医药行业废气排放标准篇1
运用2003～2012年江苏省医药制造业“三废”――废水、废气与固体废物排放数据与化学制药、中药和生物制药三大类产业总产值分别回归分析，得出它们之间的关系，借此提出合理的产业结构调整建议，并促进江苏省医药产业的健康发展与环境保护事业的稳健执行
关键词：
江苏；医药；产业结构；“三废”排放
中图分类号：F2
文献标识码：a
doi：10.19311/ki.16723198.2016.10.006
0引言
中国已成为世界最大的原料药生产国和出口国，也是世界第三大药品市场。由于药品的生产需要多种原材料及多重化学反应，因此，制药行业“三废”――即工业废水、工业废气和工业固体废物的产生量巨大且成分复杂。
产业结构调整是优化经济和环境平衡发展的重要途径，许多专家学者从不同角度对产业结构调整与环境污染相关问题进行了研究。torvanger利用指标分解法并结合经济合作与发展组织（oeCD）九个成员国在1973～1987年间的数据分析后发现，新能源技术和产业结构升级是降低碳排放的重要原因；Lantz和Feng通过计量回归分析后发现，加拿大在1970～2000年间的碳排放与技术进步之间呈现明显的“U”形关系，即满足“环境库兹涅茨曲线（eKC）”假说。
国内学者同样对这类问题进行了深入研究：赵海霞等（2005）从实证出发，对江苏省产业结构与生态环境的关系进行分析，分析表明，工业结构中技术水平及高污染行业的相对比重对环境有着直接影响；李玮、赵国浩（2010）对陕西省34个工业行业的污染排放强度进行综合评价，提出了重点发展、优化发展、引导发展、限制发展四种不同的结构优化策略，从而为工业行业结构调整提供参考依据。
上述分析角度大多较为宏观，对具体地区和行业的深入分析较少。江苏省医药产业近年来保持着20%左右的经济增长速度，各项发展指标均位居全国前列，但对其结构调整与“三废”排放之间关系的研究并不多。因此，本文将运用回归分析，探究江苏省医药产业结构调整对“三废”排放量的影响。
1江苏省医药产业结构与“三废”排放现状分析
1.1江苏省医药产业结构现状概述
江苏省医药产业主要门类包括：制剂、原料药、医疗器械、中成药、生物制药、中药饮片、卫生材料和制药机械类。表1主要选取江苏省医药总产值中占比较大的化学制药大类（原料药与制剂加总）、中药大类（中成药与中药饮片加总）和生物制药大类进行产业结构分析。
2012年，江苏省规模以上制药企业实现工业总产值2290.7亿元，同比增长27.6%，约占全国医药工业总产值的1/8，化学制剂等子产业规模位居全国第一。
由表1分析可知，2008～2012年工业总产值方面，化学制药由2008年占比62.46%下降至2011年占比58.05%，2012年回升至60.73%，总体维持在60%左右。中药大类由2008年占比8.23%下降至2012年占比7.74%，总体维持在8%左右。生物制药大类由2008年占比8.05%上升至2012年的10.63%，体现出该产业良好的发展势头。工业销售产值与工业总产值相似，化学制药和中药大类占比有所下降，总体分别维持在60%、8%左右，2012年生物制药占比超过10%，与2008年相比占比增长2.15%。利润总额方面，化学制药由2008年占比71.48%下降至2011年占比5900%，2012年回升至63.60%。中药由2008年占比6.47%上升至2010年占比9.06%，之后降低至2012年的7.14%。生物制药总体为上升趋势，由2008年占比8.02%增长至2012年占比9.88%。
1.2江苏省医药产业“三废”排放现状
江苏省正面临工业化高级阶段的门槛，不可避免地影响到环境质量的变化，而污染的情况具体表现在工业“三废”的排放方面：2003年，江苏省医药工业废水、工业废气和工业固体废物排放量分别是4913.31万吨、41.34亿标立方米和18.59万吨，而到了2012年，工业废水、工业废气和工业固体废物排放量则变化为5076.5万吨、114.8744亿标立方米和11.24737万吨。
具体分析来看，工业废水排放量前期处于上升态势，2005年增长速度一度高达22.09%，2007年废水减排21.10%，此后工业废水排放量呈现阶段性波动，总体呈现下降的趋势。工业废气2003～2005排放量有所下降，2006～2008排放量极速上升，2008年甚至达到228.96%的增长率，经历了2009～2010减排控制，2011年开始排放量上升势头越发明显。而工业固体废物排放量总体呈现下降趋势，平均每年的减排幅度达到4%，尤其2011年，排放量下降35.96%。江苏医药产业“三废”排放量的变化情况各异，工业废水和工业固体废物排放量总体变化幅度较小，整体平缓，而工业废气排放量变化大起大落，这与2008年江苏省医药企业数量剧增（总的增加了251家，化学制药大类增加了68家）以及废气包含种类繁多等因素有关，同时说明医药企业对废气处理有所疏忽。
2江苏省医药产业结构调整对“三废”排放的影响
2.1数据来源与处理
由于统计口径的调整，本文选取2003至2012年度江苏省医药制造业工业“三废”排放量以及化学制药大类、中药大类和生物制药大类的产值数据进行处理分析，数据来自《中国医药统计年报》、《江苏省统计年鉴》。对获得数据进行取对数与差分处理，以保证数据的可操作性。
2.2数据分析
2.2.1江苏省医药产业结构调整对工业废水产生的影响
对废水排放量与细分产业数据进行回归分析后，得到R2的值为0.756751，F值为4.148026，显著性水平为0.1，模型的拟合程度较好。具体来看，中药和生物制药大类的弹性系数分别在0.1水平和0.05水平上显著，中药产业工业总产值每增加1%，江苏省医药制造业废水排放量将增加1.12%，这与江苏省中药产业规模较小，废水处理技术水平有限的现实情况有关。因此，中药产业的发展在一定时期内加速了废水的产生。生物制药产业总产值每增长1%，江苏省医药制造业废水排放量将减少3.39%，这是由于生物制药产业整体技术水平较高，实验过程中产生的废水有限。化学制药产业虽然弹性系数不显著，但可以看出其对工业废水的排放有正向影响。
2.2.2江苏省医药产业结构调整对工业废物产生的影响
对固体废物排放量与细分产业数据进行回归分析后得到R2的值为0.931149，F值为18.0323，在0.01水平上显著，模型的拟合程度很好。具体来看，化学制药和中药产业的弹性系数在0.05水平上显著，生物制药产业的弹性系数在0.01水平上显著。化学制药产业工业总产值每增加1%，江苏省医药制造业工业废物的排放就减少6.35%；中药产业工业总产值每增加1%，江苏省医药制造业工业废物的排放将减少329%；生物制药产业工业总产值每增加1%，江苏省医药制造业工业废物的排放将增加12.49%。化学制药及中药产业对工业废物排放增速有着较好的抑制作用。而生物制药产业的快速增长却带来了工业废物排放量的高速增长。需要指出的是，《中国医药统计年报》中工业固体废物包括危险废物、冶炼废渣、放射性废物和其他废物等。而国家危险废物目录中包括利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中的母液和培养基废物等。生物制药产业的快速发展带来大量废物的排出，对环境产生了较差的影响。
2.2.3江苏省医药产业结构调整对工业废气产生的影响
对废气排放量与细分产业数据进行回归分析后，得到R2的值为0.82617，F值为6.3371，在0.05显著性水平上显著，模型的拟合程度较好。具体来看，中药和生物制药大类的弹性系数并不显著，但不难看出这两个细分产业对于废气排放存在一定的负向影响，尤其是生物制药产业，其弹性系数的绝对值较大。化学制药产业与废气排放量存在显著的正相关性，弹性系数高达3.3323，说明化学制药产业的发展对于废气排放量整体上扬的趋势负很大责任，这与化学制药产业技术水平较低、资源耗费严重以及废气产生较多等特性有关。
2.3结论分析
总的来看，中药产业排放的废水是一类含难降解物质和生物毒性物质的高浓度有机废水，对水体的污染十分严重，因此对工业废水排放的正向影响较大，生物制药产业的发展则对工业废水排放量的增长有很好的抑制作用。在废物处理方面，江苏省中药产业以及化学制药产业的不断发展使得企业更加熟练、高效，化学制药产业的作用尤为突出。而生物制药产业的发展对于工业废物排放量的增长有着较强的促进作用。江苏省工业废气治理程度相对较低，化学制药产业与工业废气排放量的关系呈现出一种较强的正相关，中药产业与生物制药产业对废气排放的抑制作用还不够显著。
3产业结构调整相关建议
3.1区别对待细分产业
由上述分析可知，江苏省化学制药、中药、生物制药产业分别对废气、废水、废物排放有着显著的正向影响，应有针对性地进行规范治理，达到减少结构性污染的目的。在中药产业方面，建议加强Gap、Gmp、GSp等认证监管工作，从药材种植源头抓起，保证周边水质，做到及早防范、及早治理。化学制药行业应注重企业的兼并重组，督促企业技术升级，促进原料药生产企业向高附加值低污染度的制剂产业发展，重点规范废气排放标准。生物制药产业是江苏省未来医药经济重要增长极，一方面，应加强对生物制药产业的扶持，提高其在江苏省医药产业结构中的地位；另一方面，要积极寻求母液、培养基废物等的中和方法，促进固体废物的循环利用。
3.2严格遵循行业标准
2010年7月1日，《制药工业水污染物排放标准》全面强制实施，2014年1月24日《环境保护综合名录》也正式。江苏省医药产业应积极推进清洁生产，发展循环经济、低碳经济，淘汰“两高一低”产品和落后工艺、技术装备，达成相关目录指标。江苏省医药产业应依照产业实情制定并严格实施产业指导计划，以单位增加值的污染物排放为基础，同时参考税收率、就业贡献率等指标，制定产业指导目录。
3.3加强监督管理工作
对于符合江苏省医药产业结构优化目标的高技术企业和优势企业，制定鼓励和引导性的政策，促进这些企业的发展；对于相对劣势企业，制定鼓励产业升级、产业转移或退出的系统性政策；对于“三废”排放污染严重的企业，应禁止投资接受新项目，规定最后期限，实行强制淘汰。《江苏省“十二五”环境保护和生态建设规划》中更多地关注医药企业废水以及废物排放治理情况，在废气排放方面未多涉及，因此，建议江苏省采取积极政策加大对工业废气排放标准的制定以及创新监管，从而抑制其增长势头。
参考文献
[1]torvangera.manufacturingsectorcarbondioxideemissionsinnineoeCDcountries，1973-87：aDiviiaindexdecompositiontochangesinfuelmix，emissioncoefficients，industrystructure，energyintensitiesandinternationalstructure[J].energyeconomics，1991，（3）：168186.
