1mol烯烃氢化放热成为氢化热，产物相同时，氢化热越低反应物越稳定。
碱性环境：
酸性环境：
直接与官能团相连的C通常称为α-碳，α-碳上的H即为α-H
3°正碳离子（叔）≈烯丙基正碳离子≈苄基正碳离子>2°正碳离子（仲）>1°正碳离子（伯）>+CH3
不饱和烃总结笔记第4篇
二、命名
㈠系统命名法
⒈选主键
⒉编号
⒊书写
⒋常见烯基
CH₂=CH-乙烯基
CH₃CH=CH–丙烯基
CH₂=CH-CH₂–烯丙基
㈡顺反异构的命名
⒈顺反异构体的命名方式有两种
主要用于命名2个双键碳原子上连有相同的原子或原子团的。
当2个相同基团处于双键同侧时，称为顺式；处于双键异侧时，称为反式。