[2]Lantz，V，Feng，Q，2006.assessingincome，population，andtechnologyimpactsonCo2emissionsinCanada：where’stheeKC[J].ecologicaleconomics57，229238.
[3]赵海霞，曲福田等.环境污染影响因素的经济计量分析――以江苏省为例[J].环境保护，2006，（2）.
[4]李玮，赵国浩.基于环境约束的工业行业结构优化研究[J].中国人口资源与环境，2010，20（3）.
[5]逯元堂，吴舜泽，马欣.我国产业结构调整的环境成效实证分析[J].中国人口.资源与环境，2011，（S2）：6972.
医药行业废气排放标准篇2
关键字:医院污水废气处理设计施工一体化招标
中图分类号：tU246.1文献标识码：a文章编号：
玉环县第二人民医院的污水及废气处理系统采用设计施工一体化招标，主要是医疗废水和生活污水处理及废气处理，其中医疗废水和生活污水、经隔油池处理的厨房含油废水混合后，再进行后续处理，处理达标后排入市政污水管道，包括自动在线监测装置。
一、详细提出招标内容及招标界面范围划分
招标界面划分主要按总体范围和专业范围进行展开，具体如下划分：
（1）总体招标范围：招标文件要求的污水及废气处理系统设备及所属配套设备〈包括污水处理池站内所有设施、连接管线、各类阀门、传感器、配电箱、控制柜、控制系统（含控制主机、控制器、控制软件、控制管线）、钢架、减振装置、地脚螺栓、电气管线（含接地）、防腐、保温隔热材料、支托架、随机工具〉等全部设备，以及自动在线监测装置和用房、露天标准排放口等。
（2）专业界面范围：
室外污水处理池站位置详见招标人提供的给排水总图、建筑总图。
土建专业：污水处理站为全地埋式，构筑物（水池等）采用混凝土结构，所有污水处理池站混凝土构筑物由招标人负责，不纳入本次招标，但污水处理池站和地面设备站房建筑结构图、设备基础尺寸图、钢架底座、预埋件及现场预埋工作均由投标人负责完成。
电气专业：从低配电源引至本次招标项目总电源配电箱柜上端接线端子位置的强电线路敷设由招标人指定的单位负责施工，总电源配电箱柜下端头出现回路至设备控制柜或其他出线回路、电缆桥架、管线、控制管线等均由投标人负责完成。
C.给排水专业：除了进污水处理池站的进水总管和出水总管及加药用自来水管接至标准排放口（设置在污水处理池站边上）外1米处由招标人委托的单位负责以外，其余与污水处理系统有关的所有给排水管线、各类阀门、法兰（包括与加药用自来水管连接对接工作）均由投标人负责完成。
D．废气处理专业：本次污水处理池的臭气废气处理方案设计，包括污水处理池上废气收集和处理、排放，废气工艺的设计、施工；废气处理设备以及废气处理设备的安装、调试、检测、验收等。
e．设计及深化专业：投标人必须严格按招标文件和现行国家标准规范（包括当地环卫、疾控、市政管理部门）的要求进行污水处理系统施工图设计，图纸内容包括但不限于污水处理池站结构图、平面图、各工艺平面图、各专业系统图、控制原理图、设备材料表、设备基础图、大样图、剖面图。
二、明确原水水质、污水处理量和排放标准指标
1、原水水质和污水处理量要求。采用全地埋式污水处理站，污水处理系统的原水水源为医疗污水和生活污水，设计最大日水处理量：600m3/d，按24h连续运行设计，设计流量为25m3/h。Q=1600m3/d。
2、出水水质排放标准指标要求。
出水水质执行《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)中表2的预处理标准。出水水质应优于以下指标，如粪大肠菌群数≤5000mpn/L；CoD≤250mg/L；BoD≤100mg/L；SS≤60mg/L；出口总余氯满足3-10mg/L（接触时间≥1h）。
三、明确废气处理工艺及排放标准要求
（1）主要技术要求：
对本污水站废气处理要求按《医疗机构水污染排放标准》（GB18466-2005）标准执行。
组织气体进入管道定向流动到能阻截、过滤吸附、辐照或杀死病毒、细菌的设备中，经过有效处理后再排入大气。
废气处理可采用臭氧、氯消毒剂、紫外线消毒处理对空气传播类病毒进行有效的灭活。
按局部通风设计原则，针对有害气体散发状况，优先考虑密闭罩。
对于格栅口和污泥的清除处，由于操作需要，可以采取敞口罩。
通风机选用离心式，排气高度15m。
通风机流量和压头需要根据不同处理方法的要求选取，对于使用氧化型消毒剂的情况，通风机和管材应考虑防腐。
（2）废气排放要求：
污水处理站排出的废气应进行除臭除味处理，保证污水处理站周边空气中污染物达到表1要求。
表1污水处理站周边大气污染物最高允许浓度
四、提供基本污水处理工艺流程及消毒剂形式要求
参照《医疗机构水污染排放标准》（GB18466-2005）、《医院污废水处理设计规范》CeCS07:2004、《医院污废水处理技术指南》（环发[2003]197号）等标准规范文件规定，本工程出水水质执行预处理标准，污水处理工艺采用一级强化处理+消毒工艺。
工艺流程为“调节池生物氧化沉淀池接触消毒”，医院污水通过化粪池进入调节池。调节池前部设置自动机械格栅。调节池内设提升水泵，污水经提升后进入接触氧化池进行生物处理，经沉淀池混凝沉淀(过滤)出水进入接触池进行消毒，接触池出水达标排放，沉淀池污泥定期排入污泥池。
要求工艺流程简单、处理效果稳定、耐冲击负荷能力强，确保系统安全运行、达标排放。
消毒剂采用二氧化氯。
五、进一步提出系统控制及配套设备性能要求
（1）系统控制要求：
污水处理站24小时pLC自控运行。
本控制系统采用国内外成熟、高效、优质的设备，采用先进可靠的自动化控制技术，与工艺相配合，按系统自动运行常规配置。
本工程应具备设备运行远程操作控制、自动运行和故障报警等功能。
总电控柜内设pLC控制器，pLC控制器用于工艺设备的自动控制，各种设置在总电控柜上集中控制。并满足Ba控制要求。
本系统能实现与潜污泵、风机、监测仪等同步联动、自动切换、缺药报警、故障报警等功能。
投标人提供的污水处理系统的本体控制系统和就地控制设施包括：控制柜、就地控制电控箱，全部就地一次仪表、二次仪表和测量元件。
投标人所提供的加药系统计量箱、溶液箱等，应设置就地液位指示。
（2）在线检测装置
污水外排口处应设污水计量装置，并宜设污水比例采样器和在线监测设备。
检测因子：至少包括流量、CoD、pH。
（3）设备性能要求
污水处理站各处理构筑物及处理设备之间的管道应采用衬塑热镀锌钢管或优于其的管材。
输送氯气的管道应使用紫铜管；输送氯溶液的管道宜采用硬聚氯乙烯管，阀门采用塑料隔膜阀。
污水处理站内各种阀门应选用合资或国内知名品牌。
工艺管道主要指与泵、鼓风机、脱水机等设备直接连络的配管，应根据工艺设计的要求确定，并考虑腐蚀性环境和能承受可能出现的最恶劣的和运行条件。
主要处理设备高效、操作维护容易、运行安全节能。
所有设备的表面应采用于标色全面涂刷，色标应符合《城市污水处理厂管道和设备色标》（CJ/t158-2002）的规定。
医药行业废气排放标准篇3
【关键词】核医学科；放射源；防护；护理管理
1放射源管理
放射源管理不当、被盗、丢失等均会给医护人员、患者及周围环境带来诸多问题，核素照射可严重影响照射人员、患者等相关人员的身体健康。本研究中，本院对放射源的具体管理如下：（1）将放射源存放在本院高活室一角，使用扇形铅防护屏风进行遮挡。在放射源储存室的房间内安装监视、防盗窗和防盗网，避免放射源被盗[3]。（2）高活室实施双人双锁管理措施，定期简则辐射及良，禁止无关人员进入高活室内。（3）将高活室的门更换为铅防辐射门，并在醒目位置贴上带有“电离辐射”字样的警示标识。（4）登记放射性核素、相关药物，包括生产日期、生产单位、核素种类、使用说明书、使用情况、活度等信息。
2放射防护管理
2.1高活室管理
工作期间，每一位工作人员要求配戴好个人剂量计。高活室内必须穿铅防护衣、隔离衣，配戴辐射报警仪。在进行放射性同位素配置的过程中添加一次性防护衣、铅帽、铅防护眼镜、铅手套，选择通风橱配制药。将一次性塑料布铺于工作台面，操作完成后将一次性防护衣、塑料布当废物处理，避免放射性同位素污染[4]。高活室地方选择塑料地板，及时清洗核素污染地面，每次操作后后使用便携式辐射监测仪监测地板与操作台面的核素水平，及时处理超标情况。
2.2相关工作人员的健康管理
个人健康体检、个人剂量监测均为三个月，掌握放射防护的实际效果，及时发现剂量超标者，积极找出原因，并施行有效措施处理。
3放射性废物管理
放射性废物主要包括固体废物、液体废物及气载废物三类。严格按照放射性废物分类原则进行垃圾分类，核素发生器；遮盖使用的纸、手套、药水瓶、注射器；放射性核素治疗过程中使用的各类药物等固体废物放于铅制垃圾桶，由专人清理，并严格按照核素类型、浓度、半衰期等进行谨慎处理。放射性气载废物包括放射性气溶胶，方内安装较好的通风性设施，保证放射性气溶胶顺利排除。
4放射防护病房管理
楼房一端为放射防护病房，设置单独出入口，房门增加钳防护层，墙壁增加壁沙，各床之间设置铅屏风，避免核素相互辐射。病房内装置通风设施，保证放射性气溶胶顺利排出。严禁亲属、朋友进行探视，房内备好痰盂、纸篓、独立卫生间、专用下水道、净水系统，确保液体废物顺利排至放射性废液池中，合理处理病人的固体废物。
5护理管理
5.1护理管理制度的建立
正确区分普通病房，根据本院放射病人的诊治情况及放射科护理人员的护理能力建立安全的护理管理制度，包括注射室操作、查对制度、防护监测、应急处理制度、核素使用方法、核素常规操作程度等多方面的规范操作与应用制度。定期开展制度强化培训，并进行制度考核，严格执行护理操作，认真落实规章制度，做好自身防护。
5.2护理人员专业素养的提升
本院为护理人员提供外派学习的机会，让护理人员接触、学习新的防护理念和护理理念，与时俱进，加强护理人员对放射性同位素相关知识的认识。科室内定期考核护理人员的核素基础知识、防护原则、核素治疗、相关注意事项、废物处理等内容，考核不合格者予以相应的处理或培训。
5.3用药管理
患者使用完相关药物后，会因外照射产生呕吐、恶心等不良反应，容易污染空气、地面。因此，护理人员需要对用药后的患者加强管理，及时处理用药后患者自身的恶心、呕吐等不良反应，及时清理呕吐物，清理地面，降低环境污染率。监督患者用药后不能离开监督区，待药物经过5个半衰期后才能离开监督区，在监督区活动期间，可通过对讲机向护理人员提出需求，检查后1～2d内鼓励患者多喝水，加快核素的排泄速度，降低膀胱、周围器官对核素的吸收率。总而言之，核医学科加强对放射源的防护管理与护理管理，通过建立健全的管理制度，规范护理人员的操作行为，不断提高护理人员对核素的了解及操作娴熟程度，有利于提高放射源诊治效率，为患者安全提供保障。
【参考文献】
[1]王艳秋.核医学科的放射防护与护理管理[J].中国辐射卫生，2013，22(2):176-177.
[2]孙琳，刘冰，赵亚清.核医学科的放射防护与护理管理分析[J].世界最新医学信息文摘，2015，15(71):181-181.
医药行业废气排放标准篇4
一、成立安全检查领导小组，明确责任，狠抓落实。
二、成立以院长为组长，各主管院长为副组长，各科室主任为组员的安全生产领导小
组。组织开展全体职工大检查动员会，由安全生产领导小组，逐项讨论研究涉及安全的各种隐患，明确分工，责任到人，层层落实。按照“谁主管，谁负责”的原则，对自查内容进行梳理，将安全责任层层分解，逐一排查。对检查出来的问题立即整改，整改方案和整改结果报安全检查领导小组组长签字。
三、各个领域，逐项排查
（一）医疗安全。
检查“首诊负责制”、“三级医师查房制度”、“疑难病历讨论制度”、“会诊制度”、“死亡病历讨论制度”等十五项医疗核心制度的落实情况，临床路径管理情况，检查各项制度在实施过程中，是否根据“服务好、质量好、医德好、群众满意”的“三好一满意”要求，加强细节管理，从制度完善到职责落实，从技术操作到病历书写、从药物应用到医疗废物处理，检验、放射、Ct、超声等都做了详细的排查。其检查结果如下：
1、医疗质量管理责任明确，科室各项规章制度、人员职责及工作流程落实到位。科主任作为科室第一责任人，能严把科医疗基础质量及手术质量、护理质量、病历书写质量、各种检查等环节质量，使得一系列医疗质量与安全等核心内容得到落实，加强医疗服务质量管理和医患沟通，严防医疗纠纷和医疗事故。形成了一套较为完善的医疗质量安全管理体系。
2、规范医疗行为，持续推进临床路径管理。各科室能够严格按照临床路径管理规范结合本科室实际情况下，遵照执行的病种治疗模式，真正做到了合理检查、合理用药、合理治疗、合理收费。同时能够对变异因素进行分析，讨论导致变异的原因，提出整改意见，修正过程偏差，以达到终末管理向过程管理的转变。
3、医技科室制度落实到位，保障医疗质量及医疗安全。各项管理制度明确，有完善的放射诊断与手术、病理诊断或出院诊断对照资料与统计，机器设备专人负责，维护、保养、检查、登记记录在案；医学影像科管理符合《放射诊疗管理规定》相关要求，医技人员相对固定，相关人员持证上岗；检验科严格执行危急值上报制度，出现危急值后严格按照危急值处理程序对标本、标本采集、标本运送、标本接收及标本监
测进行复核确认，并立即告知临床，做以详细的登记。检验室严格遵照相关质控标准进行室内、室间质控。医疗废弃物、废水有专人严格按相关规定处理。
4、完善优质护理各项内容。优化门（急）诊服务流程，推行“一站式服务”，能够对患者提供健康教育和指导，保障患者安全；在病区推行责任制整体护理工作模式，为患者提供全面、全程、专业、人性化的护理服务。护理人员全面履行护理职责。护士长每天评估科室重点患者，根据患者病情、护理难度和技术要求等要素，对护士进行合理分工，做到能级对应，同时做好高危人群坠床与跌倒的评估，完善安全措施，减少坠床与跌倒事件的发生，发生不良事件及时进行上报；责任护士能够全面履行包括病情观察、基础护理、康复指导和健康教育等职责，在护理过程中，不依赖患者家属或家属自聘护工护理患者。积极开展延伸服务，院科两级能够坚持对出院患者进行随访。
5、严格执行“抗菌药物专项整治活动”，积极推进临床合理用药。按照2013年抗菌药物专项整治工作要求及院领导的安排，建立完善了《抗菌药物处方、医嘱专项点评制度》等一系列规章制度，从制度上确保抗菌药物整治工作落到实处。实现了医师抗菌药物处方权和药师调剂权计算机管理，杜绝违规越级处方的出现。特殊级抗菌药物的使用实行审批会诊制度。严格落实处方点评制度，加强了对重点科室和重点病种的用药合理性点评。
6、医疗废弃物管理规范有序。医院成立医疗废物管理委员会，建立健全了医疗废物管理制度、医疗废物流失、泄露、扩散应急预案等一系列规章制度，并能够根据新的要求进行及时的更新、修订和完善；负责医废收集的人员经专业培训，能够熟练掌握医废管理相关要求，医疗废物收集专职人员防护设施齐全。医疗废物严格分类、定点放置，标识醒目。医疗废物按规定双层包装、分类收集、密闭运送、规范处置，污水污物排放符合要求。对感染性疾病科设立了独立专用卫生间、处置室和抢救室。备有足够数量的防护用品，手卫生及消毒设施齐全。
7、优化服务流程、改善就诊环境，方便患者就诊。指导患者就诊，有效维持就诊秩序。急救绿色通道畅通，标识清楚，急诊科急救设备齐全，处于备用状态。
(二)毒麻精药品。
实行五专管理：专人保管，专柜加锁，专用处方，专账、专册。药品库房配备保险柜存储毒麻药品，双人双锁管理，建立专帐，专人负责，帐物相符。由取得麻、精药品处方权资格的执业医师开具处方，按照《处方管理办法》要求进行开具。按照要求收回用后的毒麻药品注射剂空安瓿，并按规定进行记录。
（三）仪器设备。
仪器设备检查使用正常，均在安全使用年限范围，其电压、相位符合要求，均有接地装置。设备运行环境清洁、干燥，房间环境符合设备使用要求。操作人员经岗前培训后持证上岗。仪器设备有定期性能检测记录。
（四）消防安全。
灭火器材和消防安全标志完好情况，紧急疏散通道通畅；消防器材均在有效期内，可安全使用。同时保安科到每个科室进行消防知识培训，讲解演示了消防栓、灭火器的使用；火灾发生时如何报警、自救和引导患者疏散；如何扑灭初期火灾；强调消防通道的位置等知识。
（五）锅炉、压力容器
锅炉、高压蒸汽灭菌器均在安全使用年限范围，操作人员持证上岗，仪器设备日常保管、使用、登记、检查与维护专人负责，器械科定期检查维修，目前所有压力设备安全有效运行，无安全隐患。锅炉房内通道畅通，无易燃、易爆等杂物堆放。
（六）水、电、氧等。
水、电、氧、电梯等通路检查合格，无安全隐患，科室应急灯及时充电，摆放到位。
（七）公用车辆。
对我院的公用车辆进行了严格的检查和保养，对急救车辆上的急救设备、急救药品逐一排查，对过期的药品进行了更换。严格落实我院车辆管理，严禁酒后、疲劳驾车。
（九）灾害性事件和突发公共卫生事件。
组织全院职工学习灾害性应急预案和突发公共卫生事件的处理流程，在保证日常医疗救治工作的同时，确保能够随时开展突发公共卫生事件救治工作。
通过这次医疗安全大检查的全面落实，不仅使我们对全院安全隐患进行了及时的纠正和防范，同时也使我们充分认识到在医院管理的各个环节中应该重点关注和需要持续改进的问题。只有注重细节管理，强化细节标准，防漏补缺，严防死守，才能确保医疗质量，确保安全生产，推动我院医疗事业的不断发展。
医药行业废气排放标准篇5
keywords：pharmaceuticalwastewater，treatment
1.引言
20世纪以来，医药工业的迅速发展，给人类文明带来了飞跃，与此同时，在其生产过程中所排放出来的废水对环境的污染也日益加剧，给人类健康带来了严重的威胁。据文献[1]报道，医药废水成分复杂、浓度和盐分高、色度和毒性大，往往含有种类繁多的有机污染物质，这些物质中有不少属于难生化降解的物质，可在相当长的时间内存留于环境中。特别是对人类健康危害极大的“三致”（致癌、致畸、致突变）有机污染物，即使在水体中浓度低于10-9级时仍会严重危害的人类健康，采用传统的处理工艺很难达标排放[2].对于这些种类繁多，成分复杂的有机废水的处理，仍然是目前国内外水处理的难点和热点。
为了寻找一种更加实用、有效、成本较低的医药废水处理方法，本文将现有的方法做了一番讨论，并从新思想、新技术这一思路出发，提出医药废水的处理方法的发展方向。目前医药废水的处理方法可大致归纳为以下几类。
2.催化氧化法
在催化剂作用下，废水中的有机物可以被强氧化剂氧化分解，有机物结构中的双键断裂，由大分子氧化成小分子，小分子进一步氧化成二氧化碳和水，使cod大幅度下降，bod／cod值提高，增加了废水的可生化性，经深度处理后可达标排放。用催化氧化法处理医药工业废水，可以克服传统生化处理医药废水效果不明显的不足，有效地破坏有机物分子的共轭体系，达到去除cod、提高可生化性的目的。催化氧化法中，选择催化剂和氧化剂是关键。选择合适的催化剂和氧化剂，在适宜的工艺条件下处理的废水再经过二次处理后可达标排放。如在活性炭载带过渡金属氧化物催化剂的催化作用下，采用cl02作氧化剂处理医药废水，不但处理成本低，氧化性远高于次氯酸钠，而且不会生成三卤甲烷等致癌物质[3].
3.内电解法
内电解法的原理是利用铁屑中铁与石墨组分构成微电解的负极和正极，以充入的污水为电解质溶液，在偏酸性介质中，正极产生具有强还原性的新生态氢，能还原重金属离子和有机污染物。负极生成具有还原性的亚铁离子。生成的铁离子、亚铁离子经水解、聚合形成的氢氧化物聚合体以胶体形式存在，它具有沉淀、絮凝吸附作用，能与污染物一起形成絮体、产生沉淀。应用内电解法可去除废水中部分色度、部分有机物，并且提高废水的生化处理性能，增加生物处理对有机物的去除效果。
实验证明，在内电解后，废水的可生化性能明显提高，这主要是由于在内电解的过程中产生的新生态氢和亚铁离子具有较强的还原性，能与废水中的难降解的有机物发生氧化还原反应，破坏其化学结构，从而提高了生物降解性能。此外。在电极氧化和还原的同时，废水中某些有色物质也由于参加氧化还原反应而被降解，从而使废水的色度降低。
4.吸附法
吸附法处理废水是通过活性炭、磺化煤等吸附剂和吸附质（溶质）间的物理吸附、化学吸附以及交换吸附的综合作用来达到除去污染物的目的。其具有以下特点[4]：
（1）活性炭对水中有机物吸附性强；
（2）活性炭对水质、水温及水量的变化有较强的适应能力。对同一种有机污染物的污水，活性炭在高浓度或低浓度时都有较好的去除效果；
（3）活性炭水处理装置占地面积小，易于自动控制，运转管理简单；
（4）活性炭对某些重金属化合物也有较强的吸附能力，如汞、铅、铁、镍、铬、锌、钻等；
（5）饱和炭可经再生后重复使用，不产生二次污染；
（6）可回收有用物质，如处理高浓度含酚废水，用碱再生后可回收酚钠盐。
大量的研究和实践已经证明活性炭是一种优良的吸附剂，它在工业废水处理中有着特殊的处理效果。但是由于生产原料的限制和价格昂贵，导致它的推广应用受到了限制，而以褐煤、焦渣、炉渣和粉煤灰等为吸附剂处理工业废水的研究变得十分活跃[5]，所以吸附剂再生问题能否解决是该方法能否为厂家所接受的关键所在。
5.混凝沉淀法
混凝是水处理中的一道重要工序，通过混凝沉淀过滤，可大幅度降低水中的浑浊度、色度，去除水中的悬浮物和杂质。混凝过程是一个十分复杂的物理化学过程，它是在一定的ph、温度等条件下，向废水中加入一定量的混凝剂，通过搅拌使其与污水中的悬浮状水不溶物和过饱和物等发生反应沉淀下来，使废水由浑浊变得澄清。
混凝效果的好坏与混凝剂种类、水中杂质、浑浊度、ph值、水温、药剂的投加量和水力条件等因素密切相关，其中，混凝处理的关键是投加混凝药剂。性能优越的混凝剂不仅水处理效果好，成本还低。
6.厌氧生物处理
废水厌氧生物处理是利用厌氧微生物的代谢过程，在无需提高氧气的情况下把有机物转化为无机物和少量的细胞物质，这些无机物主要包括大量的沼气和水。这种处理方法对于低浓度有机废水，是一种高效省能的处理工艺；对于高浓度有机废水，不仅是一种省能的治理手段，而且是一种产能方式。厌氧生物处理技术现已广泛应用于世界范围内各种工业废水的处理，它的处理工艺主要有普通厌氧消化，厌氧接触工艺，上流式厌氧污泥床（uasb），厌氧流化床，厌氧生物转盘等。该工艺将环境保护、能源回收和生态良性循环有机结合起来，能明显地降低有机污染物，用厌氧处理高浓度有机废水有较高的处理效果，bod去除率可达90%以上，cod去除率可达70%—90%，并将大部分有机物转化为甲烷。用该法处理废水成本比好氧处理要低[6]，设备负荷高，占地面积少，产生剩余污泥量较少，可直接处理高浓度有机废水，不需要大量稀释水，并可使在好氧条件下难于降解的有机物进行降解，但它仍有不足之处，其初次启动过程较慢，对有毒物质较为敏感，操作控制因素比较复杂，且出水cod浓度高于好氧处理，仍需要后续处理才能达到较高的排水标准。如孙剑辉[7]等研究的用铁屑作填料的ubf酸化反应器与uasb组成的两相厌氧系统能够稳定、高效地处理zn5—asa废水。实验结果表明：此系统在ubf与uasb的hrt分别控制在5.95h和11.43h时，ubf与uasb的olr（以cod计）分别高达58.44和17.01kg／（m3.d）。对scod和bod5的总去除率分别达90％和95％左右，具有系统运行稳定、处理效率高等优点，系统中ubf反应器所选用的铁屑填料，通过微电解作用，能够有效提高废水的可生化性，且可省去通常的调碱工序，为难降解有机废水的处理开辟了新途径。
7.结束语
根据上面的叙述，我们可以知道，尽管水处理方法经过一百多年的发展，至今已比较成熟，但是在医药废水处理这一领域上，仍存在很多问题，仅靠单一的处理工艺是很难使出水达标排放的，必须对现有的工艺进行集成，采用多种工艺联合处理的方法，才能达标排放，甚至是变废为宝，实现资源综合利用的目的。如吸附—混凝—高级化学氧化法[8]、内电解混凝沉淀—厌氧—好氧法[9]、ubf——uasb两相厌氧法、水解—接触氧化法[10]、气浮—兼氧—cass法[11]、ofr—sbr法[12]等，医药废水经过这些工艺的处理后均能达标排放。笔者认为医药废水治理的关键在于准确分析出该废水的实际水质特性（特别是对废水内有机物的辨析），以及其在不同温度、酸碱度、厌氧和好氧等条件下各组分的变化情况，如果掌握了以上信息，在现有科学技术的基础上就能找到一种真正工艺简单、操作简便、处理彻底、节省能源且成本低廉的处理方法。
参考文献
[1]乌锡康。有机化工废水治理技术[m].北京：化学工业出版社，1999：333-339.
[2]陆昌森。污水综合排放标准详解[m].北京：中国标准出版社，1981：237.
[3]宋鸿，等。二氧化氯技术在水处理中的应用[j].污染防治技术，1998，11（3）：147-150.
[4]兰淑澄。活性炭水处理技术[m].北京：中国环境科学出版社，l992.
[5]张建志，吕步云。半煤渣吸附法处理燃料工业废水[j].环境工程，l99l（1）：1-5.
[6]王绍文。高浓度有机废水处理技术与工程应用[m].冶金工业出版社，2003：131.
[7]孙剑辉，倪利晓。ubf与uasb两相厌氧系统处理zn5—asa医药废水的研究[j].环境科学研究。2001，14（2）：30-32
[8]李巧萍，等。吸附—混凝—高级化学氧化法处理安乃近废水的研究[j].水处理技术。2003，29（6）：348-351.
[9]柴晓利。高旭光，陈洁。内电解混凝沉淀—厌氧—好氧工艺处理医药废水[j].环境科学与处理技术，2000，8（3）：33-34.
[10]董旋，等。通化市医药废水污染的现状及治理[j].人参研究。2002，14（4）：45-46.
医药行业废气排放标准篇6
关键词：护理人员；身心健康；防护
随着社会的发展，护理工作在现代生活中越来越显示出其重要的地位和作用。护理工作是高度繁重、高度紧张、高标准要求的职业，因此护理人员必须要有过硬的专业技术、良好的心理素质，同时需具备保护自己安全的意识和能力[1，2]。因护理工作在现代生活中的重要性日益突出，影响并威胁着护理人员身心健康的因素日渐暴露，亟需探寻科学有效的防护措施，建立完善的防护制度，以推动护理事业健康发展[3]。本文查阅相关文献，结合我国实际，分影响护理人员身心健康各种因素，寻求科学有效的防护措施，希望以此对护理人员的身心健康有所裨益。
1资料与方法
2012年5月～6月调查在安徽省铜陵市人民医院各科护理人员共400人。其中男3人、女397人，年龄20～50岁。平均年龄30岁。从事护理工作2～30年。方法：以团体测试方式进行调查，组织各科室调查对象到统一场所，每名护士1份问卷，独立完成，80min做完。发放问卷400份，回收380份，有效375份，有效回收率93.8%。
2结果
护理人员的Cmi得分情况：护士a-R评分为34.8±18.3，m-R为11.4±8.0，护士a-R评分﹥30分者为191人（50.9%），m-R评分﹥10分者158人（42.1%）。说明安徽省铜陵市人民医院大部分护理人员的身心健康状态较差，存在着抑郁、焦虑、恐惧等心理问题。
3讨论
从表1可以看出，安徽省铜陵市人民医院各科护士护理人员的人际关系敏感因子分低于常模，差异有统计学意义（p
解决方案：①减少药物影响，加强对药物废气的管理医院应逐渐普及静脉药物配置中心，由专门培训后的药剂师配药；重视麻醉废气的排放，建立完好的排放系统，使用密闭性良好的麻醉机减少泄漏，加强麻醉废气排污设备，改善手术室的通风条件；采用麻醉废气吸收器或将麻醉机的废气连接管道通至室外是加强麻醉废气排污的有效措施[4]。②重视放射损伤，强化放射治疗的防护医院对参加手术的护士和医生要做到经常定期轮换；穿防护衣；强化学习，使他们能熟练操作，以减少曝光时间，减少放射损伤，因为短时间内暴露于X线下对身体的不良影响非常小。③实行弹性排班，调节内分泌失调.理人员的特殊夜班工作是对人体的一种应激刺激，护理人员日夜班频繁轮转，令人体内源性的昼夜生物节律，包括睡眠--觉醒节律与新的休息--活动时间表不同步而导致睡眠紊乱，对护士内分泌产生影响。护理管理者应注重改善护士的工作环境，实行弹性排班，使护理人员能尽可能的按照人体生物钟的规律合理的安排工作和睡眠，创造安静及舒适的睡眠环境。④减轻护理人员的工作压力，关注护理人员身心健康。护士自身充分放松身心，合理宣泄消极情绪提高心理素质；注意培养自己的自制性，学会自觉灵活地控制自己的情绪强化法律意识，保障自身安全。
参考文献：
[1]孙云.维护护理人员身心健康[J].西南国防医药.2008，18（3）.
[2]翁蕙兰.临床护理人员身心健康问题的探讨[J].北京：中国实用医药，2006.
医药行业废气排放标准篇7
【关键词】临床;化疗防护;调查分析
1研究背景
抗肿瘤化疗药物临床应用广泛,对控制肿瘤生长、延长肿瘤患者生存时间,提高了生活质量,但也造成许多接触危害[1]。现阶段使用的抗肿瘤药物大多为细胞毒剂,具有致突变性、致癌性、致畸性。
国内外研究证实,化疗药物的毒性不仅对病人产生副作用,也对配药和执行化疗的医务人员的健康造成威胁。开展职业化疗药物医务的职业防护研究有重要的社会意义。
1.1护士职业接触抗肿瘤化疗药物的吸收途径:护士是接触抗肿瘤药物的主要医务人员,而导致职业性抗肿瘤药物暴露的主要途径是食入、吸入和皮肤吸收。护士在配制化疗药物打开粉剂安瓿时,抽吸药瓶中液体拔针时都会发生肉眼看不到的药物溢出,形成有毒性微粒的气溶胶或气雾,在室内空气中弥漫,通过皮肤或呼吸道吸收进入护士体内。护士在为病人执行化疗药液污染环境而而吸收。
1.2化疗药物对职业接触者健康的影响:抗肿瘤药毒性较强,副作用较多,它们的急性反应与远期影响有很大的差异,急性不良反应包括骨髓抑制、消化道反应、脱发、性腺功能不全、神经、心、肺、肝脏和泌尿系统的毒性反应、过敏反应,以及影响机体的免疫功能等,远期影响大多与累积剂量有关,常见是继发恶性肿瘤,不育和致畸等远期毒性。职业接触抗肿瘤药物最严重的毒性反应抑制骨髓,可导致白细胞减少,甚至血少板和红细胞也受到不同程度的影响。其次是对生殖的影响,护士孕前和孕期接触抗肿瘤药物对胚胎和胎儿的生长发育产生影响[2],自然流产和异位妊娠率增加。
1.3化疗药物对周围环境的影响:有研究表明,常规化疗药物操作时有相当数量的药物污染空气并可能作者吸入。在配制化疗药物过程中,当打开粉剂安瓿、抽取瓶装药液等操作时均有肉眼看不见的药液溢出,可形成含有毒性液粒的气溶胶或气雾。另一方面,用药病人排出的粪便、呕吐物、唾液等处理不当,药中所含的化疗药物也可对医务人员和周围环境产生危害[3]。
2研究对象及方法
2.1对象:2009年4月至2010年8月,采用便利抽样方法选择广州市10所综合医院(其中二级甲等医院、三级医院各5所)使用抗肿瘤药物的护理单元(消化内科、呼吸内科、血液内科、肿瘤外科、肿瘤内科、妇科)中护龄2年以上的女性护理人员。
2.2方法
2.2.1调查方法:自行设计调查表,并请有关专家审阅,调查表正式应用前经过预试验后修改确定,调查表共2份,1份是化疗药物对正常人体影响的了解知识;另1份护士在配制化疗药物中采取自我防护措施;对2年护龄以上的护士调查,包括护士的一般情况、化疗防护知识、防护措施及化疗废弃物的处理,由专人发放问卷,共发出调查问卷240份,回收230份,其中二级医院37份,三级医院193份,回收率95.83%。
2.2.2统计学方法:将收集资料用SpSS10.0软件建立数据库,采用百分比构成法和卡方检验。
3研究结果
3.1一般情况:调查230人中,肿瘤病房78人,普通病房152人;年龄:20~30岁118人,30~40岁89人,40~5020人,>50岁3人;学历:中专91人,大专110人,本科及以上29人;职称:护士100人,护师75人,主管护师50人副主任护师及以上5人;护龄:2~5年80人,6~10年58人,11~20年69人,>20年23人。
3.2使用化疗药物的管理模式:分集中式管理与分散式管理。集中式管理指医院内设静脉液体配制中心,由专职护士完成化疗药物的配制,然后发送到病房使用;分散式管理指患者所需静脉输入的化疗药物均在各病房治疗室内由护士配制并使用。10所医院中,5所二级医院均为分散式管理;5所三级医院中1所采用集中式管理、4所分散式管理;7所医院配有生物安全柜,3所无防护装备。
3.3护士了解化疗药物对正常人体影响情况(见表1)
3.4护士在配制化疗药物中采取自我防护措施的情况(见表2)3.5开放式问题的结果:开放式问题在230份问卷中回答人数为167人,有63人没有回答。对目前临床化疗药物配制、设置防护满意的只有6人,绝大多数护士对临床的化疗防护都不满意。调查还表明关于配制化疗药物方面的知识,护士主要想了解正规的化疗药物防护和化疗药物配制的正确操作等内容。
4讨论
4.1化疗职业防护管理存在较多问题
4.1.1护理人员防护意识淡薄:本次调查发现护理人员自我防护意识淡薄,表2显示护理人员在配制化疗药物中不能有效落实防护措施,分析原因主要是由于护士对于知识的学习不够以及了解相关知识不够全面。体现在护士对化疗药物对人体器官损害的知识了解不够全面,护士对化疗药物对人体产生作用的特点不清楚,认为毒副反应小就可以不考虑人体损害以及认为操作次数少就不用严密防护等。通过问卷有目的的提问可以了解到,病房护士在化疗药物防护知识中对临床较为常见的一般操作步骤较为了解,但是,对于操作细节、注意事项了解不全面。这为临床系统讲解化疗药物防护知识的重点选择提供了依据[4]。
4.1.2临床化疗药物的防护不理想:目前临床护士有一定的自我防护意识和要求,但是由于缺乏系统的学习化疗药物的防护知识以及临床化疗药物的防护用品和设备不足,所以临床护士的防护现状不是很理想。因此,临床护士的化疗药物防护知系统教育显得尤为重要,同时,化疗药物防护用品的配备以及防护条件还需要进一步加强[5]。
4.1.3化疗药物配制管理模式:分为集中管理和分散式管理。所谓集中式管理就是医院有化疗药物配制中心,负责全面化疗药物配制,有专业人员操作,有有系统防护措施。目前多数医院是分散式管理,这对护士的健康构成极大的威胁[6]。
4.2对策
4.2.1加强护理人员化疗职业防护教育,增强防护意识:作为细胞毒性剂的化疗药物属于能产生职业暴露危险或危害的药品,操作人员首先应充分了解化疗药物的毒性反应,掌握相应的防护知识和配药、注射、意外暴露以及废弃物处理的操作规程,护士在上岗前就应接受化疗药物防护知识的培训使用化疗药物的科室也应制备相应的学习资料,定期组织护士学习,在工作过程中不断进行强化培训和学习化疗药物防护的新进展。
4.2.2规范化疗药物防护操作规程:各医院和临床科室应制定相应的化疗防护操作规程和指引,包括化疗防护用具佩戴的种类和方法,配药环境的准备,稀释粉剂安瓿和抽吸水剂安瓿的操作规程,排气的方法,连接输液的注意事项,注射完毕和拔针后物品弃置等。护士配药时应穿一次性长袖渗透性差的防护服,戴一次口罩帽子,戴聚氯乙烯手套后再戴一副乳胶手套,必要时戴眼罩或目镜。配药室内保持空气流通,选择在避风处或背风处进行。治疗台面铺一层一次性防护垫,每次操作完毕更换。打开安瓿时用纱块包裹,抽吸药液时注意对安瓿减压防止药液溢出,使用大针头和大官腔注射器,抽吸不超过3/4满。在瓶内完成排气或使用密封袋排气,使用软包装袋输液,针头连接紧密防止脱出。配制化疗药的安瓿,所有一次性物品应丢进“细胞毒性废弃物”标识的封闭塑料袋内,放置于带盖得纸盒中,及时送焚烧。操作完毕用75%酒精擦拭工作台,用洗手液在流动水彻底洗手[7]。
4.2.3完善化疗药物使用管理:建立化疗药物管理规章制度,规范化疗药物的存放管理,化疗药柜或冰箱专柜专用,并尽行防渗漏保护。对化疗期间的病人进行集中管理,做好病人的卫生教育,及时处理病人的排泄物、呕吐物等,对病人污染的被服给予标明,先清洁后送洗。建立护士健康档案盒药物接触档案,对接触化疗药物的护士,每年进行健康体检一次,检查血常规、肝功能免疫功能,发现问题及时调离工作岗位和进行相应治疗,对怀孕和哺乳的护士要暂时调离接触环境[8]。
4.2.4完善化疗防护设备:医院应从护士职业危害及净化环境角度出发,有条件的医院要实施化疗药物集中配置,无条件的医院可应用简易层流柜进行化疗药物配置,若两者均无配备的医院,配药室和走廊应安装抽排风扇设备,保证空气的流通,以降低化疗药物配置过程中对护士的损伤和环境的污染。同时应备齐必须的防护用品,如乳胶手套、防护眼镜、围裙、长袖防护衣等。
5结论
5.1化疗药物在综合医院临床科使用广泛而分散:除肿瘤科外,外科是使化疗药物较多的科室。综合医院对化疗药物的配置采用的是分散的配药方式,造成临床护士化疗药物接触面广,环境污染大,防护设备资金投入分散而缺乏,防护条件差。
5.2化疗防护的环境卫生学问题突出:综合医院科室基本上采用普通的治疗室配置化疗药,护士配置化疗药物防护设备不足,配药环境抗肿瘤化疗药物污染大,化疗药物没有进行规范的管理,化疗期间的病人没有进行集中管理,化疗病人的排泄物、呕吐物等对环境造成污染,化疗废弃物与其他废弃物混放,医院也没有设置专用的化疗废弃物专用收集装置,加重化疗药物对环境的污染。
5.3化疗防护缺乏相应的管理制度:化疗防护用具提供品种和数量不足护理人员基本上只有一次性口罩帽子和乳胶手套。护士的健康管理未得到重视,一半以上的护士没有进行健康检查。
5.4化疗防护中存在行为学的问题:护理人员接触化疗药物种类较多,在执行化疗药物配制和注射操作中,一些与配制其它药物要求相一致的操作执行较好,而对防止化疗药物溢出和污染环境细节做得不够。
5.5护士化疗职业防护成为社会学问题:护理人员的化疗防护培训严重不足,许多护士没有接触过在岗化疗防护知识培训,防护意识淡薄,防护技能欠缺。组织重视和经济支持不足。
参考文献
[1]孙燕主编.内科肿瘤学.第1版.人民卫生出版社,2001,359-360
[2]赵树芬,保毓书,张秀池,等.护士孕期职业接触抗癌药对胚胎及胎儿生长发育影响的研究[J].中华劳动卫生职业病杂志,1993,11:139-142
[3]荆如,卓娜,柏璐.护士配制化疗药物的自我防护[J].护士进修杂志,2004,19(5):475
[4]陈列平,黄渊清.谈美国联合委员会国际的新版《医学评审标准》[J].中国医院管理,2004,24(3):53-54
[5]张黎明,王建荣,杨小秋,等.综合医院护理体系中存在的问题的对策[J].中华护理杂志,2003,38(6):402
[6]沈亚芳,王晓丽.临床护理操作中存在的误区和对策[J].中华护理杂志,2003,38(7):575-576
医药行业废气排放标准篇8
关键词：医药工业；制药废水；工程实例
中图分类号：X787文献标识码：a文章编号：16749944（2013）04015903
1引言
医药工业是我国工业体系中的重要产业之一，但大多数企业产品技术含量低、新药开发能力低、经济效益低、污水治理设施及运行管理投入小，导致制药行业成为国家环保规划重点治理的12个行业之一。
制药废水通常成分复杂，有机污染物种类多、浓度高、含盐量高和nH3-n浓度高、色度深且具有一定生物抑制性，相对其他有机废水，处理难度更大。
结合制药业生产工艺和排污特点，可将制药废水分为生物发酵类、化学合成类、提取类、生物工程类、中药类及混装制剂类等废水。本文通过工程实例，介绍某项目化学合成制药废水的处理工艺。
2项目简介
2.1项目概况
某企业主要从事药物及其关键中间体和抗肿瘤药物原料的生产和销售，承接医药原料及中间体和抗肿瘤药物原料领域的研发并实现产业化。
2.2设计原则
（1）严格执行国家及当地环境保护的各项规定，确保各项出水指标达到规定的排放标准；
（2）针对废水水质特点，选用技术先进可靠、工艺成熟稳妥、处理效率高、运转成本低、操作管理方便的处理工艺，以节约投资，降低运行费用，确保达标排放；
（3）设备选型做到合理、可靠、先进、节能；设备布置合理，结构紧凑，占地面积少，投资小；
（4）操作管理方便，技术要求简单，维修简便，适宜于长期使用；
（5）在设计中适当考虑处理设施运行的自动化操作，以减少劳动力，减轻劳动强度。
2.3设计范围
该项目的设计范围从污水处理站进水口到总排口，与厂方水、电等交接点为设计界区外1m。不包括站外至污水处理站的供水、供电、污水管渠、车间污水管的分流及干化污泥的外运，污水外排去向。
3项目产品工艺分析
3.1项目产品工艺
该项目的主要产品为硝苯地平控释片、卡左双多巴控释片、甲磺酸二氢麦角碱缓释片等。主要产品的制作工艺如下：
3.1.1硝苯地平控释片制造工艺
（1）将药物与促渗剂等药用辅料混合均匀、干法制粒。
（2）将促渗剂、渗透压活性物质药用辅料混合均匀后湿发制粒。
（3）制备双层片芯。
（4）制备控释层包衣液。
（5）包控释层。
（6）打孔。
（7）包薄膜衣。
3.1.2卡左双多巴控释片制造工艺
（1）依次将左旋多巴、卡比多巴、微晶纤维素、羟丙甲纤维素混合。
（2）匀速加入粘合剂、制粒。
（3）粒粒过筛。
（4）干燥。
（5）粒粒过筛整粒，备用。
（6）确定片重。
3.1.3甲磺酸二氢麦角碱缓释片制造工艺
（1）将处方中的聚维酮溶于处方量的乙醇作为粘合剂、备用。
（2）将主药中的甲磺酸二氢麦角碱溶于粘合剂中、备用。
（3）混合。
（4）制粒。
（5）干燥。
（6）整粒。
（7）终混。
（8）中间体含量确定。
（9）压片。
3.2项目废水来源、产生量以及水质
该项目生产废水主要来源于固体制剂车间设备冲洗水、研发中心研发废水、纯化水制备浓水、员工生活污水、循环水池排水等。
3.2.1车间设备冲洗废水
根据工艺流程分析，需定期对混合机、流化床、造粒机、整粒机等设备进行冲洗产生冲洗废水，先用自来水冲洗，后用纯化水冲洗。原料桶冲洗之前先用专用抹布将粘在桶壁上的物料擦拭下来收集作为固废，然后将桶进行机械清洗。清洗过程中约有0.1%的原辅料进入清洗废水中。根据同类型企业的调查结果，废水中残留部分辅料及原料药，水质为CoDCr约1500～2500mg/L，按平均水质CoDCr约2000mg/L、氨氮50mg/L，SS400mg/L。
3.2.2研发中心研发废水
主要为研发实验室设备冲洗水、地面冲洗水及研发人员生活污水，主要污染物为有机杂质、氮有机物。根据类比同类规模医药研发实验室用水量统计情况，实验室地面每周冲洗一次，冲洗水量按5L/m2·次计，外加各类研发设备冲洗，预计研发废水产生量为12.4t/d；废水水质为CoDCr约1500mg/L，氨氮60mg/L，SS600mg/L。
2013年4月绿色科技第4期
潘莉：制药废水治理工程实例环境与安全
3.2.3纯化水制备浓水
该项目配套有纯化水制备设施。项目纯化水用量约6t/d，主要用于设备冲洗及研发设备用水。根据二级反渗透装置的制水原理及同类装置的实际运行情况，纯化水制备浓水产生量约1.5t/d，直接排入下水道，平均水量约1.5t/d，废水水质状况为：悬浮物≤80mg/L，Ca2+120mg/L。
3.2.4生活污水
该项目劳动定员350人，生活用水量按100L/人·d计，生活污水产生量按生活用水量的80%计，则生活污水产生量约28t/d，按250d计为7000t/年；一般生活污水CoD浓度约300mg/L，氨氮浓度约35mg/L。
3.2.5循环水池排水
根据工程可研报告，冷却塔循环水池排水18m3/h，288m3/d，全部作为清水排入雨水管网，不计入废水总量。
4废水处理工艺
4.1设计规模
根据环评和业主提供的水量数据，该处理系统设计处理水量为200t/d。
4.2设计进水指标
根据环评和业主提供的水质数据，考虑一定的安全系数（Kz=1.1），确定设计进水水质。详见表1。
表1设计进水水质指标
名称pH值CoDcr/（mg/L）氨氮/（mg/L）SS/（mg/L）数值6～91820100420注：由于废水中含有有机氮，在水解过程中会形成氨氮，故设计值放大。
4.3设计出水指标
根据当地环保局和污水处理厂进水要求，该项目的出水水质执行《污水综合排放标准》（GB8978-1996）的二级标准，具体标准限制如表2。
表2设计出水水质指标
项目pH值SS/
（mg/L）CoDcr/
（mg/L）BoD5/
（mg/L）nH3-n/
（mg/L）tp/
（mg/L）二级标准6～915015030251.0
4.4废水水质情况分析
该企业利用外购原料药生产片剂或胶囊，整个生产过程中，没有化学合成过程，因此没有工艺废水产生，只有生产线上的容器清洗水和料桶清洗水，因此项目所产生的废水相对浓度较低，污染较轻。
该企业使用的主要原辅料包括：左旋多巴、卡比多巴、甘露醇、硝苯地平、羟丙甲基纤维素及其他类型纤维素。其中硝苯地平不溶于水；左旋多巴及卡比多巴属于带苯环的芳香族类氨基酸，水中溶解度为5000mg/L，无生物毒性，苯环虽难以打开，但经过较长时间的污泥驯化，还是可生物降解；甘露醇溶于水，易生物降解；羟丙甲基纤维素及其他类型纤维素在水中溶涨，多以胶体形式存在于水中，难生物降解。上述物料只在清洗容器或料桶时会进入废水中，按0.1%的流失量计算，上述物料在废水中的浓度只有几十ppm，对CoDcr的贡献并不大。在生产过程中，丙酮作为溶剂大量使用，丙酮溶于水，因此我们分析CoDcr的贡献主要来自于丙酮，低浓度丙酮可生物降解。
该企业设有独立的研发中心，研发中心废水具有不确定性，建议单独收集并预处理。根据上述分析，该企业废水特点如下。
（1）废水主要是设备及车间清洗水，污染程度相对较轻，污染因子主要是CoDcr、氨氮及悬浮物。
（2）废水的CoD浓度不高，组成CoD的成分以丙酮、甲基纤维素、甘露醇左旋多巴等为主，除甲基纤维素外，其他均可生物降解，其中丙酮、甘露醇可生化性较好。
（3）甲基纤维素在水中溶胀，以胶体形式存在，硝苯地平不溶于水，这两类物质均可混凝沉淀去除。
（4）废水中不含生物毒性物质。
（5）废水中氨氮以有机氮形式存在，有机氮会逐渐降解为氨氮，造成废水中氨氮不降反升。
（6）研发中心废水量小，但水质多变，需特别予以关注。
4.5处理工艺的选择
根据对该企业的废水的分析，废水主要含有部分原辅料及溶剂，表现为有机污染和氨氮污染，无生物毒性，因此考虑以生化处理工艺为主体。废水中含有较多悬浮物和胶体物质，该部分物质难生化降解，考虑通过混凝沉淀去除。废水中可溶CoD组成以丙酮、甘露醇等可生化性较好成分居多，但也含一定的左旋多巴等可生化性较差物质，因此考虑采用水解+好氧的组合工艺。设置单独水解沉淀池，保持一定浓度的、有针对性的兼氧水解菌，将大分子有机物降解为小分子有机物，提高废水的B/C比为提高废水的可生化性，同时将有机氮转化为氨氮。
好氧工艺的选择需要考虑生物脱氮。生物脱氮主要通过硝化-反硝化实现，a/o工艺是一种成熟的生物脱氮工艺，并通过前置反硝化段，利用废水中有机物作为反硝化段的碳源，避免了外加碳源，减少了运行费用。
研发中心废水水量小，但水质难以确定，难以排除高浓、有毒有害废水的排放，因此，为保险起见，将研发中心废水单独收集，单独预处理。预处理工艺采用Fenton氧化工艺，FeSo4和H2o2通过链式反应，生产羟基自由基，为强氧化体系，能对苯环进行破环，降解废水中的难降解污染物，消除废水的毒性，并提高废水的B/C比，该工艺具有广泛的适用性，且操作方便。通过Fenton氧化处理，基本可以消除废水的毒性，并提高废水可生化性，避免因不可预料的排放对生化处理系统的冲击。
经过上述组合工艺处理的废水，能满足连续稳定的出水排放要求。
4.6处理工艺流程
处理工艺流程见图1。
图1处理工艺流程4.7工艺说明
研发中心的实验废水自流到集水槽，通过泵提升到Fenton反应槽，反应槽内加酸，将pH值调节至3～4，加入FeSo4和H2o2进行反应。Fenton反应过后的废水加碱调节pH值至8～9，并加入pam，上清液排入调节池，污泥排到污泥池。
车间清洗废水及生活废水自流到调节池，在调节池均质均量后通过泵提升到反映池，反应池内投加paC、pam，通过搅拌机搅拌发生絮凝反应，形成大颗粒絮体，然后自流到混凝沉淀池，通过重力作用实现泥水分离，上清液自流到水解池，污泥排到污泥浓缩池。废水进到水解池后，通过潜水搅拌机实现泥水的充分混合，水解池后设置一道水解沉淀池，在沉淀池内泥水分离，上清液自流到a/o池，污泥回流到水解池前端，保持水解池内的生物量，剩余污泥排到污泥池。废水进入a/o池后，首先在a池与回流混合液及回流污泥混合，通过反硝化菌发生反硝化反应，将no2-、no3-转化为n2，混合通过潜水搅拌机实现。在o池设置曝气装置，通过好氧菌降解有机物，同时通过硝化菌发生硝化反应，将nH3-n转化为no2-、no3-。o池末端进行混合液回流，将硝化液回流到a池，进行硝化反硝化作用去除氨氮。o池的泥水混合液自流到生化沉淀池，实现泥水分离，上清液达标排放，污泥部分回流到a池，保持a/o池内的生物量，剩余污泥排放到污泥池。Fenton反应槽、混凝沉淀池、水解沉淀池和生化沉淀池的剩余污泥排入污泥池中，通过压滤机将污泥压滤成泥饼，滤液回流至调节池，泥饼委托有资质的单位外运填埋处置。
5项目总投资预算
该投资未包括场地平整、地基处理、绿化、围墙道路、化验设施及CoD在线仪等工程费用，土建费用约70万元、工艺设备约46万元、仪表14万元、管道及配件10.8万元、电气及控制6万元、安装费和运杂费5万元，外加设计费、调试费、工程管理费及税金等总投资约178万元。
6运行费用测算
该项目劳动定员2人，每人每月1500元，则人工费用为0.5元/m3废水，电费为0.78元/m3废水，药剂费为0.80元/m3废水，运行成本为2.08元/m3废水，运行费用为624元/d。
7结语
该项目工艺简单、操作简便、成本低廉，而且系统运行稳定可靠。项目实施后，该企业废水能达标排放，真正做到环境效益、经济效益和社会效益的统一。
参考文献：
[1]邓睿，汪晓军.Fenton试剂氧化-曝气生物滤池工艺深度处理制药废水[J].化工环保，2012，32（6）：526～529.
[2]高雅慧，邴修伟，李荣芬，等.水解酸化-aB生物法处理半合成制药废水[J].河北化工，2012，35（11）：21～23，27.
[3]胡雪莲，孙茂然，庞艳，等.高浓度制药废水处理工程实例[J].给水排水，2012，38（11）：69～71.
医药行业废气排放标准篇9
关键词：医药废水；生物接触氧化；Clo2
中图分类号：
文献标识码：a文章编号：16749944（2017）8006302
1引言
随着我国经济社会的快速发展，污水处理总量在逐年增加，城镇污水处理率也不断提高[1]。医院废水作为一种特殊的类型在全社会生活污水中所占比例较小，但因其具有传染性、致病性，若不经严格处理排入环境水体，会对环境卫生质量和人民生命健康造成极大危害。环境资料表明：未经过处理的原污水中含菌总量可达108个/mL以上，其中大肠杆菌9.6×107～2.3×108、细菌总数1.3×106～1.5×106；肠道致病菌检出率达30%～100%，BoD5为30～132mg/L、CoDCr为140～650mg/L、SS50～150mg/L、pH值7.00～8.00，主要污染因子是致病病原体[2]。鉴于此，以某中型医院为例，对其产生的废水进行处理工艺的设计和成本核算，为我国医药废水有效处理提供借鉴。
2某中型医院废水排放特征分析
2.1医院废水排放情况
该医院目前拥有床位数为400个，按照国家相关规定，属于中型医院。医院日平均污水量为400L/床，其中BoD5为60g/床，CoD值为120g/床，悬浮物SS为60g/床。污水水量及主要水质指标见表1。
2.2医院废水排放标准
对于处理后出水用途的不同，其出水水质的标准是不一样的，对处理水回用来说，经^污水处理装置处理后的出水水质应达到《城市污水再生利用城市杂用水水质标准》（GB/t18920-2002）和《综合医疗机构及其他医疗机构水污染物排放限值》（GB18466-2005）要求。
3某中型医院废水处理工艺流程与设计
3.1水处理原理
拟采用生物接触氧化法，并使用二氧化氯消毒，由于要对污水进行中水回用，在生物接触氧化工艺上需要做一些改进：结合a2/o的优点，在流程中添加一段缺氧处理，以便更好的去除氮和磷[3]；考虑到二沉池出水水质较好，对于这种微污染水体，中水回用拟采用充氧膜法处理，该处理方法出水水质好，运行费用低，特别适用于污水的三级处理和轻污染水体处理，出水可达到中水回用标准。
3.2工艺流程
该工艺流程见图1。
3.3主要构筑物尺寸设计
（1）调节池。由于医院污水水质、水量波动比较大，处理中应设调节池。在连续运行时，其有效容积按日处理水量的30%～40%计算。设计尺寸为：长15m、宽5m、总高度3.0m、槽深0.3m。
（2）缺氧反应池。污水流入缺氧池，由于生物接触池的存在，所以该过程的主要目的是为了使大分子的有机物水解为容易生物降解的小分子物质并且去除一部分有机物和氮氧化物，以利于后面好氧工段的降解处理。设计尺寸：长×宽×高为5m×4m×2m，水力停留时间为2.5h。
（3）生物接触氧化池。生物接触氧化池净化与生物膜处理法的原理相同，填料的生物膜包括厌氧层和好氧层。设计尺寸：填料层高0.8m、面积8.2m2、接触氧化池的总高度2.2m、池内实际停留时间4.0h、汽水比1∶（3～5）。
（4）二次沉淀池。生物接触氧化池的出水进入沉淀池，使前一工段中脱落的膜，得到沉淀，从而去除污水中的悬浮物质，生成的污泥则直接输送到污泥浓缩池中。设计尺寸：中心管直径0.5m、沉淀池直径3.4m、总高度6.5m。
（5）充氧膜法曝气生物滤池。二沉池的出水自流进入充氧膜法曝气生物滤池中进行生化处理。设计尺寸：滤池直径1.3m、滤池总高度6.0m。
（6）接触消毒池。在充氧膜法生物滤池后，污水必须经过消毒。采用Clo2发生器，二氧化氯消毒可以杀灭绿脓杆菌、沙门氏菌、枯黑细胞杆菌、霍乱病菌、大肠杆菌等。设计尺寸：长4m、宽1.5m、高1.5m。
（7）清水池。清水池为贮存水厂中净化后的清水。设计尺寸：长5m、宽5m、高5m。
（8）污泥浓缩池。医院污水经沉淀后，污泥中含有大量的细菌，需要对其进行处理方可排放。设计尺寸：直径1.5m、高3.3m。
3.4主要设备说明
（1）提升泵房。采用合建式圆形污水泵房，自灌式工作，水泵不超过4台，扬程为7m，设计流量为16.9m3/h。
（2）曝气设备。选用鼓风曝气，其关键部件是扩散器，用于将空气分散成空气泡，增大空气和混合液之间的接触面，选用微气泡扩散其中的管式微孔曝气器，具有较高的氧利用率和氧转移率。
（3）鼓风机房。选用罗茨鼓风机2台，1用1备，每台风机性能参数为：Q=3.54m3/min，H=2.20mH2o，n=2.2kw。
（4）搅拌设备。缺氧区通常采用机械搅拌方式，选用DQt型低速潜水搅拌推流器，适用于给水排水工程的各类氧化池，型号为DQt040，电机功率4.0kw。
（5）二氧化氯加氯设备。消毒工艺采用二氧化氯消毒，二氧化氯现场有氯酸钠和盐酸反应制备。加氯设备间内设二氧化氯发生器2台，一用一备，每台二氧化氯发生器制备能力为2.5kg/h，功率为0.4kw。
（6）带式压滤机。设计选用2套pw|YSt08型带式压滤机（1用1备），污泥处理量为15～25m3/h，清洗水压为0.5mpa，每套带宽为800mm，额定功率为0.55kw。
2017年4月绿色科技第8期
罗峥，等：某中型医院废水处理工程设计
环境与安全
4工程概算
该工艺设计方案总投资主要包括土建工程投资、工艺设备投资、运行投资等[4]，其中土建工程投资和工艺设备投资约为32万元，每吨水投资为0.1万元/m3；运行成本（电费1.09元/m3、人工费0.06元/m3、药剂费0.12元/m3）约为1.27元/m3。
5结论
（1）针对某中型医院废水量、水质特点，采用生物接触氧化法及相应工艺对废水进行了处理，处理后使出水CoD
（2）设计方案每吨水投资为0.1万元/m3，运行成本约为1.27元/m3，具有经济可行性。
参考文献：
[1]
宋业林，宋襄翎.水处理设备实用手册[m].北京：中国石化出版社，2004.
[2]国家环保总局.医院污水处理技术指南：CeCS07-2004[S].北京：国家环保总局，2004.
医药行业废气排放标准篇10
关键词：挥发性有机物；产生；监测；标准；治理
挥发性有机物常用VoCs表示，是VolatileorganicCompounds三个词第一个字母的缩写。挥发性有机物定义为沸点在50℃-250℃，在常温下以蒸汽形式存在于空气中的一类有机物。挥发性有机物的主要成分有：烃类、卤代烃、氧烃和氮烃，它包括：苯系物、有机氯化物、氟里昂系列、有机酮、胺、醇、醚、酯、酸和石油烃化合物等。挥发性有机物的危害很大，是一种强致癌物质，它会引发各类癌症和心血管疾病。同时挥发性有机物浓度较高时也会影响臭氧浓度同步升高。超标的臭氧它强烈刺激人的呼吸道，造成咽喉肿痛、胸闷咳嗽、引发支气管炎和肺气肿，巴细胞染色体病变，加速衰老，致使孕妇生畸形儿等。因此，臭氧和有机废气所造成的危害必须引起人们的高度重视。
一、挥发性有机物的产生
VoC的主要来源可分为四类，交通源、工业源、生活源和农业源。交通源主要来源是机动车和非道路移动源，如飞机、轮船、工程机械等，以及油品的存储和销售。工业源分为化石燃料煅烧和生产工艺过程排放。化石燃料煅烧主要为燃煤、天然气、燃料油等燃烧产生挥发性有机物，生产工艺过程排放主要为石油炼制、基础化学原料制造、涂料制造、油墨制造、合成纤维制造、合成树脂制造、合成橡胶制造、食品制造、日用品生产、化学药品原料制作、金属冶炼、交通设备制造、造纸和纸制品制造、焦炭生产等行业。生活源主要为干洗和化妆品、洗涤剂、驱虫剂的使用。农业源主要为秸秆燃烧和农药使用。
目前，产生挥发性有机物较高行业有印刷和包装印刷、机械设备制造涂料的使用、合成革制造、建筑涂料和农药使用。如：印刷包装行业汽油清洗剂排放系数为850kg/t，平板油墨、凹版油墨、凸版油墨分别为216kg/t、620kg/t、683kg/t。包装胶黏剂更是高达1385kg/t。汽车制造（汽车涂料使用）和建筑涂料水溶性溶剂分别为470kg/t和120kg/t，也属于挥发性有机物产生的重点行业。
二、挥发性有机物监测和排放标准
挥发性有机物目前采样有罐采法和袋采法。罐采法适用于环境空气中丙烯等67种挥发性有机物的测定（环境空气挥发性有机物测定罐采法/气相色谱-质谱法HJ759-2015）；气袋法适用温度低于150度的固定污染源废气中的挥发有机物，如非甲烷总烃等61种挥发性性有机物（固定污染源废气挥发有机物的采样气袋法HJ732-2014）。半挥发性有机物（简称SVoCs）主要包括二恶英类、多环芳烃类、有机农药类、氯代苯类、苯胺类、苯酚类等化合物，这些化合物在环境空气中主要以气态和气溶胶两种形态存在。这些半挥发性有机物采样适用于环境空气半挥发性有机物采样技术导则（HJ691-2014）。
挥发性有机物排放标准。为治污降霾保卫蓝天，全国部分省份制定了挥发性有机物排放标准，如陕西制定挥发性有机物地方排放标准（DB61/t1061-2017），标准涉及汽车整车制造、印刷、木质家具制造、医药制造、电子产品制造、涂料、油墨及其类似产品制造、橡胶制品制造、表面涂装这重点行业。本次的《挥发性有机物排放控制标准》对8个主要行业的挥发性有C物适用范围、排放限值、工艺管理要求、监测要求等作了详细规定。新建企业自2017年2月10日起执行此标准控制要求，现有企业自2018年2月10日起执行此标准控制要求。初步估算，标准实施后，陕西全省工业挥发性有机物排放总量将在现有水平上削减至少20%以上。
三、挥发性有机物的治理
挥发性有机物涉及行业广，总类多，治理难度大。应从重点行业逐步推进治理，地方排放标准区域，提前规划治理，确保按照标准要求时间挥发性有机物达标排放。
（一）工业源治理。VoCs污染防治应遵循源头和过程控制与末端治理相结合的综合防治原则。在工业生产中采用清洁生产技术，严格控制含VoCs原料与产品在生产和储运销过程中的VoCs排放，鼓励对资源和能源的回收利用；鼓励在生产和生活中使用不含VoCs的替代产品或低VoCs含量的产品。工业源主要包括石油炼制与石油化工、煤炭加工与转化等含VoCs原料的生产行业，油类（燃油、溶剂等）储存、运输和销售过程，涂料、油墨、胶粘剂、农药等以VoCs为原料的生产行业，涂装、印刷、粘合、工业清洗等含VoCs产品的使用过程。部分行业挥发性有机物治理方法，如下：
在石油炼制与石油化工行业，鼓励采用先进的清洁生产技术，提高原油的转化和利用效率。对于设备与管线组件、工艺排气、废气燃烧塔（火炬）、废水处理等过程产生的含VoCs废气污染防治技术措施；
在煤炭加工与转化行业，鼓励采用先进的清洁生产技术，实现煤炭高效、清洁转化，并重点识别、排查工艺装置和管线组件中VoCs泄漏的易发位置，制定预防VoCs泄漏和处置紧急事件的措施。
在油类（燃油、溶剂）的储存、运输和销售过程中，采取全链条配备相应的油气回收系统，采用高效密封的内（外）浮顶罐，当采用固定顶罐时，通过密闭排气系统将含VoCs气体输送至回收设备等VoCs污染防治技术措施。
在涂装、印刷、粘合、工业清洗等含VoCs产品的使用过程鼓励使用环保型涂料、油墨、胶粘剂和清洗剂；推广采用静电喷涂、淋涂、辊涂、浸涂等效率较高的涂装工艺；避免露天作业等VoCs污染防治技术措施。
（二）生活源挥发性有机物治理。生活中建筑装饰装修、服装干洗、餐饮油烟等也是VoCs主要来源。我们可以采取用环保的建筑涂料、低有机溶剂型木器漆和胶粘剂，逐步减少有机溶剂型涂料的使用；.在服装干洗行业应淘汰开启式干洗机的生产和使用，推广使用配备压缩机制冷溶剂回收系统的封闭式干洗机，鼓励使用配备活性炭吸附装置的干洗机。在餐饮服务行业鼓励使用管道煤气、天然气、电等清洁能源；倡导低油烟、低污染、低能耗的饮食方式。同时鼓励绿色出行，营造全民参与环保的好氛围。
（三）农业源挥发性有机物治理。农业源挥发性有机物主要来源于秸秆燃烧和农药使用。应当采取秸秆禁烧，鼓励回收利用。农药使用鼓励使用粉剂农药，降低产生挥发性有机物的喷剂农药的使用量。
参考文献
[1]挥发性有机物（VoCs）污染防治技术政策.
[2]羌宁.全国石化行业VoCs排放特征研究报告；同济大学.2010.
[3]杨利娴.我国工业源VoCs排放时空分布特征与控制策略研究；华南理工大学，2012.
[4]陈颖.我国工业源VoCs行业排放特征及未来趋势研究]；华南理工大学，2011.
[5]挥发性有机物测定罐采法/气相色谱-质谱法（HJ759-2015）.
[6]固定污染源废气挥发有机物的采样气袋法（HJ732-2014）.